1樓：初暖
嚴格地講，弱智是一組症狀，是由某些疾病或其它有害因素引起的，它本身不是一個疾病單元。在輕度弱智患者中，有的有大腦萎縮、腦發育不良或伴發共濟失調。 早期發現，儘快確診，積極**。
智力隨年齡的增長而增高，要想提高智力水平，早期發現是第一關鍵。主要根據父母或幼兒園的直接撫育人日常的觀察，及時發現生長髮育方面的異常，尤其是智力有問題者，如吞嚥或咀嚼困難，發音和言語障礙。隨著幼兒的發育，在頭顱、面容、體形方面有無特殊之處；運動和姿勢是否協調，五官是否端正；1歲以內的幼兒雖無言語能力，但對周圍的親人和聲音有所反應，如親吻，呼喊他的名字，表情和視物動作都可能出現相應的反應，這往往是早期訊號之一或是常見而重要的指徵。
發現任何可疑現象，就應深入觀察，並找醫生檢查或諮詢，儘快確診，不可延誤。面對現實，作為家長應該冷靜、沉著、正確對待。必須承認，患兒的出生是客觀現實問題，這不是見不得人的醜事，更不必因此而自卑或精神不振。
弱智的**是極為困難的，也不是束手無策；若能早期發現，積極**，有可能在某些方面取得好的效果。 先天愚型 --以「21三體綜合症」最為多見。 「21三體綜合症」又稱先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。
60％患兒在胎兒早期即夭折流產。 21三體綜合徵包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。 21三體綜合徵患病機率高低與人種，生活水準等沒有直接聯絡，估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症，使之成為最常見的染色體變異。
高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險。在20到24歲之間，患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。原因是隨著產婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現象的増加。
但是，另一方面，大約80％的綜合症患嬰是35歲以下產婦所生。這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關係。 另外也有多餘的染色體來自父親一方的情況，父方起因和母方起因的比例為1：
4。患病的潛在高風險家庭通常會被提議進行遺傳學諮詢和遺傳測試例如「羊水診斷」等。
希望採納
2樓：星空下
先天愚型的弱智兒童。這一型別兒童，儘管記憶力很差、智力低下、對外界事物反應遲鈍，但由於性格溫和順從，故較容易被動的接受家長和教師的教育。兒童3家教3幼兒3教育
弱智是什麼意思？
3樓：匿名使用者
這個麼，笨笨。的。一般都是指老實人。其實不弱大家就是喜歡這麼叫來增加自己聰明，弱智就是智商不高，很低的那種 希望你滿意
4樓：匿名使用者
嗯 其實那是在誇樓主這號人的
5樓：來去是個
解釋：弱智又稱精神發育遲緩（mr）和精神發育不全，主要表現是在發育期內智力明顯低於平均水平，並伴有適應行為的缺損。上述所謂發育期是指18歲以前，所謂智力明顯低於平均水平是指智商低於正常平均值的兩個標準差（即低於70），所謂適應行為缺損是指根據其年齡及文化背景，不能符合社交的和個人的要求標準。
**：1.遺傳因素，染色體異常如先天愚型等佔弱智兒童5%～10%。基因突變如先天性代謝異常病屬於此類。
2.產前損害包括宮內感染、缺氧、理化因素如有害毒物、藥物、放射線、汞、鉛、吸菸、飲酒、吸毒、孕婦嚴重營養不良或孕婦患病。
3.分娩時產傷窒息、顱內出血、早產兒、低血唐、核黃疸等。
