1樓:匿名使用者
牛肉膏5g,氯化納5g,蛋白腖10g,蒸餾水1000ml,瓊脂20g,ph7.5~8.5。
我也培養過 我的**也是這個 但是結果相當的好哈 你看看你是不是用的營養瓊脂而不是瓊脂 這兩個是有很大區別的哈 還有就是你的培養溫度(這個也有一定的關係,但是影響不是很大哈 )
和我給出的培養基不同的是牛肉膏和瓊脂 這兩個都是其中的營養物質 會不會是因為這兩個不夠而造成的呢 我以前都培養出來了呀 還有就是你的土是什麼土?確定是不是原生態的土壤
2樓:匿名使用者
可能的原因,你一一排除掉,希望對你有幫助。
1.接種方式,如果你是先加菌液後倒培養基的話,培養基溫度過高會燙死微生物。建議用玻璃塗棒塗布法。
2.稀釋度不合適,你可以多用幾個不同的土壤稀釋度做。
3.是不是誤加了鏈黴素能抗菌物質。
3樓:kula雅度
是不是氯化鈉 使細菌 失水死亡 畢竟鹽是殺菌的 500ml水放2.5gnacl 有點多了吧
4樓:匿名使用者
原因有很多不知道你有沒有注意培養過程中的細節問題呢?應該不會跟土壤有關。你的ph用的是7.2到7.6,這個ph是比較適合真菌生長,放線菌好像不是這個ph呢。
高氏一號培養基中長出了不像放線菌的菌落,有可能是什麼菌?
5樓:
根據你的描述,可能是酵母菌或者其他酵母樣真菌。如果需要更明確一些,可以塗片染色在顯微鏡下看看。
一般來說沒有什麼培養基完全絕對不會被目標菌之外的細菌汙染,只有選擇性強弱的問題,選擇性強則汙染可能性小,選擇性弱則汙染可能性大,絕對不長其他汙染菌的培養基可以說是不存在的。
急,請問如何從土壤中分離出細菌、放線菌、黴菌、酵母菌、真菌
6樓:匿名使用者
這個普通微生物實驗手冊上都有的。細菌、放線菌屬於原核生物,一般採用抗真菌抗生素選擇性分離,分別有特定培養基;黴菌、酵母都屬於真菌,一般用抑制細菌的抗生素和特定酵母或黴菌培養基如pda 分離。
7樓:我獨愛慧慧
首先用滅菌水稀
bai釋土du壤,充分搖勻,就可以用玻zhi棒蘸取
土壤溶液,在經dao過滅菌的特內製培養基培養皿上劃線,容然後進行培養。一般我們培養細菌和酵母菌用lb培養基,青黴菌用pda培養基,其他的沒坐過不太清楚。等培養出來後挑出單一菌落進行繼代培養,用顯微鏡觀察是什麼菌。
土壤裡的細菌習性差別很大,生長條件要求也很不一樣,有固氮菌,矽酸鹽細菌,菌根菌,很多很多種,有很多種是很難在一般培養基中生長的,需要有特殊的環境,但也有很多種可以在普通的培養基上培養,生長比較快,可以培養出五彩斑斕的菌落。
對好氧菌培養相對容易一些,如果要培養厭氧菌條件特殊,需要加入特殊的藥品,或者採取深層培養或其他的厭氧條件。
土壤中微生物特別豐富,含有放線菌、真菌等,在培養過程中,可以使用選擇性培養基,加入一些抑制其生長的藥品,儘可能消除其干擾。
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