1樓：匿名使用者
其實lz問的很不清楚bai，lz是說過du矽膠柱子還是分析儀器zhi的液相色譜dao柱？
儀器版中的話如2l所說
過矽權膠柱或者什麼鹼性氧化鋁柱的話長了確實分離效果更好，但是越長同時過朱時間也會越長，還會吸附更多產品。所以如果只是過出來表徵，而且是時間很多，那你想長就長點吧；要是計算產率的自己把握長度了.......
2樓：匿名使用者
現在色譜柱的抄柱效比襲
以前的高很多了，用短柱就能滿足分離度的要求，就沒必要用長柱，短柱快速啊，省溶劑又省時間。
不是柱越長越好，這需要流動相的線速度和柱子的長度以達到平衡才行，如果僅是柱子增長，到一定程度所造成的峰擴充套件將嚴重影響靈敏度和柱效（溶劑不變的情況下），這反而造成不好的影響。而一般情況下，隨柱子長度增加，用於分離的流動相消耗增加，同樣，在一定的範圍內這個消耗與理論板數的增加呈良性效應，但如果無意義的加長，則只會增加溶劑的消耗，而對分離的正效應減小。而柱子的內徑越粗，造成的樣品分散程度越差（即樣品無法在到達柱頭時呈現面狀分佈），這樣峰的對稱性下降，分散性增大，溶劑消耗也增大，而可能理論板數反而下降！
所以，相關的柱子都是有一定要求的。否則，以uplc的耐壓性，完全可以使用更長的柱子，而不需要粒徑微化也可達到相關的要求，這樣方法的普及性及柱的成本完成可以做的更低不是更好嗎？！
3樓：匿名使用者
相同填充材料的柱子復，越長理論塔制
板數就越多，分離效果就越好。但分析時間也相對較長，所以沒有必要的話不會用太長的柱子。最常用的柱子時30米的
柱子越長，能分離的混合物也越好。如果你不是做混合物的話，只是幾種物質的話，15米長的柱子也可能用來分析。
還要注意色譜柱溫度和載氣流速
靠增加柱長來提高分離度不是很有效，因為分析時間增加的更多。
最有效的還是改善選擇性，就是換個不同極性的柱子
相同的柱子，當然是柱子越長分離的效果越好。但是，柱長不是決定能否分開的決定性因素，還和柱子的極性，柱溫有很大的關係。
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4樓：匿名使用者
色譜柱填料相同的情況下是這樣的，不過柱長越長柱壓相對會增高，而且**也會貴些，呵呵
柱長對色譜的分析有什麼影響
5樓：wills胖哥
你說的是液相的色譜柱嗎
柱長對於分離來說最大的影響就是分離能力會增加，因為柱子越長，塔板數越多，分離能力也就越強
但是還會影響分離時間，柱子越長分離時間也會越長，所以柱子不是越長越好望採納，謝謝
6樓：雲南哦體哦
其實這個沒有任何影響
色譜法中保留時間越長越好嗎
7樓：冬雲貫頂
但是要考慮到時間啊，保留時間過長做實驗的時間也要相應延長，如果結果差不多就好了，沒有必要做太久。
8樓：匿名使用者
不是的。這要具體情況具體分析。
分析要考慮多方面因素：1，快速分析，就是時間問題。你如果一個樣品執行兩三個小時，那太影響效率了。
2，準確度。樣品保保留時間越短越不利於分離，但時間越長，樣品在柱子裡擴散越嚴重，越容易影響分析結果。3，成本。
不只是上面說的時間成本，還要考慮人力成本，還有試劑，用電，儀器損耗等成本。尤其試劑，用乙腈做流動相，時間過長消耗肯定是非常大的。
所以說，做什麼都有個度。那對於分離來說，什麼是最優化呢？我個人覺得，如果說是理想的分離，那在所有的峰都分離的情況下，前後兩個峰分離度都是2左右就是最好的了（藥典要求是1.
5），因為1.5的分離度剛好是基線分離，如果再大一點，對於分離還可以有個緩衝，所以選擇了2。這樣，也會使樣品的擴散也最小，時間最快，成本也最低。
當然這要求開發分析方法的時候，要用合適的條件，可能要通過實驗選擇好流動相和柱子，同時還可能要用梯度才能達到這樣的效果。
在方法開發的時候就要考慮一些特殊的物質了。比如反相色譜時，如果檢測的是胺基的鹽酸鹽，因為這類物質基本沒太多的保留，色譜柱要選擇盡大保留的c18，而不能用c8柱，流動相就可能要選擇甲醇水系統，必要時可能要用離子對流動相。而另一些保留太大的物質，比如極性非常弱的苯或蒽，這類物質保留如果太大，可能通過用c8柱，洗脫能力強的流動相來把保留時間提前。
一般來說，在達到合適的分離的情況下，反相色譜主峰保持在3-20分鐘內比較合適，最好是5-10分鐘出峰。這也同相適合氣相色譜。
柱長對色譜的分析有什麼影響,氣相色譜分析中,影響分離度的因素有哪些
你說的是液相的色譜柱嗎 柱長對於分離來說最大的影響就是分離能力會增加,因為柱子越長,塔板數越多,分離能力也就越強 但是還會影響分離時間,柱子越長分離時間也會越長,所以柱子不是越長越好望採納,謝謝 其實這個沒有任何影響 氣相色譜分析中,影響分離度的因素有哪些 影響氣相色譜分離度的因素有 1 色譜長度 ...
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