1樓:想觀海的小蝦
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2樓:an____半島丶
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藥物分析影響鑑別試驗的因素有哪些
3樓:能力者鍾國
影響鑑別反應的因素主要有:折光率;試劑的粘度;溶液的酸鹼度三個因素,具體分析如下:
1、折光率:光線自一種透明介質進入另一種透明介質時,兩種介質密度不同,光的進行速度發生變化,即發生折射現象,遵從折射定律。因此對於液體藥品,例如含有植物油的藥品,藥品的折光率可能影響雜質的鑑別,因為植物油會發生光線反射,造成雜質無法看清。
2、試劑的粘度:指流體對流動的阻抗能力。若使用的鑑別試劑與原試劑的粘度相差太大,則可能雜質會殘留於原試劑中,導致雜質的量偏小,試劑的純度測量偏高。
而有機藥物的粘度較大,其中混入的無機雜質。一般限度為0.1%,若粘度相差較大,則實際雜質可能遠遠高於此限度。
3、溶液的酸鹼度:若待測藥品為強酸性(如含有亞硫酸、硝酸鹽等),鑑別試劑為強鹼性,則二者可能發生中和反應,結果是鑑別試劑會變成雜質離子溶於待測藥品中,藥品的雜質反而增多。
4樓:
影響鑑別反應的因素主要有:被測物濃度;試劑的用量;溶液的溫度、ph;反應時間;共存的干擾物質等。空白試驗(blank test) 提高反應靈敏度的方法 加入與水互不相溶的有機溶劑提取濃集:
生成物具有顏色並顏色很淺時,可利用加入少量與水互不相溶的有機溶劑,濃集有色生成物,使其在有機溶劑中顏色變深,易於觀測。改進觀測方法 第三章 藥物的雜質檢查 藥物的純度要求 雜質的**和種類 雜質的限量檢查 一般雜質檢查 特殊雜質檢查 ---是指藥物的純淨程度。藥物的雜質檢查是表明藥物純度的一個非常重要的方面。
雜質(impurity)是指藥物中存在的無質檢查有效性——指與藥物療效有關的一些指標。如:氫氧化鋁的制酸力,藥用碳的吸著力,含氟藥物的含氟量等。
安全性——異常毒性,熱原,降壓物質,無菌試驗等。藥物製劑要求——重量差異,崩解時限,含量均勻度等。雜質的**與種類 生產過程中引入---原料不純,反應中間體,副產物;加入的試劑,有機溶劑,催化劑;金屬器皿、裝置、管道等;製劑過程中產生的雜質。
雜質的種類 按**分 引入的雜質。按理化性質分 無機雜質、有機雜質和殘留溶劑
吡啶類藥物主要的鑑別實驗有哪些
5樓:匿名使用者
與銀鹽反應生成白色沉澱 與銅鹽反應生成有色產物 原理:巴比妥類藥物含有丙二醯脲結構,在鹼性條件下,可與某些重金屬離子反應,生成沉澱或有色物質.這一特性可用於本類藥物的鑑別.
什麼是藥物鑑別試驗?它和定性分析有什麼不同
6樓:平平淡淡拍
根據藥物的分子結構 理化性質,採用物理,化學或生物學方法來判斷藥物的真偽。
一般鑑別試驗和專屬鑑別試驗的區別是什麼
7樓:匿名使用者
一般鑑別就僅僅是鑑別,即有多種物質,也知道他們是什麼,但是相互的對應關係不知道,通過一些試劑將他們區別開來就是一般鑑別,這需要利用物質性質的差異性來區別
專屬鑑別也就是鑑識,給你一種物質,然後確定它是什麼,這種實驗就要利用這種物質的專有性質
臨床試驗常用的對照形式有哪些,藥物臨床試驗中設立同期對照的常見形式,包括下述哪些項
空白對照 blank control 安慰劑對照安慰劑對照 placebo control 實驗對照 experimental control 標準對照 standard control 自身對照 藥物臨床試驗中設立同期對照的常見形式,包括下述哪些項 空白對照 blank control 安慰劑對照...
抑菌試驗的常用方法
a 抗菌藥物貯存液製備 1.1.1.抗菌藥物貯存液製備 抗菌藥物貯存液濃度不應低於1000 g ml 如1280 g ml 或10倍於最高測定濃度。溶解度低的抗菌藥物可稍低於上述濃度。抗菌藥物直接購自廠商或相關機構。所需抗菌藥物溶液量或粉劑量可公式進行計算。例如 需配製100 ml濃度為1280 g...
「實驗」和「試驗」的區別,試驗和實驗有什麼不同?
您提的問題是同義詞辨析問題。同義詞辨析可以從很多方面入手,最根本的一個方面是從語素的辨析入手。實驗 試驗 的相同語素是 驗 即 檢驗 這是兩者成為同義詞的基礎,不同語素是 實 試 這是同中有異的原因所在。我們先看 現代漢語詞典 中這兩個詞的釋義 實驗 為了檢驗某種科學理論或假設而進行某種操作或從事某...