1樓：匿名使用者
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。
有些神經系統疾病也會造成全身或者區域性的肌肉無力，如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌不良等。 然而重症肌無力造成的肌無力於此截然相反。
重症肌無力患者全身無力但並**麻等不適感覺，在體力勞動後無力感加重，休息之後可減輕，因此，常常是晨輕墓重。
臨床上有90%的重症肌無力患者由於眼部肌肉麻痺會出現眼瞼下垂、眼皮耷拉的表現，有時是一側或者兩側、有時則是交替出現。面部肌肉無力，患者表情不自然，眼睛會出現複視，眼球轉動也不靈活，感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，轉動受限。
2樓：來自龍昌峽趣味盎然的兔子
重症肌無力和其它的肌無力鑑別起來，有些是相對來說比較困難。我們重症肌無力的概念，是由神經肌肉末梢，我們叫乙醯膽鹼受體釋放以後，由於突觸後膜有乙醯膽鹼受體抗體，影響鈉鉀泵的一個通路，所以導致了肌肉收縮的困難。那麼如果說病人症狀比較典型，那麼又做了叫新斯的明試驗也是陽性的，也做了肌電圖，甚至包括乙醯膽鹼受體抗體也都是陽性，其實鑑別起來並不是很困難。
那麼如果說這些都是陰性的結果，往往要跟其它肌無力鑑別起來相對來說比較困難。重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。重症肌無力的臨床表現為骨骼肌極易疲勞，活動後症狀加重，休息和應用膽鹼酯酶抑制劑**後症狀明顯減輕。
重症肌無力的特點是症狀呈現波動性，有晨輕暮重的表現，肌萎縮較少而且出現比較晚，錐體束徵陰性。漸凍症是運動神經元病中的一種，又叫肌萎縮側索硬化症，是上，下運動神經元均有損害的慢性進行性神經系統變性疾病。漸凍症的表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵。
漸凍症的肌無力無波動性，呈現進行性加重的緩慢病程。
3樓：初心不變直到老
肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。
重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。
指導意見：
肌無力表現為眼瞼下垂、複視等或全身肌肉同時受累，疲勞後加重，休息後部分恢復，朝輕夕重。受累肌群的範圍和程度變異很大。
重症肌無力則表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。可以做肌電圖檢查確診。
4樓：陽光趙大地
肌無力又稱肌無力綜合徵，主要由惡性腫瘤所引起，男性患者居多，約2/3患者伴發癌腫尤其是燕麥細胞型支氣管肺癌。以下肢近端肌無力為主，活動後肌疲勞，但短暫用力收縮後肌力反而增強，而持續收縮後又呈疲勞狀態。重複神經刺激的特徵性改變為低頻重複刺激時波幅呈遞減，而高頻重複刺激時波幅呈遞增，且遞增的程度均在100%以上。
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，有部分患者合併有胸腺瘤，一般四肢肌力都可受累，出現晨輕暮重的波動感。重複電刺激低頻刺激遞減，程度在10%以上；高頻刺激遞減，程度在30%以上。這些都是兩者的區別。
5樓：匿名使用者
重症肌無力呢，是一個醫學的診斷名稱，肌無力是個統稱的說法。
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
瞭解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
重症肌無力和肌無力的區別大嗎？
6樓：
重症肌無力和肌無力區別主要在於前者是一種具體疾病，而後者只是一個臨床症狀。重症肌無力是一種自身免疫性疾病，病變部位主要在突觸後膜乙醯膽鹼受體上。患者產生這種疾病時，會出現骨骼肌病理性易疲勞，導致在活動後感到無力，在正常活動狀態下不能耐受。
而肌無力其實是包含重症肌無力，並且也包含其他能夠引起肌無力的疾病，比如低鉀血癥所引起肌無力、進行性肌營養不良所引起肌無力，還有多發性肌炎、格林巴利綜合徵等。
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎？
7樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下：眼瞼下垂：
即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現；複視：即視物重影，一個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活：
患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動；全身無力但**麻等不適感覺：患者從外表看不像病人，但是嚴重患者可出現手臂不能抬舉，洗臉梳頭都需要人幫忙，幹一點活都會無力加重，需要休息才能緩解。
肌無力只是一種表現，而重症肌無力則不侷限於肌無力這一種表現，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重症肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適症狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。患者一旦確診本病，就應該及時**，因為本病是一種自身免疫性疾病，病情纏綿難愈，一旦發生重症肌無力危象，會在數分鐘內危及生命。
8樓：求大大帶團
有的肌無力是一種症狀，重症肌無力是一種疑難雜症。
9樓：梓昱
沒有什麼大致的區別，但**不一樣
10樓：桐閒華
這不完全是一種疾病，雖然他的症狀很相似。
11樓：那年今日
肌無力只是一種症狀,通常見於重症肌無力及一些神經肌肉的病變,所以關鍵是查詢到**,針對**進行**才能改善症狀。
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟症狀。
