1樓：匿名使用者
原題中實為正丁醇上的羥基和滷原子
之間的親核取代反應。1-丁醇按sn2機理進行，濃硫酸作為回使伯醇質子化的試劑答
，由於質子化伯醇不易解離，伯碳正離子的穩定性也較低，故發生重排的現象較少，副產物2-溴丁烷的產率並不多。實際上異丁醇(2-丁醇)和叔丁醇(2-甲基-2-丙醇)等按sn1機理進行的類似親核取代反應才有較多的重排產物，另外2-甲基-1-丙醇由於β碳上含兩個甲基支鏈，空間位阻較大，不利於親核試劑進攻，故從動力學上也阻礙sn2機理進行，實際該反應有很大程度部分是按sn1機理完成，因此也會有重排產物。
2-甲基-2-幾醇的製備實驗為什麼採用滴液漏斗滴加正溴丁烷和無水乙醚的混合溶液
2樓：氟鉑酸氧
這是用正溴丁烷和復丙酮通制過格氏反應制備bai2-甲基-2-己醇。製備格氏試劑的過程du中，生zhi成的格氏試劑會作為親dao核試劑進攻未反應的滷代烷，產生偶聯產物（rmgx+rx→r2+mgx2），用滴液漏斗加正溴丁烷和無水乙醚的混合溶液可以使體系中正溴丁烷的濃度保持在一個較低的水平，降低偶聯的可能性。
3樓：匿名使用者
製備格氏試劑？
主要是防止偶聯副反應的發生
以乙烯為初始反應物可製得正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH
先分析合成過程中的碳原子變化 由乙烯的2個碳原子變成正丁醇的4個碳原子，必有有機物之間的加成反應，由資訊知乙醛自身加成生成有4個碳原子的有機物，所以可確定其合成路線 ch2 ch2 ch3cho ch3ch ch cho ch3ch2ch2ch2oh 具體如下 ch2 ch2 h2o ch3ch2o...