1樓：匿名使用者
主要症狀體現在如下這些方面：
上瞼下垂：這是由一側或雙側眼外肌麻痺引起，可能同時伴有斜視、複視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累，即瞳孔調節功能正常；
吞嚥困難、咀嚼困難：這是由於面部及咽喉肌受累引起，同時還會出現表情淡漠、苦笑面容，連續咀嚼無力、飲水嗆咳、 吃東西的時候，比較費力的嚥下咀嚼的食物；
聲音嘶啞：這也是由於面部及咽喉肌受累引起，可同時伴說話帶鼻音、發音障礙、講話時發音不清楚等；
抬頭困難：當累及胸鎖乳突肌和斜方肌時表現為頸軟、抬頭困難、轉頭及聳肩無力等；
手臂、雙腿無力：四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，但是醫生檢查時會發現腱反射通常不受影響，感覺正常；
呼吸困難：呼吸肌受累往往會導致不良後果，一旦出現呼吸困難的感覺應該儘快就醫；
晨輕暮重：這是該病症狀的一個特點，即每日波動性，肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕。
有些患者的呼吸肌受影響時，在短期內會出現全身肌肉收縮無力，甚至發生肌無力危象。肌無力危象是指患者在某種誘因作用下突然發生嚴重呼吸困難，患者無法正常呼吸的危險現象。一旦發生，患者需要迅速到急診科就診，心肌偶可伴發受累，可引起突然死亡。
誘發因素包括呼吸道感染、手術（包括胸腺切除術）、精神緊張、全身疾病
建議去醫院做詳細的檢查。
2樓：斷桎殘涼
症肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙而引起的自身免疫性疾病，臨床表現主要為部分或全身的骨骼肌乏力和容易疲勞，並且疲勞在活動後症狀加重，經過休息可以減輕。
重症肌無力患者在發病早期通常會感到眼睛，或者是肢體感覺酸脹不舒服，看東西模糊，容易勞累，
3樓：匿名使用者
懷疑兒子得了急重症肌無力這病有什麼具體政策？這個就是孩子小的時候就是腿軟，沒勁兒或者是那個雞肉，你按下他的肌肉是軟的，硬的
4樓：北靜秋梵
是一種原因，還未名的侵犯運動神經元的病證開始就是四肢無力，拿東西無力有這種情況，就到醫院看一下
5樓：油藕金
能肌無力的情況就是腳抬不起來，人可能站立都是很難的，你最好是讓他去醫院檢查一下
6樓：珈藍修敏
這病的具體情況其實就是好像沒有力氣你可以去諮詢醫生
7樓：情感顧問小娜
去醫院全面檢查一下，看看到底是什麼病。
8樓：植物神經紊亂小知識
你可以帶孩子去做個檢查，找醫生診斷一下
9樓：紅急急急那你剛剛
肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力，易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕，一般病情嚴重、病程長，且難治。各種年齡組均可發生，多發生於15～35歲，男女發病比約1:2.
5。起病急緩不一，多隱匿。症狀可暫時減輕、緩解、**及惡化，常交替出現，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物**後部分恢復。
兒童型重症肌無力指新生兒至青春期發病者，除個別為全身型外，大多侷限為眼外肌。
10樓：裴晨
你要再具體就是手腳無力，而且會特別憔悴疲憊，沒有什麼能夠行動的能力了，希望能幫助到你。
我朋友，最近身體出現了毛病，人家說是重症肌無力，不知道這個病具體有什麼症狀？ 5
11樓：肌萎縮專科醫院
1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，複視，經睡眠休息後可緩解或消失，覺醒後再度加重。
2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。
3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞嚥發生困難。
4.咳嗽無力：肋間肌受累時出現咳嗽無力，呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為「危象」。
5.各種肌無力症狀多於午後或傍晚加重，早晨和休息後減輕。
6.受累肌群肌力減弱，但無感覺障礙。
12樓：
全身骨骼肌進行性無力且逐漸加重，臨床不多見，表現為行走困難，眼瞼下垂，最後發展為呼吸機麻痺而導致呼吸衰竭死亡，去醫院及早干預的話可以延緩病程的發展
13樓：依哇大雄
由於精神創傷、全身各種感染、過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂、婦女月經期等等多種因素而**或加重病情，因此，重症肌無力症狀的反覆性成為本病的特點。
14樓：御業
去瀋陽重症肌無力研究所**，可以治好
什麼是重症肌無力?
