1樓：匿名使用者
保留時間:是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的引數之一。
保留時間由物質在色譜中的分配係數決定：
rt = t0(1 + kvs / vm)式中rt表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動相進入色譜柱到流出色譜柱的時間，這個時間由色譜柱的孔隙、流動相的流速等因素決定。k為分配係數，vs,vm表示固定相和流動相的體積。這個公式又叫做色譜過程方程，是色譜學最基本的公式之一。
2樓：匿名使用者
樓上的對。即保留時間，指樣品從進樣到出峰的時間。用來確定它的性質，每個樣品的出峰時間的不同的。
據個例子，比如你進 點丙酮，就2分多種就出峰了，進個奈就4分多種才出，假如你街上撿到一個樣品，進裡一針，出峰時間也是4分那時候。那你就知道你撿到一個奈的樣品。
很簡單啊 。
不懂就加分和你細細說。
3樓：落城香
就是液體從進入色譜柱裡到出來的時間嘛
4樓：瀟湘竹姬
即保留時間，指樣品從進樣到出峰的時間。
高效液相色譜分析法中如果組分保留時間太長，可採取什麼措施調節
5樓：伊森弓長
可以適當提高流速，來縮短目標物被固定相吸附的保留時間。也可以改變一下流動相的比例或梯度洗脫的比例，通過調整流動相的極性來縮短目標物被固定相的吸附時間。
高效液相色譜保留時間為多少最佳
6樓：匿名使用者
一般為數分鐘到數十分鐘，常規分析10-20分鐘，uplc一般在5分鐘以內。
為什麼在高效液相色譜中保留時間是考核操作條件優化的引數
7樓：柔智勇池鯤
正確說應該是相對保bai留時間
du及保留時間zhi-死時間
因為物質在色譜中的色dao譜行為決定著他的保回留時間所以一個物質答的在相同的條件下是可以重複出峰的，而判斷是否是同一物質最簡單的就是看保留時間了，保留時間的長短同時也決定你一個樣品分析的時間長短，所以要求優化
影響高效液相色譜組分保留時間因素
8樓：路向陽
流速越快，保留時間提前； 流動相的比例，流動相鹽的比例增加，保留時間提前
9樓：匿名使用者
色譜柱型別抄
，這是最關鍵的因bai素，關係到分離效
du率的好壞，zhi也關乎各個組分的保留時間；
流動dao相組成，改變流動相組成，就可以改變流動相的極性(正相、反相色譜)或者流動相的離子比例（離子色譜），從而有效改善不同組分的保留時間；
流動相流速，一般在保證分離度的前提下，流動相流速越快，保留時間越短；
流動相中含鹽量，對於某些有機鹼或者有機酸來說，調變流動相中含鹽量可以有效改變分離效率，從而改變保留時間；
流動相溫度，溫度越高，保留時間提前。
求島津安捷倫water高效液相色譜儀的異同？如進樣差別，能否繪製標準曲線，波長的設定等等！謝謝
以島津20a，安捷倫1200，waters2695為例，這三個儀器型號是各自品牌市場保有量最大的。waters 的機械部分是最佳的，使用壽命20年沒有問題，另外兩個品牌要差一些。waters相對於島津 安捷倫的死體積要大一些，分離度和柱效不及島津和安捷倫。安捷倫具有最小的死體積，島津次子 water...
氣相色譜儀故障的可能原因是什麼，氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什麼原因
一 進樣後不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣後檢測訊號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針 進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1 首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，2 再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固 不漏氣，3 然後檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4 最後觀察檢測器...
請問誰知道氣相色譜儀的使用步驟，氣相色譜儀的使用步驟
氣相色譜儀使用說明 適用範圍 氣相色譜儀是一種分離測定低沸點混合組分的重要儀器，可供化工 生工 食品專業作儀器分析實驗用，也可用於科研及常規分析。操作規程 1開啟穩壓電源 2開啟氮氣閥，開啟淨化器上的載氣開關閥，然後檢查是否漏氣，保證氣密性良好 3調節總流量為適當值 根據刻度的流量表測得 4調節分流...