1樓：匿名使用者
常見型別有：6-羧基熒光素、四氯－6－羧基熒光素、2，7－二甲基－4，5－二氯－6－羧基熒光素、六氯－6－甲基熒光素、cy3、6-羧基四甲基若丹明、rox、lc red640等。
原理：當熒光物質濃度過大，熒光物質的分子和熄滅劑分子碰撞而損失能量，二者相互作用生成了本身不發光的的配位化合物。
而且溶解氧又使得熒光物質氧化，由於氧分子的順磁性，促進了體系間跨越，使得激發單重態的熒光分子轉變至三重態，從而會產生自淬滅現象。
擴充套件資料
（1）激發光譜：發光材料在不同波長光的激發下，該材料的某一發光譜線與譜帶的強度或發光效率與激發光波長的關係。
（2）發射光譜：發光材料在某一激發光的激發下，其不同波長的發光強度的強弱變化。
（3）熒光強度：熒光強度與該種物質的熒光量子產率、消光係數以及含量等因素有關。
（4）熒光量子產率q：量子產率表示物質將吸收的光能轉化為熒光的本領，是熒光物質發出光子數與吸收光子數的比值。
（5）斯托克司(stokes)位移：斯托克司位移為最大熒光發射波長與最大吸收波長之差。
（6）熒光壽命：當一束光激發熒光物質時，熒光物質的分子吸收能量後從基態躍遷到某一激發態，再以輻射的形式發出熒光回到基態，激發停止時，分子的熒光強度降低到激發時最大強度的1/e時所需的時間為熒光壽命。
2樓：匿名使用者
你好：熒光現象是由於分子化合物自身存在共軛體系，在紫外光照射條件下產生熒光效應。從原理上來說也就是能夠增強物質共軛的基團能增加物質熒光效應，反之亦然。。
所以推電子基能增加共軛效應，使得熒光效應加強；而吸電子基減小了化合物的共軛，使得熒光效應減弱。。。此外溶劑的極性，ph等外界條件也會影響到熒光分子的熒光效應。。。因此分子基團的改變以及外界條件的變化均會引起熒光效應變化。。
當熒光效應減弱到一定程度，儀器無法檢測，我們也就說發生了熒光猝滅~~望採納~~
熒光pcr技術的原理是什麼？ 15
3樓：
熒光淬滅對熒光偏振有增強作用嗎
4樓：匿名使用者
rna探針
bai.taqman 熒光探針du種寡核苷酸探針,熒光基團連線探針5』末端
zhi,淬滅劑則dao3』末端.pcr擴增加入專引物同加入特異性熒光屬探針,探針完整,報告基團發射熒光訊號淬滅基團吸收；pcr擴增,taq酶5'－3'外切酶性探針酶切降解,使報告熒光基團淬滅熒光基團離,熒光監測系統接收熒光訊號,即每擴增條dna鏈,熒光形,實現熒光訊號累積與pcr產物形完全同步.用熒光基團fam,tet,vic,hex.
新型taqman-mgb探針使該技術既進行基定量析,析基突變（snp）,望基診斷體化用藥析首選技術平臺.
熒光定量pcr的原理
5樓：星映瞳
pcr擴增時在加入一對引復物的同時制加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光訊號被淬滅基團吸收；剛開始時, 探針結合在dna任意一條單鏈上;pcr擴增時，tap酶的5』端－3』端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光訊號，即每擴增一條dna鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光訊號的累積與pcr產物形成完全同步。
實施熒光定量pcr的原理及使用方法
6樓：匿名使用者
熒光定copy量pcr所使用的熒光化學可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
原理： pcr擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光訊號被淬滅基團吸收；pcr擴增時，taq酶的5』端－3』端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光訊號，即每擴增一條dna鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光訊號的累積與pcr產物形成完全同步。
7樓：匿名使用者
熒光定量pcr實驗詳細資訊。