1樓：匿名使用者
人體溫度計原理是利用溫度升高，水銀膨脹來計量溫度。
若水銀球初始位置不在最下端（這裡表徵為0值）的話，那麼假設溫度升高其膨脹值仍然固定，但是其終值讀數就不再是你的體溫讀數了。
舉個例子：體溫計水銀球初始位置在15℃，溫度身高使水銀球膨脹，升高了30℃，那麼其讀數就變成了45℃，但是實際測量溫度確實30℃（使水銀球膨脹的溫度變數）。
2樓：拓跋哲瀚崔熙
水銀球要儘量放在被測物質中部，如果是燒杯要放在燒杯中間，不要貼在燒杯壁上，否則就會由於燒杯壁的溫度影響溫度測量，總之水銀球不要靠近盛裝被測物的器皿上。
3樓：小雪老師
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回答你好 很高興可以為你解答 我是小雪老師 水銀球是用來測定分流溫度的,比如說某餾分的沸點為50℃的話,你要保證餾分餾出到達支管口仍為氣態,這樣就需要把溫度計的水銀球置於支管口的位置處了,保證那兒的溫度不低於50℃.如果插低一點的話,測得的溫度為所需溫度的話,實際上比所需溫度低,得到的餾分偏少且可能不純
提問用單球分流管，溫度計也是插在支管口嗎
回答是的
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4樓：沒有菌的螺旋杆
溫度計水銀球低於出口，實際溫度低於所需溫度，高於出口，實際溫度高於所需溫度。
分餾時，溫度計水銀球的位置，對溫度測量有什麼影響？
5樓：假面
水銀球是用來測定分流溫度的，要保證餾分餾出到達支管口仍為氣態，這樣就需要把溫度計的水銀球置於支管口的位置處了，保證溫度不低於50℃。
如果插低一點，測得的溫度為所需溫度，實際上比所需溫度低，得到的餾分偏少且可能不純。
分餾實際上是多次蒸餾，它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。如煤焦油的分餾；石油的分餾。
當物質的沸點十分接近時，約相差25度，則無法使用簡單蒸餾法，可改用分餾法。分餾柱的小柱可提供一個大表面積與蒸氣凝結。
6樓：雲里斯漫
水銀球是用來測定分流溫度的，
比如說某餾分的沸點為50℃的話，你要保證餾分餾出到達支管口仍為氣態，這樣就需要把溫度計的水銀球置於支管口的位置處了，保證那兒的溫度不低於50℃。如果插低一點的話，測得的溫度為所需溫度的話，實際上比所需溫度低，得到的餾分偏少且可能不純
7樓：匿名使用者
溫度計測得是餾分的溫度，插得太低測得的溫度會比所需餾分的溫度低，需要把溫度計的水銀球置於支管口的位置處
當用常壓蒸餾法測定沸點時,溫度計水銀球的位置不恰當,對測定結果有什麼影響,為什麼
8樓：匿名使用者
測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度，插在液麵下測出來的是液體溫度（需要測液麵溫度），在支管口上面蒸汽溫度低不是平衡溫度。
9樓：匿名使用者
以物理學的角度來說，在測一種液體的沸點時，溫度計的水銀球不可以碰壁（ 溫度計的玻璃泡全部侵入被測得液體中，不要碰到容器底或容器壁），其原因是溫度計的水銀球必須均勻受熱。
用蒸餾法測沸點時，溫度計水銀球的位置過高或過低，將會有什麼誤差
10樓：雨說情感
水銀來球偏高或偏低會引起蒸餾
產品不自純.。
加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸汽壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。
一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30oc。整個蒸餾過程要隨時新增浴液，以保持浴液液麵超過瓶中的液麵至少一公分。
擴充套件資料
進行蒸餾前，至少要準備兩個接收瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。
前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔淨乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點範圍）。
一般液體中或多或少含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸完後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱強度，就不會有餾液蒸出，溫度會下降。這時就應停止蒸餾。
為什麼蒸餾時溫度計水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊，測得的溫度就是沸點，而過高過低都不行呢？
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