1樓：周忠輝的兄弟
具體溫度不知道，沒做過實驗，但個人感覺只要常溫就夠了，so3的硫很容易接受其它帶有孤對電子的原子進攻，和so3+h2o=h2so4類似。
機理如圖所示，甲醇的氧上的孤對電子進攻帶有部分正電荷的硫，然後質子轉移到和硫相連的氧原子上（這一步純粹是酸鹼反應）。反應體系一定不能有水（少量也不行），因為硫酸甲酯極易水解，生成硫酸和甲醇。
2樓：
溫度我不知道,我猜需要較高溫度.反應基理我認為是三氧化硫中硫的一對孤對電子與一個氧共用從而形成雙鍵,這時甲氧根中的氧中的一對孤對電子與三氧化硫負離子中的硫共用形成鍵從而得硫酸甲脂負離子,再結合一氫離子便得到硫酸氫甲脂.
3樓：或許漂泊
甲醇不會和三氧化硫直接反應的，但是在有水的條件下就會發生。只需要水引導一下，使三氧化硫與水反應生成硫酸，產生的水會促使反應持續。
h2so4+ch3oh=ch3hso4（硫酸氫甲酯）+h2o；
ch3hso4+ch3oh=ch3och3（甲醚）+h2so4生成硫酸的過程會放大量熱，這反應必定在高溫環境下進行的，具體溫度會有多高不是很清楚。生成的硫酸氫甲酯只是箇中間產物，反應的最終產物是甲醚。其實就是甲醇在濃硫酸的強氧化作用下脫水，生成甲醚。
硫酸與甲醇反應生成什麼求大神幫助
4樓：匿名使用者
一般是生成硫酸氫甲酯，即一分子硫酸和一分子甲醇發生酯化，脫去一份水。當然，在其他特殊條件輔助下，還可以生成硫酸二甲酯。
三氧化硫在常溫下，標況下分別是什麼狀態？
5樓：e拍
三氧化硫在通常情況下是液體，標準狀況下是固體，加熱後是氣體。
三氧化硫在氣態時是單體，分子形狀呈平面三角形，硫原子居中，鍵角120°，s-o鍵長1.43×10-10m，顯然具有雙鍵的特徵（s-o單鍵長約為1.55×10-10m），在其中硫原子是sp2雜化態的。
在液態的時候，單體和三聚體(so₃)₃呈平衡狀態：溫度愈高，三聚體愈少。
固態三氧化硫主要以兩種形態存在，一種是纖維狀的(so₃)n，另一種是冰狀結構的三聚體(so₃)₃。
擴充套件資料
三氧化硫的生產方法
發煙硫酸法將硫黃（或硫鐵礦或其他含硫物質）與乾燥空氣在焚硫爐內燃燒，生成高濃度二氧化硫氣體，經催化氧化生成三氧化硫，用硫酸吸收製得發煙硫酸，再經蒸餾得到三氧化硫氣體，經冷卻、壓縮液化，製得液體三氧化硫成品。
其化學方程式為：s₂+2o₂→2so₂，2so₂+o₂→2so₃。
主要用途
1、用於制硫酸、氯磺酸、氨基磺酸、硫酸二甲酯、洗滌劑及用作有機合成磺化劑。
2、主要用於有機化合物的磺化及硫酸鹽化方面。在表面活性劑和離子交換樹脂生產中廣泛用作反應劑，也用於磺胺的合成，用於染料中間體的生產，石油潤滑餾分的精製。
3、用於有機合成、制氯磺酸及硫酸。
6樓：匿名使用者
資料見二樓。所以標況（0度）固體，常溫下（20度）為液態。
乙酸有機物，一定條件下可被完全氧化為水和co2。但一般並不關心它的可燃性，而是關心它的其他性質。以考酸性和酯化反應居多。
另補充小知識點：標況是0度，常溫是20度，室溫是25度。
7樓：
是固態~
資料：熔點(℃)： 16.8
沸點(℃)： 44.8
和大家平時經常聽到的二氧化硫不一樣啊
官能團為—oh 乙醇能與水以任意比混容
工業酒精為甲醇，飲用後會使人失明
化學性質 能發生取代，氧化，消去，酯化
例如 乙醇和鈉反應生成乙醇鈉和氫氣
乙醇和氧氣點燃生成二氧化碳和水
乙醇在濃硫酸條件下發生消去生成乙烯和水
乙醇和乙酸在濃硫酸加熱條件下生成乙酸乙酯和水伯醇被氧化成醛 仲醇被氧化成酮 叔醇不能被氧化
8樓：立鶴尾
三氧化硫在常溫下氣態，標況下固態
乙酸不能被點燃
9樓：恭佩杉
常溫和標況都是固態.乙酸可以被燃燒.
