1樓：福星吉星年年旺
如果你是**公司，copy無法自己bai
非特殊用途化妝品oem/odm怎麼備案
2樓：我是測試2號
非特殊用途化妝品的備案工作幾乎是每家化妝品oem/odm生產企業法規部門工作人員必須從事的內容，該工作雖然不難但是較為繁瑣，而且經常會遇到法規中沒有明確的情況出現，整理了我省化妝品oem/odm生產企業備案工作代表經常會遇到的問題分享給大家。
1.委託方和被委託方怎麼備案？
2.產品中含有香精成分，但不標註在包裝上，不體現在配方中，檢驗也不提供，是否可以？
新政策要求「產品配方為產品的全成分配方」。
3.產品包裝上一定要寫警示語嗎？
產品標準中要求標註警示語的一定標註，按照《化妝品安全技術規範2015版》中原料有標註警示語要求的一定標註。警示語標註在產品的可視面上即可。
4.淡化皺紋，祛除周圍可以使用在產品說明中嗎？抗皺、抗衰、基因、細胞這些詞語可以用於產品名稱中嗎？***原液這樣的名稱可用嗎？
產品說明書也屬於標籤的一部分，需要符合我國相關規定。不建議使用「抗皺、抗衰、基因、細胞」此類可能具有醫療暗示作用的詞語。「原液」這類詞語可以體現產品的真實屬性，目前沒有法規規定該類詞語有違規嫌疑。
5.生產日期組合：生產日期、生產批號、保質期這樣可以嗎？
化妝品oem/odm產品的日期標示中只要含有兩組組合日期標示方式中的一組組合即可。如要求生產日期和保質期組合，此時若額外標示了生產批號也是可以的。
6.精油產品的品名如何書寫？薰衣草精油和腎部保養精油可以嗎？
可參考gb/t14455.1《精油命名原則》，由於可能涉及違禁詞語，不建議使用人體器官作為精油名稱組成部分。
7.國外品牌備案沒有中文名稱可以備案嗎？
即使進口產品，做進口產品備案也要求有相對應的中文標籤。
8.網上備案之前是不是必須先送樣檢測？
備案平臺目前化妝品oem/odm產品備案時不需要上傳檢驗報告，但是備案後3個月內需要檢查備案資料，包括檢驗報告。
9.美容化妝品工具，如修眉刀，化妝刷等不需要備案，但是沐浴露、洗臉皁等面部或身體表面清潔用品屬於化妝品，需要備案。
10.某款產品已經停產，是否需要登出備案資訊？
若市場上仍有流通建議暫不登出，但是化妝品oem/odm生產企業不再生產已備案的產品時，應主動告知原備案的省級食品藥品監督管部門，原備案的省級食品藥品監督管理部門對告知情況予以備案。
3樓：匿名使用者
如果是委託加工，就自己先備案，然後讓廠家關聯一下，若有其他問題，也可以私聊我；
4樓：李柳萍
可以交給廠方包辦或者諮詢廠方，一般合作的都會告訴你
辦理產品標準號，食品流通許可證，生產許可證總共要多久
關於產品標準，如果你是用國家標準，或者行業標準，無需辦理。但如果你是用的自己 企業 的標準，需要到技術監督局 現在叫食藥局 辦理備案手續。從遞交資料到拿到產品標準號大約需要2 3周時間。可能不同地區有所區別。關於流通許可證，僅僅適用於那些只有銷售而沒有生產的組織，生產許可證是食品加工企業必須要辦理的...
從無《藥品經營許可證》《藥品生產許可證》的企業購進藥品的，如何處罰
根據 中華人民共和國藥品管理法 第七十九條 藥品的生產企業 經營企業或者醫療機構違反本法第三十四條的規定，從無 藥品生產許可證 藥品經營許可證 的企業購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品。並處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款 有違法所得的，沒收違法所得 情節嚴重的，吊銷 藥品生產許可證...
常壓鍋爐的生產企業需要辦理安全生產許可證嗎
是不需要的。請看 鍋爐壓力容器製造監督管理辦法 第四條 本辦法所稱鍋爐壓力容器是指 一 鍋爐。1.承壓蒸汽鍋爐 2.承壓熱水鍋爐 3.有機熱載體鍋爐。c級制 造 鍋 爐 範 圍 額定蒸汽壓力小於及等於0.8mpa且額定蒸發量小於及等於1t h的蒸汽鍋爐 額定出水溫度小於120 的熱水鍋爐 d級制 造...