重症肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重症肌無力)。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過**可以達到臨床痊癒(即病人的臨床症狀和體徵消失,和正常人一樣能正常生活、學習、工作,並停止一切**重症肌無力的藥物)。
12樓：令寒天
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。
13樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
14樓：匿名使用者
肌無力一般是遺傳或者先天性的可能比較大 對症下藥即可
肌無力和重症肌無力最大區別？
15樓：胖胖養生
重症肌無力和肌無力區別主要在於前者是一種具體疾病，而後者只是一個臨床症狀。重症肌無力是一種自身免疫性疾病，病變部位主要在突觸後膜乙醯膽鹼受體上。患者產生這種疾病時，會出現骨骼肌病理性易疲勞，導致在活動後感到無力，在正常活動狀態下不能耐受。
患者到後期加重以後，會表現為有四肢無力，不能行走、持物，甚至有吞嚥困難、言語不清，最嚴重的時候還會累及呼吸肌，導致不能維持正常通氣和換氣功能。而肌無力其實是包含重症肌無力，並且也包含其他能夠引起肌無力的疾病，比如低鉀血癥所引起肌無力、進行性肌營養不良所引起肌無力，還有多發性肌炎、格林巴利綜合徵等。
肌力分級
16樓：木木大人
有很多種原因會導致患者出現肌無力，比如顱內血管狹窄或閉塞會導致患者出現一側肢體無力；運動神經元病也會導致患者出現肢體不對稱的肌無力；另外進行性肌營養不良也會導致肌無力；甚至低血鉀也有可能會導致患者出現肌無力症狀，而出現週期性癱瘓。而重症肌無力，是由於神經肌肉接頭傳遞出現障礙的一種疾病，患者可以出現肢體肌無力的症狀，但肌無力的患者不一定考慮是重症肌無力，此病可以通過行肌電圖，新斯地明實驗等檢查來判斷。
重症肌無力和肌無力的區別在於什麼地方呢？
17樓：重症肌無力知識講堂
區別並不大
重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。 重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀 1.
眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。 2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。 4.
頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。 5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
18樓：匿名使用者
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種,但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的
19樓：
肌無力又稱肌無力綜合徵，主要由惡性腫瘤所引起，男性患者居多，約2/3患者伴發癌腫尤其是燕麥細胞型支氣管肺癌。以下肢近端肌無力為主，活動後肌疲勞，但短暫用力收縮後肌力反而增強，而持續收縮後又呈疲勞狀態。重複神經刺激的特徵性改變為低頻重複刺激時波幅呈遞減，而高頻重複刺激時波幅呈遞增，且遞增的程度均在100%以上。
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，有部分患者合併有胸腺瘤，一般四肢肌力都可受累，出現晨輕暮重的波動感。重複電刺激低頻刺激遞減，程度在10%以上；高頻刺激遞減，程度在30%以上。這些都是兩者的區別。
肌無力和重症肌無力有什麼區別？
20樓：包易戎
重症肌無力呢，是一個醫學的診斷名稱，肌無力是個統稱的說法。肌無力比如說按照神經科，神經肌肉病有二三十種，還有腫瘤，副腫瘤綜合症或腫瘤晚期，他也有肌無力等等，所以肌無力是個統稱，是肌肉無力的一類病的說法。實際上肌肉無力有好多種類，重症肌無力呢，它是神經免疫病，它也是神經肌肉接頭病，和像格林巴利，肌萎縮側索硬化和進行性肌營養不良等等。
甚至肺癌晚期肺癌，也有很多肌肉無力的，他們都叫肌肉無力。但是是兩個概念，肌無力是一個普通的說法，重症肌無力是一個標準的病名，所以呢要區分開來，重症肌無力和肌無力這個說法，當然了一般老百姓，分不清就說沒有勁了，就是肌無力了，肌無力不等於是重症肌無力。
重症肌無力是什麼，什麼是重症肌無力
這個你可以問問李慧英 什麼是重症肌無力？是一種很嚴重的慢性疾病，對於人體的傷害也是非常大的，首先是可以從外觀上來看，患者是會表現為疲勞的現象，也可以自己在家進行檢查的，看是不是出現不明原因的勞累，而且恢復的是比較慢的，還有就是波動性的診斷法，主要表現為早上症狀是比較輕微的，到了晚上症狀就比較嚴重，比...
重症肌無力能治好嗎，重症肌無力能治癒嗎？
1.藥物 1 膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2 免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為 腎上腺皮質類固醇激素 強的鬆 甲基強的鬆龍等 硫唑嘌呤 環抱素a 環磷酸胺 他克莫司。3 血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受...
重症肌無力怎麼確診，重症肌無力要怎麼確診
建議去醫院檢查，然後聽醫生的 重症肌無力要怎麼確診 重症肌無重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病,因神經,肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與 的傾向,可發生於任何年齡,但多發於兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多.臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞,這種無力現象是可逆的,經過休...