化學有機化學反應機理劃線部分看不懂,詳細解釋一下有機老

2021-03-29 10:04:12 字數 1737 閱讀 8495

1樓:破碎時間者

氧上的孤對電子進攻碳,乙氧基離去後,形成羰基。這個的前面應該是羰基被進攻後得到的氧負離子。。。

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2樓:匿名使用者

這個圖不存在位阻問題,因為羰基兩旁的化學環境完全相同,是個對稱結構,產物由穩定性決定,故-oh在平鍵上,你說的位阻應該是下面的情況

3樓:匿名使用者

個人感覺是因為結構的影響,結構會影響化學鍵的鍵能,就像萬有引力似地。

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4樓:匿名使用者

+oh2以h2o的形式離開了,剩下一個有仲碳正離子的分子,仲碳正離子不穩定,然後出現碳正離子重排,然後就出現倒數第二個產物,然後脫氫得出產物。

化學 有機化學反應機理問題 劃線部分機理看不懂, 1圖中的圓弧箭頭代表什麼意思?到底是誰進攻

5樓:_缺月落疏桐

反應機理中,箭頭代表的是電子的遷移,箭頭指向的是電子受體。

這個反應中,羰基碳帶正電性,負電性的氧作為親核劑進攻羰基碳

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6樓:匿名使用者

看來你是剛學習有機化

7樓:匿名使用者

自由基是有機反應的一類中間體,與碳負離子或碳正離子一樣, 無非其是單電子而已。與碳負離子或碳正離子的烯丙基重排一樣, 自由基也發生烯丙基重排,過程是單電子轉移。因為自由基是平面構型,在面上轉移和麵下轉移的機率是相等的, 新形成的雙鍵就有順反異構體。

化學 有機化學反應機理問題 劃線部分看不懂,這個反應機理? 希望可以詳細解釋一下, 有機

8樓:匿名使用者

就是說mg與br生成格氏,那分子不是有長鏈嗎,再與另一端的羰基反應成環。反應機理和上面的一樣的。

9樓:匿名使用者

mg先與反應物中含br的那個c形成格氏試劑。

格氏試劑再進攻羰基c,最後形成產物。。。

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10樓:匿名使用者

你可以維基百科一下雙分子親核取代反應,有詳細解釋 順便你可以把單分子機理也看一下

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11樓:破碎時間者

烯醇中羥基氧上的孤對電子進攻左側的羰基碳,碳氧雙鍵的一對電子轉移到氧上,於是烯醇氧帶有正電荷,羰基氧帶有負電荷。接下來發生質子轉移,保持分子的電中性。

12樓:妄為強

難度的,坐等答案學習了

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13樓:匿名使用者

ppa是多聚磷酸,認為是五氧化磷和磷酸的混合物,本身就是脫水劑,一般是質子參與的機理。有點類似於乙醇在硫酸存在下受熱發生脫水反應, 分子內脫水生成乙烯的機理。

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