有機化學中的所有官能團,有機化學中的常見官能團都有哪些?

2021-03-10 15:30:26 字數 4970 閱讀 7811

1樓:xm左手

1。鹵化烴:官能團,滷原子 在鹼的溶液中發生「水解反應」

e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333332643864,生成醇 在鹼的醇溶液中發生「消去反應」,得到不飽和烴

2。醇:官能團,醇羥基 能與鈉反應,產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發生消去) 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

3。醛:官能團,醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇

4。酚,官能團,酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑,苯環上易發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化

5。羧酸,官能團,羧基 具有酸性(一般酸性強於碳酸) 能與鈉反應得到氫氣 不能被還原成醛(注意是「不能」) 能與醇發生酯化反應

6。酯,官能團,酯基 能發生水解得到酸和醇

醇、酚:羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和naoh反應生成水,與na2co3反應生成nahco3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

醛:醛基(-cho); 可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

酮:羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基

羧酸:羧基(-cooh);酸性,與naoh反應生成水,與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳

硝基化合物:硝基(-no2);

胺:氨基(-nh2). 弱鹼性

烯烴:雙鍵(>c=c<)加成反應。

炔烴:三鍵(-c≡c-) 加成反應

醚:醚鍵(-o-) 可以由醇羥基脫水形成

磺酸:磺基(-so3h) 酸性,可由濃硫酸取代生成

腈:氰基(-**)

酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應生成

注: 苯環不是官能團,但在芳香烴中,苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法,現在都不認為苯基是官能團

官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團. 或稱功能團。

鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基,以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團,官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。

1.決定有機物的種類

有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同,可由下列兩表看出來。

烴的分類法:

烴的衍生物的分類法:

2.產生官能團的位置異構和種類異構

中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物,由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構,如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。

對於同一種原子組成,卻形成了不同的官能團,從而形成了不同的有機物類別,這就是官能團的種類異構。如:相同碳原子數的醛和酮,相同碳原子數的羧酸和酯,都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。

3.決定一類或幾類有機物的化學性質

官能團對有機物的性質起決定作用,-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-,這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此,學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質,含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質,不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質,這是學習有機化學特別要認識到的一點。例如,醛類能發生銀鏡反應,或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化,可以認為這是醛類較特徵的反應;但這不是醛類物質所特有的,而是醛基所特有的,因此,凡是含有醛基的物質,如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應,或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。

4.影響其它基團的性質

有機物分子中的基團之間存在著相互影響,這包括官能團對烴基的影響,烴基對官能團的影響,以及含有多官能團的物質中官能團之間的的相互影響。

① 醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基,故皆可與鈉作用放出氫氣,但由於所連的基團不同,在酸性上存在差異。

r-oh 中性,不能與naoh、na2co3反應;

c6h5-oh 極弱酸性,比碳酸弱,不能使指示劑變色,能與naoh反應,不能與na2co3反應;

r-cooh 弱酸性,具有酸的通性,能與naoh、na2co3反應。

顯然,羧酸中,羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易於電離。

② 醛和酮都有羰基(>c=o),但醛中羰基碳原子連線一個氫原子,而酮中羰基碳原子上連線著烴基,故前者具有還原性,後者比較穩定,不為弱氧化劑所氧化。

③ 同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚,-oh使苯環易於取代(致活),苯基使-oh顯示酸性(即電離出h+)。果糖中,多羥基影響羰基,可發生銀鏡反應。

由上可知,我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學性質,也可以由物質的化學性質來判斷它所含有的官能團。如葡萄糖能發生銀鏡反應,加氫還原成六元醇,可知具有醛基;能跟酸發生酯化生成葡萄糖五乙酸酯,說明它有五個羥基,故為多羥基醛。

5.有機物的許多性質發生在官能團上

有機化學反應主要發生在官能團上,因此,要注意反應發生在什麼鍵上,以便正確地書寫化學方程式。

如醛的加氫發生在醛基碳氧鍵上,氧化發生在醛基的碳氫鍵上;鹵代烴的取代發生在碳滷鍵上,消去發生在碳滷鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上;醇的酯化是羥基中的o—h鍵斷裂,取代則是c—o鍵斷裂;加聚反應是含碳碳雙鍵(>c=c<)(並不一定是烯烴)的化合物的特有反應,聚合時,將雙鍵碳上的基團上下甩,開啟雙鍵中的一鍵後手拉手地連起來。

2樓:匿名使用者

羥基、羧基、醛基、酮基、酯基、醯胺基、氨基、硝基、磺酸基

有機化學中的常見官能團都有哪些?