4.出生後患病包括患腦膜炎、腦炎、顱外傷、腦血管意外，中毒性腦病，內分泌障礙如甲狀腺功能低下，癲癇等。
6樓：匿名使用者
就是不怎麼聰明的人啊
愛因斯坦的大腦和普通人有區別嗎？
7樓：匿名使用者
愛因斯坦的大腦和普通人最新研究是有區別的，但是有一定的爭議。在2023年4月18日愛因斯坦去世後，病理學家托馬斯·哈維移除了它的大腦並將其切成240塊，並對全過程拍攝了大量**。隨後他將某些組織樣本和**交給研究人員，最終出現了少量相關研究。
最早期的研究表明愛因斯坦的大腦其實相對更小，重量比平均水平還要輕200克。隨後的研究發現了一些罕見的特徵，據稱是與他的視覺空間技巧有關。
2023年哈維將剩餘的愛因斯坦腦組織樣本和**交給了國家健康醫藥博物館，並於今年早期創造了一個愛因斯坦地圖的ipad應用程式，使得使用者能夠「檢測獲得諾貝爾獎的物理學家的神經解剖學。」
在這項最新研究中，美國佛羅里達州立大學的人類學家迪恩·福爾克（dean falk ）和同事從博物館館藏裡分析了其中14張**，首次發現了愛因斯坦大腦皮層的整個表面，使得研究人員能夠檢測大腦的溝回和腦脊的樣式細節，並將其與其它大腦進行比較。
「這些新**顯示了以前出版的**中從未顯露的愛因斯坦大腦部分。」 福爾克這樣說道。「我們已經鑑定了他的大腦皮質中大部分的外部細節，愛因斯坦大腦中某些部位迴旋的樣式和複雜性真是令人震驚，並且與普通人的大腦相比有些部分非常罕見。
」「在對高階認知具有重要意義的前額皮質，對空間和算術推理具有重大意義的頂葉，以及視覺皮質中，這些特徵尤為明顯。某些部分的主要感官和運動皮層也格外擴充套件。」
二、愛因斯坦的相對論，從理論上其本人早就與2023年證實，從實驗上目前也尚未被證偽。
8樓：科學放映室
愛因斯坦的大腦跟普通人的大腦有什麼不一樣？
9樓：彩虹視野
愛因斯坦無疑是人類傑出的天才，有那個看上去很簡單，其實我們普通人永遠都不懂的公式。
對於他，我們還有很多好奇。這個頭髮亂嘈嘈的科學怪人，一生在科學界做出的成就，幾乎無人可以超越，被公認為是最偉大的物理學家之一（在我個人看來可以去掉之一）。
他超常的智力讓人感到不可思議，有人甚至說他來自外星。很多人都在想，他的成就究竟來自勤奮，還是大腦異於常人？
這個問題也讓哈維醫師好奇。愛因斯坦去世後，他的家人要求火葬。但是強烈的好奇心驅使當時為愛因斯坦治病的醫師托馬.
哈維在未得到允許的情況下，偷偷將愛因斯坦的大腦完整地摘了下來，帶回家儲存下來，準備自己研究。
後來，這件事被愛因斯坦的家人知道，他的家人剛開始十分氣憤，譴責哈維這種做法。後來，在哈維的多次請求下，愛因斯坦的兒子還是同意了。但是，科學界的人對哈維的做法表示不屑，不願意協助他研究，哈維也不願意交出大腦。
由於哈維不是腦科專家，知識不夠，研究幾十年也沒有成果。他將大腦做成切片，一直儲存著，直到他八十四歲的時候，才將切片交給愛因斯坦曾經工作的地方普林斯頓大學。
研究人員發現，愛因斯坦大腦角質層比普通人的厚，負責運算數學的部分比常人大15％。他的大腦比普通人還多長了一根腦神經線，普通人的大腦只開發了6％或7％，而愛因斯坦的大腦開發了10％。
看樣子，愛因斯坦的大腦的確與眾不同，生來就是天才。但是，還是有不同的聲音，有人認為是愛因斯坦是因為經常用大腦，所以大腦是後天開發，有人則相信是天生的。
我倒感覺兩者都兼具，愛因斯坦小時候在數學物理方面的天性本就高於常人，別人在舞會上跳舞，而他卻是在做數學題啊。因為在這方面有天賦，感興趣，所以他又一直探索，大腦又進一步開發，要不哪來那麼厚角質層，就像手用多了，就起繭子。
不管怎麼樣，對愛因斯坦大腦的研究，證明我們人腦可開發的潛力是無限的。
10樓：蘇格拉底的維
愛因斯坦的智力水平比平均人要高很多，他的腦部體積實際上比普通男性更小，而且他的腦部缺少一道稱為外側裂的裂縫，沒有衰老的跡象
