1樓：清晨在雲端
染色體變bai異
在真核生物的體內，du染色體是遺傳物質dna的載體zhi。當染色體的數dao目發生改變時（
回缺少，答增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。它是可遺傳變異的一種。根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異兩大類。
白血病是基因突變還是染色體變異
2樓：匿名使用者
主要是，染色體變異,體內缺少了造血的紅細胞，而白細胞增多，所以才引起來了白血病。
染色體變異的概念
3樓：蕭左兒_甜酸愛
概念：染色體數目或者結構發生改變
一、染色體結構變異
1. 缺失（染色體上某一區段及其帶有的基因一起丟失,從而引起變異）2. 重複（染色體上增加了相同的某個區段而引起變異）3.
倒位（某染色體的內部區段發生180°的倒轉,而使該區段的原來基因順序發生顛倒）
4. 易位（一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上,從而引起變異）
二、染色體數量變異
1. 整倍性變異（以一定染色體數為一套的染色體組呈整倍增減的變異）2. 非整倍性變異（生物體的2n染色體數增或減一個以至幾個染色體或染色體臂的現象）
基因突變和染色體變異的本質和區別？能遺傳嗎？
4樓：匿名使用者
他們已經說得很好了 我再補充一下 怕你看不懂他們說的 其實就是 染色體變異比較巨集觀 染色體 數目形態上的改變 而基因突變 比較微觀 是dna的鹼基發生變化 而且 引起他們倆變異的原因是不一樣的 染色體變異可以因為 ** 交叉互換之類的原因造成 而基因突變 大多是在 轉錄與翻譯過程中變異的 還有 染色體變異的機率要遠遠大於基因突變的機率 能遺傳啊 這些都是可遺傳變異
5樓：匿名使用者
1、前者說基因突變鹼基排列順序變後會產生新的基因，而後者是不會產生新基因的，只是基因順序變了
2、基本上和上題答案差不多，前者數量改變會形成新的基因而基因總數不會改變，而後者會增加或缺失整段基因
3、鹼基種類變了也會產生新基因像鐮刀形貧血症，而後者是兩條染色體的某段基因互換
注：我說的產生新基因是指原來發生突變的基因變成了新基因
1、不能算到位，這就是基因突變
2、也算基因突變
3、也算基因突變
總的來說，涉及到基因內部鹼基的變化就是基因突變，而染色體變異是整個基因段的變化，要增加或缺失或易位或倒位都是針對正對基因而言的佈置你明白了麼。
癌症源於一組不受控制地進行**的細胞．某白血病具有遺傳性，主要是某條染色體的dna上的基因e突變為e引
6樓：諾受
ⅰ（1）研究所用的酶能識別序列ctnag的酶（n=任意一種核苷酸a、t、g或c），可在該序列的ct鹼基之間進行切割，稱為限制性核酸內切酶．
（2）由圖可知，正常基因e中的序列ctgag，非正常基因e中的序列變為cgcac，導致原來限制性內切酶不能進行識別，基因不斷裂，所以只有1條鏈所致．（3）m和p電泳後都含有3種長度的dn**段，說明雙親的基因型均為ee．
ⅱ（1）基因突變發生在細胞**間期，所以輻射和藥物都作用於該時期．
（2）胸腺嘧啶核苷酸是合成dna的原料，可參與dna複製過程．酶1的本質是蛋白質，合成過程包括轉錄和翻譯兩步．
（3）根據題意，癌藥物b的結構與化合物x很相似，可與化合物x競爭酶2，抑制反應的進行．
ⅲ（1）採用基因工程**白血病，將正常的基因與運載體結合，並匯入受體細胞，基因在體外增殖的方法是pcr技術．
（2）運載體可以是病毒，病毒的作用是正常基因的運載體，或運載正常基因匯入患者的骨髓細胞
故答案為：
i、（1）限制性內切酶
（2）由於基因突變後，導致原來限制性內切酶識別和作用的基因序列由ctnag變成ctnac，不能切斷基因，只有1條鏈所致
（3）ee和ee
ii、（1）細胞**的間期
（2）需要進行dna的複製，因此需要胸腺嘧啶核苷酸參與dna合成． 轉錄或翻譯過程
（3）與酶2具有競爭性抑制作用
iii、（1）正常的基因 pcr技術
（2）正常基因的運載體，或運載正常基因匯入患者的骨髓細胞
做基因染色體是不是檢查是不是白血病
基因和染色體檢查都是排除是否有血液系統疾病的方法,一般送檢的骨髓都是有針對方向的,例如是考慮淋巴系統還是髓系,如果染色體有異位或缺失,惡性血液疾病的可能性大。白血病為什麼做基因和染色體檢查?你好 m4eo是基於細胞形態學的診斷,需要行染色體和融合基因檢查進一步明確,總的來說該型白血病患者預後較好 具...
能是白血病嗎，能是白血病嗎？
是最近有過感染嗎？這可引起 類白血病反應 白血病常以發熱 貧血或出血為首發症狀，有的人伴有胸骨壓痛，急性白血病也會有肝 脾 淋巴結腫大的臨床表現。你是去年年底做的血常規檢查，如果還覺得不放心，建議你去做個骨穿。看到你的補充,wbc11.3,在感冒的情況下增高也合乎常理,但是並非所有的白血病患者都是w...
做骨穿可以確診是白血病嗎？，哪去北京做染色基因是判斷什麼
是的，做染色體基因好像是類似於dna 這是我生物上學的，不知道對不對。因為dna在染色體上。輕教醫生 要判斷是否是白血病，不做染色體檢查可以嗎？30 有些型別的白血病需要染色體檢查來確診，另外染色體 融合基因等檢查可幫助判斷疾病好不好治，對於醫生為病人制定化療方案 流程有幫助。做個骨髓穿刺一般就可以...