1樓：周忠輝的兄弟
表示波函式的正負號，如果你對薛定諤方程和波函式有一點了解就應該知道。
p軌道難道不是啞鈴形嗎?
2樓：1程
不同教材說法不一樣，你說的也對
3樓：明無命
叫法不一樣，按教材上說的回答題，我的教材上寫的是紡錘形。
4樓：崔格瓦拉
沒有定論，但人叫板是啞鈴行
晶體場論問題 在晶體場中，d軌道總能量等於球形場並且它們能量都升高嗎？計算晶體場穩定化能時計算式只
5樓：衝刺者
晶體場理論認為配位化合物之間只有靜電作用力，沒有化學鍵，所以在計算能量的時候，沒有化學鍵的能量。
6樓：雪雪新草兒
看到一本教材說: 「晶體場穩定化能在數值上遠遠小於配位鍵的鍵能。」所以，在計算穩定化能時把配位鍵鍵能不計。
7樓：黴死我
晶體場中能級**是有升高有降低的，而且兩者量相等，所以總能保持不變
高中化學空間雜化s 與p是.什麼圖形
8樓：匿名使用者
s軌道為球形，p軌道為啞鈴形。
sp雜化：直線形 如：co2、cs2
sp2雜化：平面三角形回
（等性雜化為答平面正三角形） 如：bcl3、sp3雜化：空間四面體（等性雜化為正四面體） 如：ch4、ccl4sp3d雜化：三角雙錐 如：pcl5
sp3d2雜化：八面體（等性雜化為正八面體）sp3d3雜化：五角雙錐 如：if7
dsp2雜化：平面四方形（等性雜化為正方形） 如：pt(nh3)2cl2(順鉑）
注： 中心原子有孤對電子的還要視孤對電子對數而定具體的空間結構 如：h2o v形（角形）
9樓：神槍手快慢機
s是球型，p是紡錘型
sp雜化軌道中s、p是什麼軌道啊
10樓：匿名使用者
sp雜化軌道中s、p軌道形狀相同，都是啞鈴型、一端大一端小，二者在一條直線上
回，方向相反。實際上這答兩個軌道不能再分別叫做s、p軌道，而是一種既不是s軌道又不是p軌道的新的軌道，統稱為sp雜化軌道
k、l、m、n……是指電子層，電子層中可以細分出電子亞層。其中k層只有s亞層，l層有s、p兩個亞層，m層有s、p、d三個亞層，n層有s、p、d、f四個亞層……
原子軌道的問題，為何p軌道是啞鈴形
11樓：匿名使用者
因為p亞層擁有三個軌道，分別對應於空間的x、y、z三個取向，因此對於角度波函式，它的形狀是啞鈴型，表示有1個節面，看到的是一個類似於8的圖形
12樓：末日塔卡士
是根據單電子波函式計算出來的~
軌道的形狀表示電子出現的機率。
下列有關雜化軌道的說法中錯誤的是（ ）a．ⅰa族元素成鍵時不可能有雜化軌道b．s軌道和p軌道不可能有s
13樓：木兮
a．ⅰ抄a族元素原子最外層只有1個電子，與其它原子形成共價鍵時，只形成1個σ鍵，不可能有雜化軌道，故a正確；
b．p軌道只有3個方向不同的軌道，與1個s軌道最多形成sp3雜化，不可能有sp4出現，故b正確；
c．電子雲以不同形式重疊，形成不同的共價鍵，如ch2=ch2中c原子為sp2雜化，c原子形成3個σ鍵，但雜化軌道不形成π鍵，故c錯誤；
d．雜化軌道的電子不一定全部成鍵，如nh3為sp3雜化，但只形成3個σ鍵，故d正確．
故選c．
試用雜化軌道理論解釋HOCl分子如何成鍵及鍵角為什麼是103速求
次氯酸分子 應該是hclo，而不是hocl 中以氧為中心原子,sp3雜化.氧的sp3軌道與氫的1s軌道成sp3 s 鍵,氧的另一個sp3軌道與氯的sp3軌道成sp3 sp3 鍵,剩下兩對孤對電子分別佔據2個sp3雜化軌道,受到兩對孤對電子的影響，整個分子成角形。至於鍵角為什麼是103 需要複雜的計算...
乙醛中碳原子的雜化軌道型別是什麼，為什麼？一摩爾乙醛有多少西
sp2,sp3都有，1個乙醛分子含有6個 鍵和一個 鍵，則1mol乙醛含有6mol 鍵，即6na個 鍵 sp3和sp2雜化。6mol 鍵。乙醛中的碳原子的雜化軌道為什麼是sp3和sp2 乙醛中的甲基碳原子為sp3雜化，醛基碳原子為sp2雜化 乙醛的兩個碳原子bai為中心du，一個碳原子接三zhi 個...
除了h,其它的元素2p軌道總比2s軌道能量高這句話是不是對的
就是算上h，2p軌道的能量也比2s高吧。關於2s和2p軌道的能量差異大小 在一些好 bai的大學 無機化學 du教科書中zhi 像missler s 都能找dao到常見主組元回素的2s和2p能量值。答這裡也有。http www.webelements.com 一般2p的能量比2s要大。s軌道上的電子...