1樓：匿名使用者
您好 是對的
因為您和您的另一半的基因是什麼型別 並不重要的 因為你們的寶寶版會有很多的可權能性 重要的是你們的寶寶繼承了你們的是什麼基因 所以在3個月 應該可能更早些 當然是越早越好 通過檢查你們寶寶的基因 推出是不是有疾病 如果是重型的話 應該需要做** 可能性是0.25
2樓：匿名使用者
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。
即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合併妊高徵，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產後大出血等產科危重併發症。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白h病，與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多於生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。
此病目前國內外尚無有效的**方法，僅能依靠輸血維持生命。由於極易發生各種併發症，多於青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
地中海貧血的 遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以後，對子代的遺傳機率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。
地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人**生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
地中海貧血的處理方法
輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行 產前診斷 。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕後早篩查，早診斷，確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對遺傳諮詢後確認為高風險地貧胎兒時，應儘早通過羊水穿刺或絨毛取樣後，進行 基因檢測 ，可診斷地貧胎兒的基因型。
3樓：匿名使用者
你們不做地貧基因檢查怎能確定自己是α地貧？ hba2降低不能作為診斷α地貧的依據。
4樓：匿名使用者
請問你們有寶寶了沒有？我有你們情況一樣，以經打過一胎了，不敢再試
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鳳凰傳奇組合的兩copy人不是夫bai妻。玲花的丈夫是徐明朝du 徐明朝，鳳凰傳奇zhi主唱玲花的丈夫，2011年3月16日，兩人dao在遼寧省大連金州新區金元大酒店舉行結婚典禮，他同時也是tom網 主編，著名樂評 詞曲作家，百人文化ceo。2011年3月16日下午，陳思思微博爆出某婚禮現場系列 從...
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夫妻兩人的脾氣都比較倔強，遇到問題吵架的時候就冷戰，誰都不願意妥協，不願意按著對方的想法做
也可以說，非要對方聽自己的，這可不是好的交往溝通方法，簡單道理，你也想對方聽你的，對方也一樣的想法，這樣，肯定會打架，最好的辦法就是大家坐下來，好好溝通一下，想想最初在一起是不是也一樣的做法呢。意見不合很正常，畢竟每個人是不同的個體，但是一個家庭不能按照自己的想法來，你們兩個都要考慮一下對方的想法，...