11樓：創鵬科學堂
愛因斯坦的大腦跟我們的大腦比較，到底不同在**，終於有答案了
12樓：惠華小知識
經過研究發現愛因斯坦的大腦和普通人的大腦沒有任何區別，到目前為止，人類也沒有研究出愛因斯坦為何如此聰明的原因。
13樓：意匠
從生生物理論角度看愛因斯坦的大腦和普通人沒有任何區別
但從精神層面來講愛因斯坦的大腦思考的東西要比普通人多，所以愛因斯坦是著名的發明家
14樓：你到底敢不敢
愛因斯坦死後，被物理學家哈維把大腦偷走了，經過研究，愛因斯坦的大腦和普通人的大腦是有所區別的，愛因斯坦大腦的重量比普通人平均水平要輕，這是和他的視覺空間技巧有關，
15樓：巨集遠
有區別的，有的bai人先天好，du有的後天好，zhi愛因斯坦的大腦曾被美國病理學dao家托馬斯.哈維切版
成240塊進行權研究，發現他的大腦只有1230克，略低於男人的平均值。而他的另一顯著特徵是其缺少常人大腦中的一種皺溝，該皺溝通常位於大腦皮層相鄰的腦回之間，一般橫貫頂下葉區。研究人員推測缺少這一皺溝很可能會導致位於頂下葉區的神經元彼此間更容易建立起聯絡，因而使思維更為活躍。
16樓：抱陽山人
不一樣。天才是1%靈感+99%的汗水。但是1%的靈感很重要。
17樓：匿名使用者
組織完全一樣，利用率高於常人
18樓：光體能量人
沒有區別！重量上差不多一樣的！
iq低於多少算弱智啊
19樓：硫酸下
低於80屬於低智商，高於120屬於高智商，一般中國人的平均智商105左右。世界平均100左右。
20樓：匿名使用者
智商低於70，或者智力測驗所得智商與同齡兒童相比，不如97％的同齡兒童，就可以懷疑這個兒童智力殘疾。
我哥哥有先天愚型 我是男的（家族裡都沒有） 我會被遺傳嗎？
21樓：
1全部先天愚型也叫21三體綜合徵，人細胞中共有23對，46條染色體，先天愚型是第21對染色體有三條，比常人多一條，我們村有一個這種病。你是正常的，不會遺傳給下一代，放心吧
先天愚型人群壽命有多長？
22樓：匿名使用者
先天愚型又稱bai21三體綜合症du或down綜合症屬常染色體畸變，zhi是小兒染
dao色體病中最常見的一內種，活容嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60％患兒在胎兒早期即夭折流產。基本上沒有相應的**方法。
在迴圈器併發症無法進行外科**的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右，現在如果對其併發的畸形進行**能保持患者的身體健康狀態，而且平均壽命已經增加到50歲左右。
23樓：匿名使用者
唐氏綜合徵又稱
bai「先天愚du
型」或「21三體綜zhi合徵」，特指21號染dao色體由正常2條變成回3條，是一種先天性染色體異常的答多基因畸變造成的疾病，是我國發生率最高的出生缺陷之一。患唐氏綜合徵的孩子大多為嚴重智慧障礙，並伴有其他問題，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且壽命短，平均存活年齡只有20-30歲，智商一般在20-50之間。
有智障的女人生了孩子也有智障嗎？
24樓：木棉衫
遺傳因素：染色體異常如先天愚型等佔弱智兒童5%～10%。基因突變如先天性代謝異常病屬於此類。
這要看智障者前代中是否有智障病例，因為智障有很多原因，遺傳佔所有弱智者的比例非常小。
避免早婚和超過40歲婦女高齡生育，因為容易使染色體異常發生先天愚型。
做好產前保健檢查，提高處理難產的技術，減少產傷，有條件的地區對新生兒進行遺傳代謝病的篩查，及早發現，早期**，減少弱智兒童發生。
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