我父親是小腦萎縮患者,我如何知道自己是否有這種病

2022-04-06 02:33:23 字數 3631 閱讀 3113

1樓:匿名使用者

小腦萎縮症的正式醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (spinocerebellar ataxia,sca) ,患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮,這與基

因變異有關 。致病原因大多數是自體顯性遺傳,少數為基因突變。 一般患者在成年期發病,發病年齡大部份從二十至四十歲開始。

小腦萎縮症病友典型的症狀即是失去平衡感、身體缺乏協調能力,且走路狀似企鵝,因此別名叫「企鵝家族」發病後漸漸得手腳不聽使喚不能走路 不能說話 不能寫字 吞嚥困難 有一天會昏睡而死

小腦萎縮症的正式醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (spinocerebellar ataxia,sca) ,患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮,這與 基因變異有關 。致病原因大多數是自體顯性遺傳, 少數為基因突變。一般患者在成年期發病,發病年齡大部份從二十至四十歲開始。

期 :* 走路時 步履不穩,肢體 搖晃 ;

* 動作反應遲緩及準確性變差;

中期 :

* 說話時發音含糊不清,無法控制音調;

* 眼球轉動不平順,影像容易產生 「 重疊 」

* 肌肉不協調感加重, 無法寫字 ;

* 有時感到 吞嚥困難,進食時容易嗆咳 。

晚期 :

* 說話極不清楚,甚至無法語言;

* 肢體乏力, 不能站立,需靠輪椅代步。

確診方法

醫生會先依據腦神經系統臨床檢查的程式來判斷病人是否存在 小腦及脊髓 神經失調的病態,然後會查問他的 家族史(包括已故的親人),最後透過核磁共振( mri )及基因測試 ,才能判斷 病人是否患上小腦萎縮症。

遺傳方式

因為這是自體顯性遺傳疾病,所以若父母一方有小腦萎縮症,則其子女不分性別都將有 50% 機率罹患此病。若其子女未受遺傳,則其下一代也不會因遺傳而罹患此病。

**方法

這是屬於退化性疾病,目前未有可以**的藥物,**的重點在復健**,使患者 盡 可能維持最高的生活自理能力。

醫療研究近況

現時全球對基因疾病的研究興趣很大,隨著醫學的進步,近年在這方面的研究已有了一些突破性的發展。靠著分子生物學的方法,可以對患者作更詳細的分類與診斷,而對於其致病機制的研究也有了許多發現。 日後的發展是無法**的,醫學上的發現不一定是循序漸進的,有時候一個突破已能破解難題。

現時美國、臺灣、日本、中國內地都正積極研究。近年提出的「幹細胞移植」 方法,也可能是一條出路。

復健**建議

雖然目前還沒有藥物可以**此症,但假如能重視身體的保養,注意飲食、起居,定期做運動,配合小腦萎縮症需要的復健訓練,持之以恆地練習,將有助延緩病情惡化的速度。以下是一些復健**的建議:

* 儘量 保持與社會接觸,爭取生活平衡

* 選擇適合自己的工作和生活方式, 盡 可能與別人多交往,保持愉悅的心理狀態;

* 培養運動習慣。選擇適合自己體能狀態的運動,以維持心肺耐力、肌力,使身體的柔軟度處於最佳狀態;

* 注意生活起居。不要固定在相同的姿勢太久 , 常常活動手腳;

* 接受物理**、職業**或言語**,用以舒緩病情。

2樓:

看上面2層的大論,真讓人暈。你如果想看下自己是否有萎縮最簡單的方法就是去醫院拍個頭顱ct,這樣最好看的。

另外,可以和你講下,老年人,有一定腦萎縮是正常,不用擔心的!~多陪他聊聊天。

3樓:槍林彈雨

看你的樣子,現在還沒病

4樓:匿名使用者

日劇《一升的眼淚》看過嗎? 裡面主人翁就好象就是患的這個病

5樓:匿名使用者

最好做頭mri,ct看小腦屬盲區。通過mri可以明確診斷有無小腦萎縮。上了年紀的人都會有腦萎縮,只不過程度不同罷了。

不要太在意。首爾ss回答的有點所答非所問, calori回答的還可以參考。

剛談的女朋友的爸爸有小腦萎縮,聽說這種病一般是家族遺傳,我該怎麼辦?

