1樓:匿名使用者
自2023年6月1日起,國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品資訊備案規定》的要求,進行產品資訊網上備案,備案資訊經省級食品藥品監管部門確認,由國家食品藥品監管總局政務網統一公佈,供公眾查詢,省級食品藥品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。
對於不依照規定履行產品上市前資訊報備義務的,食品藥品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。
擴充套件資料
一、非特殊用途化妝品
指不含有以上特殊功效的,比如單純的潤膚水之類,祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。
非特殊用途化妝品備案資訊則在國產非特類化妝品備案服務平臺查詢。
國產化妝品備案資訊分為衛妝準字(非特)和衛妝特字(特殊),進口化妝品分為衛妝備進字(非特)和衛妝特進字(特殊)。
二、備案流程
按照國產非特殊用途化妝品備案的要求,中國境內生產的化妝品的備案流程如下:
1、生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。
3、省級食品藥品監管部門收到企業備案資訊後,會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案稽核通過,我們就能在非特殊化妝品服務平臺查到備案資訊,產品也可以進行銷售。但是此時並未進行產品實物檢測,監管部門之後會再進行一次實質檢查。
4、對於不屬於備案產品範圍的、備案資訊不齊全或不符合規定形式的,食品藥品監管部門會在5個工作日內告知企業並說明理由。
5、備案後3個月內,省級食品藥品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查,發現不符合要求的,相關部門會責令改正,並在產品備案資訊裡進行標註;發現違法的,依法立案查處。
6、已經備案的產品,想要變更原備案事項,要在變更前將相關變更資訊通過網路平臺重新報送備案;涉及備案管理部門改變的,應當主動登出原備案資訊後重新申請備案。
7、已備案的產品,每滿4年需要重新確認產品備案資訊。如果某一產品已經不再生產,企業應當主動登出原備案資訊。
2樓:暴走少女
化妝品備案,是化妝品生產企業,或者品牌方履行的報備義務。
自2023年6月1日起,國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品資訊備案規定》的要求,進行產品資訊網上備案,備案資訊經省級食品藥品監管部門確認。
由國家食品藥品監管總局政務網統一公佈,供公眾查詢,省級食品藥品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。對於不依照規定履行產品上市前資訊報備義務的,食品藥品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。
3樓:匿名使用者
國家藥監局針對化妝品行業亂象,推行產品備案制,目的是通過藥監部門與社會監督兩者相結合來監管市場、規範市場,所有產品在生產前必需備案,方可生產銷售,做到從源頭把控產品品質,消費者可在網上查到所購產品詳細資訊。對銷費者是好事;而對不規範的加工企業則有可能直接倒閉。
4樓:新不
備案流程如下:
根據《進出口化妝
5樓:綜普諮詢
通俗的講就是,國家有規定,所有市場銷售的化妝品,要進行檢測,含有化學物質不超過過法律規定的標準,對身體無害的,才能進行銷售,通過檢測的,會頒發對於本品牌,本產品一套備案資訊,食品藥品監督總局能查到的!
化妝品備案?化妝品怎麼備案呢?
6樓:王榮梅
備案流程如下:
(一)符合國家相關規定要求,正常使用不會對人體健康產生危害的宣告;
(二)產品配方;
(三)國家實施衛生許可或者備案的化妝品,應當提交國家相關主管部門批准的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證;
(四)國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品,應當提供下列材料:
1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
2、在生產國家(地區)允許生產、銷售的證明檔案或者原產地證明。
(五)銷售包裝化妝品成品除前四項外,還應當提交中文標籤樣張和外文標籤及翻譯件。
(六)非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數/重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期(生產日期和保質期)、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、****;
(七)國家質檢總局要求的其他檔案。
7樓:天健華成
根據化妝品衛生條例及國家藥品監督管理局(nmpa)的相關規定,凡是進口化妝品都必須進行備案或行政許可,國產非特殊類產品採取備案制,特殊類產品採取註冊制。
所以,你的問題問的過於籠統,首先必須區分非特和特殊類產品,當然你問的是備案,那就是非特了,但非特還要區分進口和國產,流程、週期、資料、費用都是有差別的。
8樓:匿名使用者
這就是三四千工資
跟七八千的區別咯?
如果你是老闆繼續省錢
化妝品怎麼備案?
9樓:新不
備案流程如下復
:根據《進製出口化
10樓:year要微笑
在備案資訊提交後,因產品升級引起的成分變化和包裝更改也都會被責令改正,需要重新提交資料備案,只需將相關資料更新和補充齊全即可備案通過。
11樓:春風
網頁連結 配套的進口化妝品中文標籤印刷**商
化妝品備案有什麼注意事項?
12樓:新不
(1)送檢
前配方、copy包裝都必須確bai定,一般情況下送檢後這兩du樣都無法修改,zhi其中配方這項尤為重要,所以dao產品送檢之前一定要將配方交由專業人士稽核好,如果配方包裝有誤,檢驗費可能就白花了。
(2)授權書也非常重要,如果企業對此資料自己拿不準的話,請不要自己私下提前準備,避免浪費時間和不必要的費用,可以在簽約後由專業的技術老師做好後再去進行公證。
(3)在華申報責任單位的重要性不言而喻,請慎重選擇,一般為總**或可靠的經銷商,當然如果您暫時還沒有合適的選擇,也可指定化妝品備案的**公司(或我公司)作為在華申報責任單位(需收取授權費)。
13樓:匿名使用者
創諾技術重點提醒大家,申請備案檢驗時提交的材料一定要與網上備案的資料保持一致,產品更新換代後要及時更新備案。
非特殊用途化妝品備案是什麼意思
14樓:夕御妝品
只要是化妝品上市 進入正常渠道進行銷售的 就必須要進行備案
備案通過後會有一個準字號碼
說明是允許你的這款產品可以進行正常的生產和銷售
15樓:一泛一過
2023年1月1日開抄
始,國家食品襲
藥品監督管理總局對國產非特設用途化妝品正式實施備案制度,每個化妝品生產廠家必須要經過藥監局的審批才能生產,如果沒有通過審批是不能進行生產的,是屬於違法生產。現在國家實行二證合一,要求越來越高,只有少數正規廠家能通過瑞虎化妝品廠就是通過了審批的正規廠家之一。
化妝品備案的目的是什麼?
16樓:愛夢魘失眠了
創諾技術強調推行化妝品備案的目的是通過藥監部門與社會監督兩者相互結合來監管、規範市場,在生產前所有產品必需備案才能生產銷售,從根源開始把控產品品質。
17樓:匿名使用者
我買個化妝品,就能查到這個化妝品的品質等級和所屬公司的經營情況。還是很有用的。
office化妝品,Office化妝品
我有用過,office的眼線筆很好用,比美寶蓮的好用,並且office做的都是高階產品,質量都 中文歐菲姿 office彩妝.還可以啦 我也介紹不小朋友買啦 不過不是到處都有的買成。聽說他們公司開了個taobao旗攬店,沒實體店你也可以在網上購買。聽說現在是包運費 office的品牌創始人,紐約百老...
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