1樓：匿名使用者
組織培養技術
5--6月于晴天的下午在健壯、無病的草莓剛抽出的匍匐莖上取莖尖，大小為0．3--0．4mm，作為組織培養的外植體。
用於草莓莖尖培養誘導芽分化的基本培養基為ms，附加6--ba0．5mg/l，naa0．2mg/l，蔗糖30g/l，瓊脂粉6．5g／l，ph值調至5．8--6．0。
在草莓莖尖的擴大繁殖階段，採用ms培養基附加6-ba0．5mg/l、naa0．01mg/l。擴大繁殖主要是將叢生苗分塊即每5--7株切成一塊，轉入繼代培養基。在轉苗過程中，去掉原生葉片有利於新苗分化，在擴大繁殖中隨時清除愈傷組織，有利於新苗增殖和生長。
誘導生根培養基用1／2ms附加不同濃度iba。試驗表明：以iba0．1mg/l的濃度處理的生根率最高，為100％，平均根條數為2．4條。
不加iba及iba濃度超過0．2mg/l，多數苗都是先於苗基切口處產生愈傷組織，隨後在愈傷組織上分化生根，致使成活率大大降低。
2．操作技術要點及培養條件
(1)滅菌與接種
預處理 為了滅菌徹底，常把接種材料先進行溼潤處理，使滅菌劑能順利地滲入材料。可用多種溼潤劑，我們採用的是75％的酒精，溼潤的時間為半分鐘至1分鐘。
滅菌處理 在草莓組織培養中常用滅菌劑的種類很多。我們曾用過次氯酸鈉10％水溶液(含有效氯0．4--0．5％)，浸泡接種材料10--15分鐘；次氯酸鈣(漂白粉)，用其飽和上清液，浸泡接種材料15--30分鐘；過氧化氫10--12％水溶液浸泡10--20分鐘；新潔爾滅5--10％水溶液，浸泡10--15分鐘；昇汞0．1％水溶液，浸泡8--10分鐘。其中前4種滅菌劑對接種材料比較安全，但因滅菌時間較長，常常使接種材料的外層氧化變褐，以致影響培養效果。
昇汞有很強的殺菌能力，但浸泡時間稍長會造成接種材料中毒。因此，在草莓組織培養中，如把握好時間，昇汞是應用較多的滅菌劑。滅菌後的接種材料，要用無菌水充分清洗，通常要換水3--5次。
接種 以培養無病毒苗為主要目的的草莓組織培養，所接種的莖尖材料很小，在接種時首先要求準確熟練地剝取莖尖生長點，並使用固體培養基比較適宜，接種時應注意不能將整個莖尖埋入培養基中。培養基須用1--1．1大氣壓熱壓滅菌20分鐘。
從材料接種到生根苗長成，這期間的培養溫度一般應穩定在25±2℃。每日光照12小時，光強發2000lx為宜。培養室溫度在18--26℃範圍內，瓶苗可以正常生長及髮根，但在28℃以上時，綠苗普遍變黃，生根率降低，根尖發黃老化，幼苗易產生玻璃化現象。
組培苗的移栽技術
1．移栽技術
試管苗的苗齡為15天，主根長1．5cm左右，白色無須根，移栽成活率可達90％--100％。
移栽前要將培養瓶從培養室中取出置於自然條件下，開啟瓶蓋進行透氣鍛鍊。24小時後，從瓶中取出幼苗，清除乾淨根部及根頸處的培養基，栽入苗圃或穴盤中進行馴化。
基質可採用經過滅菌處理的腐熟的鋸木屑或腐葉土，也可採用經過滅菌處理的由蛭石與珍珠岩按體積計以1：1比例配成的混合物，或園土與煤渣按體積計以2：1比例配製成的混合物。
2．提高移栽成活率的關鍵
選擇不定根直接生自莖基，根多且粗壯，葉片在3片以上，葉大、厚、深綠的生根苗，成活率普遍較高。
栽培基質要用清水沖洗乾淨，或用多菌靈或甲基託布津摻拌滅菌，用煤渣作基質時，還要用0．2％冰乙酸中和使鹼性降低。
移栽時採取「深栽淺埋」。深栽就是在移栽時根要栽得深，淺埋的標準是使小苗的根頸與土表平齊，或略高於土表。
注意控制光照與溫度、溼度。小苗移栽後，放在溫室內或塑料拱棚內培養，溫度控制在15--20℃，溼度維持在80％左右為宜。同時由於剛移栽的小苗莖杆脆嫩，應儘量採用噴霧狀澆水，水量也不宜過大，落幹後再噴。
遮光50％，一週後，可逐漸增強日光照射。
2樓：草莓苗組織培養
你是誰**的？我也想研究這個，我們可以一起**嗎？
草莓組織培養繁殖有什麼優越性？
有沒有必要利用植物組織培養技術對優種草莓進行大規模繁殖？如果應用這項技術在草莓產業鏈主要表現在哪些
植物組織培養有什麼意義，植物組織培養有什麼應用 物組織培養有什麼意義
1 植物快速繁殖 增殖速度快，成本低，易於批量生成和管理。2 脫除病毒 植物在生長過程中幾乎都要蒙受到病毒的危害，採用莖尖培養方法可以除去植物體內 的病毒。脫毒苗恢復了原有的優良種性，生長勢明顯增強，整齊一致。3 培養新品種 克服遠緣雜交不親合性 克服遠緣雜交的不孕性 選擇細胞突變體 單倍體育種 轉...
什麼是組織培養，組織培養有什麼優點和缺點？
組織培養是應用無菌操作技術，培養植物的體外器官 組織或細胞，使其在人工控制的條件下進行生長和發育，即分離植物體的一部分，如莖尖 芽尖 根尖 胚芽 葉片 鱗片等，接種在人工配置的培養基上進行培養，利用植物細胞的再生能力，在無菌的適宜條件下，長出不定芽和不定根，使之重新形成一個完整的植株。是一種先進的植...
組織培養和動物細胞培養的區別,植物組織培養和動物細胞培養的區別
動物細胞培養與來植物組織培養源 的區別培養基不bai 同 植物細du胞 固體培養zhi 基 動物細胞 dao液體培養基 培養基的成分不同 動物細胞培養必須利用動物血清,植物組織培養則不需要。產物不同 植物組織培養最後一般得到新的植物個體,而動物細胞培養因為動物體細胞一般不能表達其全能性,因此得到的是...