1樓：成都銀康裝飾
原發性血小板減少性紫癜，與自身免疫功能紊亂有關係。這是一個慢性的毛病，大多數病人通過激素或者免疫抑制劑**是能夠控制的，但是想徹底**，緩解以後定期複查監測。
2樓：
血小板減少性紫癜分為急性和慢性，急性血小板減少性紫癜幾乎是都能夠**，可以通過藥物也可以自己癒合。從慢性角度來看，80%-90%也可以得到**，但只不過時間比較長一點，可能1年、2年甚至更長，但是要警惕的是部分大概在5%-10%左右會變成難治性血小板減少性紫癜。這種的確是臨床上是很困難、很頭痛的，這種兒童血小板數值很低，用各種方法去**，**時症狀立刻改善，血小板升上去，但是隻要一停下來，馬上又掉到很低，再次強制性的**。
這所謂的強制性的**就是要去用丙球蛋白，不停的用丙球蛋白、激素或者進口藥物。但這些藥物**也只不過是臨時的、應急的，沒解決根本問題，對這類患者最終沒有辦法，實在不行需要把脾臟切除。但是脾臟切除，這一部分難治性病人的**有效率佔到60%，還有40%通過這種辦法也是不能解決問題，所以世界各國對目前的現狀也有點束手無策，沒有新的好辦法。
3樓：
現在可以肯定的回答它是可以治好的，但是疾病也是因人而異的，有個別病人可能經過**之後永久不會再**，但是也有病人屬於難治性的血小板減少性紫癜，可能儘管經過積極**之後患者仍然不能夠緩解病情。
原發性血小板減少性紫癜治好還會**嗎？
4樓：匿名使用者
原發性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血迴圈中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。
****不清，急性型多發生於急性病毒性上呼吸道感染痊癒之後，提示血小板減少與對原發感染的免疫反應間有關。慢性型患者中約半數可測出血清中有抗血小板抗體。
症狀一、急性型
多為10歲以下兒童，病前多有病毒感染史，以上呼吸道感染、風疹、麻疹、水痘居多；也可在疫苗接種後。感染與紫癜間的潛伏期多在1-3周內。
主要為**、粘膜出血，往往較嚴重，**出血呈大小不等的瘀點，分佈不均，以四肢為多。粘膜出血有鼻衄、牙齦出血、口腔舌粘膜血泡。常有消化道、泌尿道出血，眼結合膜下出血，少數視網膜出血。
脊髓或顱內出血常見，可引起下肢麻痺或顱內高壓表現，可危及生命。
二、慢性型
多為20-50歲，女性為男性的3-4倍。起病隱襲。患者可有持續性出血或反**作，有的表現為區域性的出血傾向，如反覆鼻衄或月經過多。
瘀點及瘀斑可發生在任何部位的**與粘膜，但以四肢遠端較多。可有消化道及泌尿道出血。外傷後也可出現深部血腫。
檢查一、血象。
急性型血小板明顯減少，多在20×109／l以下。出血嚴重時可伴貧血，白細胞可增高。偶有嗜酸性粒細胞增多。慢性者，血小板多在30-80×109／l，常見巨大畸型的血小板。
二、骨髓象。
急性型，巨核細胞數正常或增多，多為幼稚型，細胞邊緣光滑，無突起、胞漿少、顆粒大。慢性型，巨核細胞一般明顯增多，顆粒型巨核細胞增多，但胞漿中顆粒較少，嗜鹼性較強。
三、免疫學檢查。
四、其他。
出血時間延長，束臂試驗陽性，血塊收縮不佳，血小板粘附、聚集功能減弱，51cr或111in標記血小板測定，其壽命縮短。
**一、一般**：急性型及重症者應住院**。
二、腎上腺皮質激素。
急、慢性型出血較重者，應首選腎上腺皮質激素。
三、脾切除：脾切除是有效**之一。
四、免疫抑制劑。
五、免疫球蛋白。
六、達那唑。
七、輸注血小板。
八、血漿置換。
九、促血小板生成藥。
十、中醫中藥。
5樓：樂尚服裝
：血小板減少性紫癜分為急性和慢性，急性血小板減少性紫癜幾乎是都能夠**，可以通過藥物也可以自己癒合。從慢性角度來看，80%-90%也可以得到**，但只不過時間比較長一點，可能1年、2年甚至更長，但是要警惕的是部分大概在5%-10%左右會變成難治...
