1樓:手機使用者
gsp養護記錄**中的養護措施怎麼寫還有處理結果怎麼寫
2樓:手機使用者
存放地點,養護方法,養護重點各要填什麼
藥品養護檢查記錄表
3樓:匿名使用者
養護員 按照「三三四」原則,每月對在庫藥品質量(藥店陳列藥品)進行巡迴檢查,並做好養護檢查記錄。 現在一般採用:電腦(如時空軟體、千方百計軟體)中gsp管理視窗——儲存與養護欄設定養護時間後,每月底自動生成藥品養護檢查記錄表列印出來,記錄內容依次為:
藥品養護檢查記錄列印時間、編號檢查日期、藥品名稱、劑型、規格、單位、數量、生產廠家、批號、批准文號、有效期、質量狀況、養護措施、處理結果。養護員: **中除:
檢查日期、質量狀況、養護措施、處理結果、養護員欄要手工填寫外,其餘電腦自動可生成。檢查日期:從列印時間開始填寫至下月幾號為止,看有多少頁平均後連續填寫時間也可,但不能填寫一樣的時間;質量狀況:
填寫「無異常」;養護措施:可填寫「效期催銷」、「翻垛」、「通風」等,視具體需要養護情況而定;處理結果:「繼續銷售」;養護員:
要簽完整名字。 希望對你有幫助。
藥品質量檢查記錄表如何填寫?
4樓:ofweek人才網
查詢的時間、公司(個人)、什麼問題、以後的跟蹤等
藥品養護檢查記錄表裡的各項應該怎樣填寫,比如說倉儲設施、裝置狀態,庫區衛生等等
5樓:匿名使用者
按實際情況填寫就好,倉儲設施填寫儲藏藥品的具體位置,庫區衛生可以填寫清潔或是良好。裝置狀態填寫正常或是良好。
藥品重點養護記錄表裡的確定理由和養護重點兩項應該怎麼填
6樓:去留無意之
重點養護藥品品種bai
確定表。du確定理由是:
zhi1、特殊管理藥品(毒、麻、精
dao、放)專,易製毒、戒毒、肽類制屬劑、蛋白同化製劑等國家藥監局規定的必須嚴加保管的藥品。
2、貴重藥品、疫苗、生物製品、血液製品、需要冷藏的藥品
3、對於儲存時間較長和效期較近藥品(有效期在半年以內的品種)品種應該列入重點養護品種。(並且還要填催銷表催銷)
4、發現質量問題的藥品和國家藥監局通報的藥品品種的前後批次的藥品,一定要列入重點養護品種。
5、其他的藥品根據影響藥物穩定性的因素和實際儲存條件決定,藥品儲存條件要求越苛刻的品種,越需要重點養護。如對溼度、溫度和光線敏感的品種,在特定時間也應該列入重點養護的品種,比如:易吸潮的品種在梅雨高溫季節也應該列入重點養護。
以上是重點養護藥品品種確定表的確定理由,至於你們公司有哪些品種需要重點養護,就要根據公司現有的藥品品種來填寫了。
如果有中藥材的話,中藥材應單獨有 重點養護藥品品種確定表。
確定理由當然是:貴重藥材、毒性藥材、***材、易生蟲、黴變、走油、吸潮的藥材等等。中藥材重點養護藥品品種就是上述藥材分類中的品種了。
什麼是藥品養護員,藥品養護員的職責是什麼
講明白一點就是倉庫保管員.藥品養護是藥品經營企業確保庫 存藥品質量的一項重要工作。藥品內從質量驗收後進容入企業庫房起 到銷售付貨後流出企業止 其在企業滯留期間的質量 都要靠養護工作提供充分的保障.主要職責 1 掌握藥品的效能和儲存要求以及藥品各種劑型檢查的內容 方法,負責在庫藥品養護。2 指導保管員...
在庫藥品養護記錄
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行政許可檔名稱怎麼填寫,行政許可檔名稱什麼意思
回到第一個填寫那把拿有許可證的否掉就可以了,個體戶有些是沒有許可證的,營業執照是營業執照,剛開始我也是點了有許可證那老是提交不了,又找不到自己有什麼許可證的後來在發現自己把第一張填寫那點了有許可證了,否了就可以了然後就儲存繼續在就提交搞定。在公司營業執照上面的經營範圍裡,是否有必須要有許可證才能經營...