6樓:想當個軟妹子

樓主bai你現在怎麼樣了??你最後du的選擇zhi是什麼?我也遇到dao了一個父親是腦萎縮

版,已權經在輪椅上度過十年的長輩,他兒子現在跟我是男女朋友正在交往。他今年29了,我也在網上詳細的瞭解過這個病,我也很擔心他被遺傳,我又很喜歡他不想失去,看了你的這麼多追問追答,我也真的不知道怎麼辦了。。。。。

7樓:愛一直永遠在

樓主,我女來性,今年

8樓:魔攻愛爾法

真正的愛是什麼啊?你可以找到一萬個理由

跟她分手,也可以找到一萬個理由跟她廝內守。但我可以容理解,如果她知道了說不定會主動提出分手......因為她愛你。

孩子or老婆,是一個選擇題,你有沒有想過,即使你的女友換成別人,也可能會有別的問題,比如孩子大人只能保一個的時候?比如妻子不能懷寶寶?沒有別的意思,只是想跟你說人生有很多種可能性,你永遠不知道將來會發生什麼。

所以要珍惜你愛的人。

帶她去檢查吧,可能結果是好的也說不定,我想她會理解你的。

希望她沒有被遺傳到........祝你們幸福~~~

9樓:匿名使用者

喜歡她還想copy

那麼多幹嘛,誰沒個bai病沒個災的?何du必糾結那些,是個人老zhi了就得得病,帕金森dao啊,老年痴呆啊,三高啊什麼的,就是出門在外也是會有意外的不是,都是有概率的,只是你知道這個小腦萎縮的概率大了點的而已,

申明,沒有咒你們的意思,我就事論事。

你如果放棄她,你肯定會後半生糾結的,是不,畢竟你耐她。

所以要心胸放坦蕩,好好耐她。

10樓:匿名使用者

一般都是隔代遺傳。這種病很可怕。一旦遺傳到你的後代,後悔就來不及了。所以一定要慎重考慮。

11樓:街因

兄弟,我看copy了一下病症…那個它是顯性的病,根據我們高中的知識,顯性病要麼患,要麼不患,不患就不遺傳,如果是隱性病,不患病說不定子代還遺傳呢,所以顯性病對後代的遺傳比較能夠確定,你最好帶她去醫院看看吧!結婚前不都有個婚前診斷麼,你去看看,如果她沒病,那也就不要擔心後代了

12樓:匿名使用者

如果她知道你因為這個離開..我想她心裡一定不好過.畢竟不是她的錯

13樓:路過蜻蜓

我一鄰居的姑姑有小腦萎縮 ,奶奶也有 。然後姑姑才三十左右都出現症狀了,說話口齒不清,走路搖擺,四肢不靈活,現在自理都難。真的會遺傳,概率很大,而且他們家都是女生遺傳女生。

14樓:匿名使用者

我也想知道怎麼辦。男朋友的父親近年被查出小腦萎縮,我上網查了看到說有可能是家族遺傳。如果是這樣那我們的孩子是不是就有可能患上這個病呢,這樣對孩子來說真的很不公平。

可是我想要孩子。好矛盾。

15樓:匿名使用者

一朋友的媽媽抄就是家族遺傳襲小腦

16樓:匿名使用者

你 愛她 就不要想那麼多了

17樓:激動的小太陽啊

五行bai通脈**:第四步du:固本培元:對先天之本zhi「腎」和後天dao之本「脾胃」內

進行保養和調理,元氣容

是推動一切組織器官功能活動的根本之力,是機體免疫、防禦、修復 再生的根本。通過補腎健脾來補充和恢復元氣、增強免疫,提高整體機能,使身體健康、平穩協調,得以功能靈活、不易發病。

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