請簡述苯酚氧化為苯醌的原理。從電子及價鍵角度解釋

1樓：匿名使用者

這是協同機理的反應，o2加到羥基所連碳以及羥基對位的碳上，同時苯環大派鍵被破壞，生成中間體，過氧化物，之後重排脫水生成苯醌

對苯酚氧化成對苯醌的反應機理

2樓：孤獨的狼

2c6h6o2+o2-2c6h4o2+2h2o

苯酚被氧化後生成什麼

3樓：匿名使用者

苯酚的氧化產物一般是對苯醌。

苯醌是一種常用的氧化試劑或脫氫試劑，因為它很容易被其它化合物還原為對苯二酚，從而能表現出氧化活性。

並且其自身的氧化電位決定了1,4-苯醌能夠在多種醇化合物共存的情況下選擇性地氧化共軛的一級烯丙醇，如在二級醇和苄醇共存情況下選擇性地將肉桂醇氧化為肉桂醛。此外，採用1,4-苯醌作為脫氫試劑和水合氧化鋯作為催化劑還能實現一級醇的氧化反應。

擴充套件資料

苯酚是重要的有機化工原料，用它可製取酚醛樹脂、己內醯胺、雙酚a、水楊酸、苦味酸、五氯酚、2,4-d、己二酸、酚酞n-乙醯乙氧基苯胺等化工產品及中間體，在化工原料、烷基酚、合成纖維、塑料、合成橡膠、醫藥、農藥、香料、染料、塗料和煉油等工業中有著重要用途。

此外，苯酚還可用作溶劑、實驗試劑和消毒劑,苯酚的水溶液可以使植物細胞內染色體上蛋白質與dna分離，便於對dna進行染色。

4樓：匿名使用者

苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為苯醌

5樓：匿名使用者

氧化成對苯醌，對苯醌是醌的一種。分子式c6h4o2。

苯醌的性質和問題

6樓：匿名使用者

多少年前學的，化學式忘了，抱歉

c6h4o2.有鄰苯醌和對苯醌兩種。對苯醌較重要，苯醌通常指對苯醌。

對苯醌為金黃色稜晶；熔點115～117℃，密度1.318克／釐米（20℃），能昇華並能隨水氣蒸餾；溶於熱水、乙醇和乙醚中。鄰苯醌為紅色片狀或稜晶；在60～70℃分解；鄰苯醌可由氧化銀氧化鄰苯二酚製得。

苯醌可由氯酸鈉和硫酸氧化對苯二酚製備；工業上可由苯胺或苯酚氧化製得；苯直接電解氧化也可製得苯醌

7樓：匿名使用者

html看看這個就知道了

關於苯酚的問題

8樓：愛神的灑脫

苯酚在空氣中久置會變為粉紅色，是因為生成了苯醌。

苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用br2作氧化劑。

1,4-苯醌（常稱為對苯醌）是一種有機化合物，分子式為c6h4o2。純的對苯醌為亮黃色晶體，帶有與氯氣相似的刺激性氣味；不純的樣品常常由於醌氫醌（對苯醌與氫醌所形成的1:1電荷轉移絡合物）的存在而顏色黯淡。

對苯醌含有非芳香性的六元環，它是氫醌（對苯二酚）的氧化產物。[1]這個分子反映出多種反應性：它既表現出酮的性質（可以形成肟），又可以表現出氧化性（還原產物為氫醌），還表現出烯的性質（可以發生加成反應，尤其是α,β-不飽和酮的典型反應。

對苯醌在強的無機酸或強鹼存在下都不穩定，發生縮聚與分解等反應。

1,2-苯醌（常稱為鄰苯醌）是一種紅色固體，無色無味，不易揮發，可以在苯、乙醚、丙酮溶解。