1樓:匿名使用者
因為製備乙酸乙酯需要濃硫酸做催化劑,濃硫酸不參加反應,所以可能是硫酸和碳酸鈉反應生成的氣泡,不能說明還有乙酸剩餘。 濃硫酸也可以使溴水發生氧化還原反應。不一定是乙烯使溴水褪色。
苯佐卡因的注意事項
2樓:蛋蛋
1. 氧化反應一步在
用5% 氫氧化鈉處理濾渣時,溫度應保持在50°C左右,若溫度過低,對硝基苯甲酸鈉會析出而被濾去。
2. 酯化反應須在無水條件下進行,如有水進入反應系統中,收率將降低。無水操作的要點是:原料乾燥無水;所用儀器、量具乾燥無水;反應期間避免水進入反應瓶。
3. 對硝基苯甲酸乙酯及少量未反應的對硝基苯甲酸均溶於乙醇,但均不溶於水。反應完畢,將反應液傾入水中,乙醇的濃度降低,對硝基苯甲酸乙酯及對硝基苯甲酸便會析出。
這種分離產物的方法稱為稀釋法。
4. 還原反應中,因鐵粉比重大,沉於瓶底,必須將其攪拌起來,才能使反應順利進行,故充分激烈攪拌是鐵酸還原反應的重要因素。a法中所用的鐵粉需預處理,方法為:
稱取鐵粉10 g置於燒杯中,加入2% 鹽酸25 ml,在石棉網上加熱至微沸,抽濾,水洗至ph 5~6,烘乾,備用。
苯佐卡因合成第一步,用高錳酸鉀氧化對硝基苯甲酸時為什麼分批加入?這樣做的原理和目的是什麼? 10
3樓:方冬化學
如果一次加入,會導致高錳酸鉀和硫酸的含量很高,有兩個影響,一個是苯環被高錳酸鉀破壞,一個是硝基被磺酸基取代。當然磺酸基也可取代苯環上的其他氫產生副產物。