10樓：a夢
錯!沸點44度,常溫液態!標況固態
11樓：維生素阿嬌
三氧化硫在常溫下為氣態,由於它的熔點為16.8℃,所以為氣態,理所當然的,在標況下為固態.
在我們高中三年所學的化學當中沒有出現過關於乙酸燃燒的方程式,而且乙酸不具有還原性質,肯定不會被點燃(點燃就意味著做還原劑)
12樓：天神四葉草
so3常溫氣態 標準狀況固態 無色晶體
乙酸應該不能燒
酯化反應的概念
13樓：匿名使用者
酯化反應的概念酸和醇反應生成酯和水的反應
14樓：匿名使用者
醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水，這種反應叫酯化反應。
分兩種情況：羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應。羧酸跟醇的反應過程一般是：羧酸分子中的羥基與醇分子中羥基的氫原子結合成水，其餘部分互相結合成酯。這是曾用示蹤原子證實過的。如
羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃的硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氫甲酯或乙二酸二甲酯。
hooc—cooh+ch3oh→hooc—cooch3+h2o
無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快，如濃的硫酸跟乙醇在常溫下即能反應生成硫酸氫乙酯。
c2h5oh+hoso2oh→c2h5oso2oh+h2o
硫酸氫乙酯
c2h5oh+c2h5oso2oh→(c2h5o)2so2+h2o
硫酸二乙酯
多元醇跟無機含氧強酸反應，也生成酯。
一般來說，除了酸和醇直接酯化外能發生酯化反應的物質還有以下三類：
醯滷和醇、酚、醇鈉發生酯化反應；
酸酐和醇、酚、醇鈉發生酯化反應；
烯酮和醇、酚、醇鈉發生酯化反應；
酯化反應特點：屬於可逆反應，一般情況下反應進行不徹底，依照反應平衡原理，要提高酯的產量，需要用從產物分離出一種成分或使反應物其中一種成分過量的方法使反應正方向進行。
酯交換反應的反應機理
15樓：行了我
酯交換反應的反應機理：以甘油三酯與甲醇通過酯交換製備脂肪酸甲酯為例，其反應方程式如下：
油脂（甘油三酯）先與一個甲醇反應生成甘油二酯和甲酯，甘油二酯和甲醇繼續反應生成甘油單酯和甲酯，甘油單酯和甲醇反應最後生成甘油和甲酯。
酯化反應為可逆反應，在酯的溶液中，是有少量的遊離醇和酸存在的。酯交換反應正是基於酯化反應的可逆性而進行的。酯交換反應中的醇能夠與酯溶液中少量遊離的酸進行酯化反應，新的酯化反應就生成了新的酯和新的醇。
16樓：竭悠
脂肪酸甲酯主要是由甘油三酯與甲醇通過酯交換製備，其反應方程式如下： 油脂（甘油三酯）先與一個甲醇反應生成甘油二酯和甲酯，甘油二酯和甲醇繼續反應生成甘油單酯和甲酯，甘油單酯和甲醇反應最後生成甘油和甲酯。
酯交換催化劑包括鹼性催化劑、酸性催化劑、生物酶催化劑等。其中，鹼性催化劑包括易溶於醇的催化劑（如naoh、koh、naoch3、有機鹼等）和各種固體鹼催化劑；酸性催化劑包括易溶於醇的催化劑（如硫酸、磺酸等）和各種固體酸催化劑。
17樓：秒懂百科
酯交換反應：在酸或鹼的催化下生成一個新酯和新醇/酸/酯的反應
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