15樓：
重肌無力症是一種由神經-肌肉連線功能障礙引起的自身免疫性疾病。主要表現為部分或全身骨骼肌無力和疲勞，活動後加重，休息後緩解。患病率為77 ~ 150 / 100萬，年發病率為4 ~ 11 / 100萬。
該疾病在女性中的患病率高於男性，約為3:2，並且發生在所有年齡段，主要發生在1-5歲的兒童中。病情分析：
患有重症肌無力早期症狀，多表現為眼部極度不適，眼皮下垂無力，甚至還可能出現視線模糊，肌肉和骨骼疲軟，沒有力氣，乾重活的時候，尤其感覺疲勞。如有上述明顯症狀，必須要到正規醫院確診並及時**，否則容易出現惡變。
16樓：南光臨
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，此病是由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所導致的，人們在患上此病之後，也會出現許多的影響，所以人們對於此病也一定要引起重視，在患病之後，也應該要及時的進行**。
重症肌無力這個疾病在生活中也是比較常見的，相信很多人都知道此病的影響也是比較大的，所以人們對於此病也一定要引起重視，在患病之後，也要及時的接受**，這樣對患者的病情才是有好處的，如果長時間拖著，只會讓自己的病情更加的嚴重，所以人們對於此病就要引起重視，所以下面就具體介紹一下重症肌無力患者可以活多久時間這個問題，希望可以幫助到一些人。
任何疾病的發生都是有一定的原因的，而重症肌無力的發生原因主要有內因、外因和自身免疫因素等等，內因有：t細胞受體、凋亡等等，外因主要有：環境汙染、人體過度勞累、病毒感染等等，自身免疫因素主要是自我免疫系統紊亂等等，所以人們在生活中就需要多加註意，也要及時進行預防。
17樓：fred笨笨的狗
重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。
重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀1.眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
4.頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
18樓：飛羅俠
很高興回答這個問題，重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多。
19樓：乾陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風溼關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
得了重症肌無力要怎么辦，得了重症肌無力要怎麼辦
建議中醫，效果比較好 得了重症肌無力該怎麼辦呀？吃嗅撕得明有效可以確診，但此藥不治病，只是診斷用藥。重症肌無力屬神經元變性疾病，是免疫功能障礙，導致神經元退化或受到不明原因的炎症侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，不當發病嚴重會危機生命，發病後嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使症狀緩解，但不能從根本...
重症肌無力都有哪些症狀呢，重症肌無力的具體症狀都有哪些？
重症肌無力的臨床表現是晨輕暮重的骨骼肌無力。由於受累肌群的不同，臨床表現各有不同。提上瞼肌是最常受累的肌群。表現為眼瞼下垂，單眼或者是雙眼，有些人還是交替出現 早上起來一醒來，眼睛睜的挺大，過一會兒眼皮越來越往下耷拉，閉上眼睛休息一會兒眼皮又能睜得很大，到晚上了最小。眼外肌受累，表現為眼球內收，外展...
重症肌無力是什麼，什麼是重症肌無力
這個你可以問問李慧英 什麼是重症肌無力？是一種很嚴重的慢性疾病，對於人體的傷害也是非常大的，首先是可以從外觀上來看，患者是會表現為疲勞的現象，也可以自己在家進行檢查的，看是不是出現不明原因的勞累，而且恢復的是比較慢的，還有就是波動性的診斷法，主要表現為早上症狀是比較輕微的，到了晚上症狀就比較嚴重，比...