比較親電取代反應與親核取代反應異同點

1樓：禾鳥

1、反應性質不同

（1）親電取代反應是化合物分子中的原子或原子團被親電試劑取代的反應。

（2）親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。親電加成反應，是不飽和鍵的加成反應。

2、代表性反應不同

（1）親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，最重要的親電取代反應是苯環上的親電取代反應-芳香親電取代反應。

親電加成反應主要有鹵素加成反應、加鹵化氫反應、水合反應、氫化反應、羥汞化反應、硼氫化-氧化反應、prins反應，以及與硫酸、次滷酸、有機酸、醇和酚的加成反應。

（2）親核加成反應最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。

3、反應機理不同：

（1）在親電取代反應中，親電試劑在一定條件下離解為具有親電性的正離子e+。接著e+進攻苯環，與苯環的π電子很快形成π絡合物，π絡合物仍然保持苯環的結構。π絡合物中的親電試劑e+進一步與苯環的一個碳原子直接連線，形成σ絡合物。

四個π電子分佈在五個碳原子上形成p-π共軛體系。

（2）親核加成反應過程中，一般是親核試劑中帶負電荷的部分（即親核部分）先進攻底物中不飽和化學鍵帶部分正電荷一端原子，並與之成鍵，π鍵斷開形成另一端原子的負離子中間體，然後試劑中的親電部分與負離子中間體結合，形成親核加成產物。

擴充套件資料

親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻，取代較弱親電基團。但對於芳香體系和脂肪體系，由於具體環境不同，其反應歷程亦有所不同。

脂肪體系親電取代反應與芳香體系有較大不同，其機理更類似於脂肪族的親核取代反應，一般可分為se1和se2，這與脂肪族親核取代機理中的sn1和sn2類似。而卡賓插入反應這樣先插入，再消去的歷程就稱為se2。

2樓：匿名使用者

反應機理上，當缺電子基團（e+）進攻富電子基團（或化合物），會發生親電取代，典型的是芳環上的親電取代反應，芳環具有π體系，富電子基團。親電取代一般按機理分為sn1與sn2兩種，其中sn1反應歷程可能會導致產物生成外消旋體，且有可能重排。sn2歷程會發生瓦爾登反轉，導致被進攻物中心碳原子構型反轉。

而親核取代是負電荷中心或電負性較高基團（nu-）進攻正電荷中心或缺電子基團，典型的是齊齊巴賓反應，吡啶與氨基鈉反應，氨基負離子nh2-進攻吡啶環上的2-位生成2-氨基吡啶，因為吡啶環上的氮原子電負性強於其餘五個碳原子，在吡啶環上的2,4,6-位傾向於形成穩定的碳正離子中心，利於氨基負離子進攻。

有機化學中親核取代，親核加成，親電取代，親電加成有什麼聯絡區別？

3樓：我不是過往

親核取代bai 首先是取代反應，du啥是取代你總懂吧。zhi然後就dao是反應的控速步專驟是親核試劑進攻的那一屬步。

親核加成首先是加成反應，然後就是反應的控速步驟是親核試劑進攻的那一步。

親電取代首先是取代反應。然後就是反應的控速步驟是親電試劑進攻的那一步。但是一般親電取代反應中也有親核試劑的進攻，只是不是控速步驟了。

親電加成首先是加成反應，然後就是反應的控速步驟是親電試劑進攻的那一步。

但是很多的反應中取代加成都有競爭，親電親核也能競爭。反正這個競爭的問題就比較複雜了，要看反應條件，底物之類的。