1樓：
不好意思，由於手機原因不好上傳圖。物質a的結構是這樣的:先是六個碳原子形成一個六元環，再在其上連一個碳原子，最後再在整個結構上面補兩個雙鍵:
一個是在那一碳原子與六原環之間，另一個是在六元環上與那個碳原子相連的碳原子的對位碳原子上的任何一邊補上最後一個雙鍵。
2樓：水瓶
七個c怎麼會氧化成6個？
分子式為c7h10的開經烴a，可發生下列反應：（1）a經催化加氫可生成3一乙基戊烷．（2）a與硝酸銀氨溶液反
3樓：匿名使用者
由（bai1）a經催化加氫可生成3一乙基戊烷，du則a的直鏈含5個c，在zhi
化學競賽題
4樓：↖海℡崬覀
在hgso4催化下bai與水反應
生成醇，但
du不能生成烯醇式結zhi構（該結構可進一dao步轉化為酮）。版反應就是催化加水，就我權來看這個資訊應該是告訴你這個a中沒有三鍵的存在。
只有三鍵才會生成烯醇式。
經催化氫化生成化合物b(c7h14)。
這個告訴你加氫之後還有一個不飽和度，基本應該就是告訴你a有一個環。後面c也證實了。
c就少了一個碳原子，然後多了羧基和羰基。這明顯是雙鍵氧化形成的，也就是形成這些官能團的位置本身有雙鍵連線。你參加競賽的話就不多說了，我感覺就下面三種結構，如果還有其他的話，你再思考思考吧……
如果有幫助請及時採納，謝謝
5樓：匿名使用者
c7h10 ，不飽抄和度bai=（7*2+2-10）/2=3經催化氫化生成化合du物b(c7h14)，不飽和度為1a在hgso4催化下與水反應zhi生成醇，但不能dao生成烯醇式結構（該結構可進一步轉化為酮）。說明沒有碳碳叄鍵
綜合說明有一個環、2個碳碳雙鍵，可能的結構為：
由於三元環、四元環比較不穩定，因此a應該是上圖的a結構
6樓：匿名使用者
被kmno4氧化後少bai
了一個duc,因此一定有一個=ch2結構.
加成後zhi符合飽和環烷烴通dao式,原不飽和度是3,減去回一個答環以及一個=ch2結構之後還剩餘一個不飽和度.所以一定是六元環中剩餘一個雙鍵,再根據羧基位置可以判斷結構是,一個六元環其中一個頂點連線=ch2,然後從這個連線=ch2的點為1號位(假設),3號和4號之間有一個雙肩.
7樓：匿名使用者
由a的分子式c7h10、經copy催化氫化生成化合物b(c7h14)→
a分子中有兩個雙鍵或一個三鍵（理由是分子能增加4個h，相信你明白）又因為a在hgso4催化下與水反應生成醇，但不能生成烯醇式結構（該結構可進一步轉化為酮）→
a分子中只能是兩個雙鍵。
因為a與kmno4劇烈反應生成化合物c，結構式如下hoocch₂ch₂cch₂cooh‖o
所以a應該是：
8樓：播我名字是曹操
答案
某化合物的分子式為c7h10，經催化加氫可生產c7h14，圖中的12題
9樓：匿名使用者
這是個六元環的二烯烴，結構如圖
10樓：哎呀沃去
he is wise that is honest.
化合物a(c6h10o)經催化加氫後生成b(c6h12o),b經過氧化生成c(c6h10o)，c ch3mgi反
11樓：墨汁諾
氦在恆星很多，bai鈉元du素也有。在
核心zhi區域或者在超新星爆發dao時間是否會行程這種化內合物，甚容至是這種化合物是這兩種元素聚變之前的一個過度產物，這些都可以繼續研究。
從d加氫催化得3-甲基己酸，可知由於酮羰基經過克萊門森還原成ch2結構，從這裡為突破口推回去則a為1，4-二甲基環戊烯，b為1，3-二甲基環戊烷，c為ch3coch2ch(ch3)ch2cho，d為ch3coch2ch(ch3)ch2cooh，e為hoocch2ch(ch3)ch2cooh。
12樓：苯爾氮卓
氦在恆星很多，鈉元素也有。在核心區域或者在超新星爆發時間是否會行程這種化合物，甚至是這種化合物是這兩種元素聚變之前的一個過度產物，這些都可以繼續研究
13樓：熊楚佘樂悅
我。。知。。道
加。。我。。私。。聊
一道有機推斷題 10
14樓：折戟_沉沙
我用手機看不到你給出的結構式，只能推斷出，a有一個六元環和一個甲基，兩個雙鍵，具體怎麼排列的根據c的結構就可推出了。
化合物a(c6h10o)經催化加氫後生成b(c6h12o),b經過氧化生成c(c6h10o)，c
15樓：孔明自已
氦在恆星很多，鈉元素也有。在核心區域或者在超新星爆發時間是否會行程這種化合物，甚至是這種化合物是這兩種元素聚變之前的一個過度產物，這些都可以繼續研究
下列敘述中，正確的是（ ）a．c4h10的一種同分異構體只能生成一種一氯代物b．ch3-ch=ch-c≡c-cf3分子
16樓：範斌
a、分子式bai為c4h10的物質有正丁烷
du、異zhi丁烷，正丁烷中有2種daoh原子
專，其一氯屬代物有2種，異丁烷中有2種h原子，其一氯代物有2種，故a錯誤；
b、c=c雙鍵連線的c原子處於同一平面，碳碳鍵鍵角約是120°，不是直線結構，ch3-ch=ch-c≡c-cf3分子中c≡c三鍵及連線的c原子處於同一直線，最多有4個c原子處於同一直線，故b錯誤；
c、2-乙基-1-丁烯的結構為ch2=ch（ch2ch3）2，符合系統命名法，故c正確；
d、乙烯與hbr進行加成反應生成溴乙烷，乙烯與溴放出加成反應制備1，2-二溴乙烷，故d錯誤；
故選c．
某烴的分子式為C10H14，不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，分子
某烴的分子式為c10h14，不能使溴水褪色，但可使kmno4酸性溶液褪色，苯的同系物。分子結構中只含有一個烷基，支鏈為4個碳，丁基有四種。ch2ch2ch2ch3 ch ch3 ch2ch3 ch2 ch ch3 2 c ch3 3 但 c ch3 3 與苯環直接相連的碳上無h原子。因此符合此條件的...
分子式為C8H10的芳香烴，它有幾種同分異構體？？結構簡式分別是
c8h10符合苯的同系物通式cnh2n 6，c6h5 c2h5芳香烴同系物 乙苯 鄰 間 對二甲苯苯環一滷代物數量 3 2 3 1 非苯環一滷代物數量 2 1 1 1 簡式怎麼能搞上去啊，分子式為c8h10的芳香烴，它有4種同分異構體，分別為乙苯 鄰二甲苯 1,2 二甲苯 間二甲苯 1,3 二甲苯 ...
分子式為C5H12O的醇，其分子結構中有碳原子不跟氫原子直接相連，則該醇的分子結構可能有A
戊烷的同 襲分異構體有ch3 ch2 ch2 ch2 ch3 若為ch3 ch2 ch2 ch2 ch3，飽和一元醇有 ch3ch2ch2ch2ch2oh ch3ch2ch2chohch3 ch3ch2chohch2ch3 若為，飽和一元醇有 ch3ch ch3 ch2ch2oh ch3ch ch3...