3樓:☆天星孤月

1。鹵化烴:官能團,滷原子

在鹼的溶液中發生「水解反應」,生成醇

在鹼的醇溶液中發生「消去反應」,得到不飽和烴2。醇:官能團,醇羥基

能與鈉反應,產生氫氣

能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發生消去)

能與羧酸發生酯化反應

能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)3。醛:官能團,醛基

能與銀氨溶液發生銀鏡反應

能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱

能被氧化成羧酸

能被加氫還原成醇

4。酚,官能團,酚羥基

具有酸性

能鈉反應得到氫氣

酚羥基使苯環性質更活潑,苯環上易發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基

能與羧酸發生酯化

5。羧酸,官能團,羧基

具有酸性(一般酸性強於碳酸)

能與鈉反應得到氫氣

不能被還原成醛(注意是「不能」)

能與醇發生酯化反應

6。酯,官能團,酯基

能發生水解得到酸和醇

4樓:若湖_靈

補充下..羥基分醇羥基和酚羥基..還有酯基..

5樓:匿名使用者

碳碳雙鍵,碳碳三鍵,羧基,醛基,羥基,苯環——考的只有這些

6樓:邊舉雍鯨

羥基(分為醇的酚的,有活潑h),醛基(有銀鏡反應),羧基(有機酸上有,可與醛基發生酯化反應—形成酯基),羰基(-co-)

有機化學中的官能團有哪些?

7樓:快樂小子

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官636f707962616964757a686964616f31333332396232能團:

●烷烴:碳碳單鍵(c—c)(每個c各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團,其異構是碳鏈異構

●烯烴:碳碳雙鍵(>c=c<)加成反應、氧化反應。 (具有面式結構,即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內)

● 炔烴:碳碳叄鍵(-c≡c-) 加成反應。(具有線式結構,即三鍵及其所連線的原子在同一直線上)

●鹵代烴:滷原子(-x),x代表鹵族元素(f,cl,br,i);

●醇、酚:羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和naoh反應生成水,與na2co3反應生成nahco3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣.

●醚:醚鍵(-c-o-c-) 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚(二甲醚dme)

●硫醚:(-s-)由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸,與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下,α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。

●醛:醛基(-cho); 可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

●酮:羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性,碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括:親核還原反應,羥醛縮合反應。

●羧酸:羧基(-cooh);酸性,與naoh反應生成水(中和反應),與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳,與醇發生酯化反應

●酯: 酯 (-coo-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇(不完全反應),鹼性條件下生成鹽與醇(完全反應)。

●硝基化合物:硝基(-no2);亞硝基(-no)

●胺:氨基(-nh2). 弱鹼性

●磺酸:磺基(-so3h) 酸性,可由濃硫酸取代生成

●醯:(-co-)有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化ho-no2 硝酸 -no2 硝醯基 ho-so2-oh硫酸 r-so2-磺醯基

●腈:氰基(-c≡n)  氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水,水解呈鹼性

●胩:異氰基(-nc)

●腙:(=c=nnh2)醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合

●巰基:(-sh)弱酸性,易被氧化

●膦:(-ph2)由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代

●肟:【(醛肟:rh>c=n-oh)(酮肟:rr』>c=n-oh)】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合●環氧基:-ch(o)ch-

●偶氮基:(-n=n-)

●芳香環(如苯環),其特徵是容易發生親電取代,難以發生加成反應,並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰,對於核磁共振,芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應。

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