1樓：匿名使用者
1、copy1）苯與丁二酸酐發生bai傅氏醯基化，2）然後du還原，3）酯化
2、1）丙酮zhi酸性條件下溴代，
2）與乙dao二醇生成縮酮
3）環己酮與四氫吡咯形成烯胺，然後親核取代，4）水解後，在酸性條件下發生羥醛縮合，加熱脫水得到3、 1）用溴乙酸在鹼性條件與kcn生成氰乙酸鹽，然後在酸性條件下醇解得丙二酸二乙酯
2）1，3-丁二烯與丙烯醛發生da反應
3）然後用nabh4還原，並溴代
4）與丙二酸二乙酯發生親核取代
5）水解，脫羧
有機化學合成題 急 全答上100分拿去
2樓：
個人觀點 ，看不清楚的話給我郵箱，我發給你圖 .
有機化學合成題（大學）
3樓：匿名使用者
起始步驟一樣，1-丁炔與氨基鈉反應形成炔鈉後，與氯乙烷反應，得到3-己炔。然後還原：用氫氣在lindlar或p-2催化劑下加氫，得到順-3-己烯；用鈉和液氨還原，則得到反-3-己烯。
4樓：化學天才
先與氨基鈉反應得1-丁炔鈉，然後對氯乙烷親核取代得3-己炔，然後加氫還原，林德拉催化劑加氫還原得順式烯烴，鈉/液氨還原得反式烯烴。
求助：有機化學合成題
5樓：匿名使用者
這題就是有機化合物的性質的應用，必須數量掌握有機化合物的性質，才能解答出這些題。
6樓：稱怡屈從冬
解：樓主，您好，請不要求助時叫我專家，其實我不是專家，那個只是tx弄上去的。你直接打問題即可。下面我幫你解釋一下吧：
首先是苯反應得到硝基苯，這一步沒有問題，問題出在下一步，不能用硝基苯溴化得到產物的。這樣說吧，當硝基苯溴化引入第一個br原子時，br原子是鄰，對位定位基，而它對再進入基團的定位功能超過了硝基，這樣就會使得新進入苯環的br原子進入它的鄰位，而不是硝基的鄰位，此時得到的產物應該是3,4-二溴硝基苯。要得到題目中的產物，應該採用氨基佔位和定位的方法。
可以採用逆推的方法得出設計過程，反應如下：
苯---hno3,h2so4,△--->
苯環-no2(即硝基苯)
---fe
hcl--->苯環-nh2
---(ch3co)2o--->苯環-nhcoch3--hno3,h2so4,△--->no2-苯環-nhcoch3(兩個取代基是對位關係)
--h,h2o--->no2-苯環-nh2--br2-->x
--nano2,h
，h**o2,△--->3，5-二溴硝基苯其中x不好打出來，是硝基苯的鄰位各連一個br，對位連一個---nh2(氨基)
這個是合成圖，能理解嗎？
不清楚的地方再hi我
大學有機化學合成題
7樓：酸鹼不相容
第一題，bai
先用乙醇酯化己二酸，du
然後用乙醇zhi鈉催化發生分子內claisen縮合dao。回產物是1,3-二羰基化合答物，酸性比較強，可以用乙醇鈉脫質子，然後用溴乙烷進行烷基化，產物在稀鹼液中發生酮式分解得到目標分子。
第二題，由苯分別得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺進行重氮鹽羥基取代得到3-氯苯酚。3-溴苯胺做成重氮鹽，加入3-氯苯酚的酚鈉溶液中，發生重氮鹽親電取代，得到目標分子，重氮鍵以反式為主要產物。
《有機化學Z》輔導，《有機化學Z》輔導資料
1.cd 2.ab 3.b 4.a 5.bc 6.ac 7.c 8.acd 9.d 10.c 11.a 12.bc 13.a 14.c 15.bcd 16.d 17.b 18.e 19.b 20.bc 21.cd 22.ab 23.a 24.c 25.abcd 26.d 27.c 28.c 29.a...
有機化學請進
其實樓主不必太在意。真正在實驗中的方法是用飽和的na2co3溶液來洗。之所以這道題選水，是因為 1 乙醇絕對不行，兩個都是極性的有機溶劑，甲酸在兩個溶劑中的溶解度相差不會太大。2 硫酸也不行，大量的h 會抑制甲酸的電離，從而降低甲酸的溶解度。綜上，只能用水 其實水也不好，做過實驗的人都知道，水的效率...
有機化學基礎
是高中還是大學的？大學的話ls已經很完全了，如果是高中，那主要就是烴類，醇醛羧的基本反應方程式，之間的轉化規律，這些都是要記的。其實高中的有機還是比較簡單的，主要還是在於記憶那些方程式，因為有機化學的知識點還是比較雜的，所以如果可以的話，你可以自己在學習了一段時間後，自己制張圖，搞清楚各大類有機物質...