6樓：史淑榮血液專家
**的後不會反覆的，但是選擇好的**方案很重要的，反覆的一般都是長期接觸化學性以及放射性的，
7樓：
原發性血小板減少性紫癜屬於免疫性疾病，也屬於出血性疾病了。這種病與感染因素，免疫因素是有關係的。這種病多見於十歲以下的兒童。
可以適當的用止血敏這種藥**的。還可以用止血環酸**。還有免疫抑制劑，免疫球蛋白等等，可以適當的用這類藥物的。
結合中醫辨證論治，如果保養不當是容易**的。
8樓：
你好， 血小板減少性紫癜是一種以血小板減少為特徵的出血性疾病，此病急性型多為血熱妄行，慢性型多為氣不攝血或陰虛火炎。主要表現為**及臟器的出血性傾向以及血小板顯著減少。西醫**以激素類藥物為主，依賴性強，易反覆，而中醫**可以全面調理臟腑功能，提高機體免疫，基本不**
9樓：
你好，原發性血小板減少性紫癜治好後還是有**的機率的，特別是西醫**，多采用激素類藥物，依賴性強，停藥後極易反覆，所以這種疾病主要是通過中草藥調理可以達到治本的，但中醫全國各地都有，只是每個中醫專家的**方案不同，所能達到的**效果以及預後也是不同的，中醫**方案很重要的。
怎麼**原發性血小板減少性紫癜？
10樓：漫閱科技
**本病首選腎上腺糖皮質激素，近期療效可達70%～90%，病情急重者可用地塞米松每日10～20毫克，或氫化可的鬆每日100～200毫克，靜脈滴注。一般用強的鬆每日30～60毫克，分次口服。無效者改用強的鬆龍。
至出血症狀消退、血小板恢復接近正常後，再經2～3周逐漸減量，直至小量維持**3～6個月或1年。
近年對難治性病例採用雜環類固醇激素達那唑（炔羥雄稀異惡唑）300～600毫克／日，分次口服，取得良好效果，主要***為肝功能損害，停藥與保肝**可恢復。如加小量強的鬆，臨床療效更佳且***減少。另外可用大劑量丙種球蛋白每日10克，加入生理鹽水中靜脈滴注，也取得明顯療效。
經上述**6個月無效，或有效但激素用量大，減量即**，對糖皮質激素有禁忌者，進行同位素標記血小板脾區測定，放射值較高者可施行脾切除術。
此外對難治性又不適合脾切除病例，尚可應用免疫抑制劑，如長春新鹼，每次1～2毫克，每週1次靜注；環磷醯胺，每日100～150毫克，靜注或分次口服；硫唑嘌呤，每日50～100毫克，分次口服。
對急性重危病人，尤其是顱內出血者，脾切除術前、術中、術後需輸注濃縮血小板懸液，慢性型不宜採用。另外對急性重危病人可進行血漿交換**。
除上述外尚可口服氨肽素，每日1～2克；肌昔片每日0.6克，促進血小板生成。為糾正因慢性失血所致缺鐵性貧血可同時服用鐵劑。
ITP原發性血小板減少性紫癜，原發性血小板減少性紫癜（ITP）
此病是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血迴圈中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜 而骨髓中巨核細胞正常或增多，但是在成熟過程中產生了障礙，而且導致血小板生成的 減少。西醫 方案，激素，丙球 免疫球蛋白 免疫抑制劑，輸注成分血小板，切脾，全國各地都是一樣的，一般都可以起到一定的...
原發性血小板減少性紫癜應怎樣治療
本病首選腎上腺糖皮質激素，近期療效可達70 90 病情急重者可用地塞米松每日10 20毫克，或氫化可的鬆每日100 200毫克，靜脈滴注。一般用強的鬆每日30 60毫克，分次口服。無效者改用強的鬆龍。至出血症狀消退 血小板恢復接近正常後，再經2 3周逐漸減量，直至小量維持 3 6個月或1年。近年對難...
血小板減少性紫癜怎麼治，怎麼治療血小板減少性紫癜？
此病是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血迴圈中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜 而骨髓中巨核細胞正常或增多，但是在成熟過程中產生了障礙，而且導致血小板生成的 減少。對於這種疾病住院是解決不了根本問題的，西醫 方案，激素，丙球 免疫球蛋白 免疫抑制劑，輸注成分血小板，切脾，全...