1樓：藍色平跟鞋
碘仿反應要求甲基酮類化合物，或者能被氧化成甲基酮類化合物。這也解釋了氫氧化鈉的作用：實際是用來將乙醇氧化成乙酮（即一個甲基酮又連了個甲基）。
其他三種物質都不具有這樣的結構和反應性。所以。。。。。就是這樣
如何鑑別 乙醇 正丁醇 1，2-丁二醇 1，3丁二醇 10
2樓：匿名使用者
（1）核磁共振
（2）紅外光譜
（3）紫外可見分光光度計
（4）沸點（但不能分辨1，2-丁二醇 1，3丁二醇）
鑑別1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇、2,3-丁二醇
3樓：六個一
2,3-丁二醇可以與baihio4（高碘酸）發生定du量反zhi應，生成hio3，它與硝酸
dao銀作用可以回生成沉澱。其他三個都
答不會發生這個反應
1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分別是伯醇、仲醇、叔醇，因此可以用盧卡斯（濃鹽酸和無水氯化鋅的混合物）試劑來鑑別
叔丁醇與之反應，立即出現渾濁現象
2-丁醇在數分鐘後變渾濁
1-丁醇則需要加熱才會出現渾濁
怎樣用化學方法區分正丁醇和仲丁醇
4樓：匿名使用者
用pcc或高錳酸鉀氧化， 正丁醇得丁醛， 仲丁醇得甲乙酮， 然後銀鏡反應， 前者出現白色沉澱， 後者無。
正丁醇，仲丁醇，叔丁醇與盧卡斯試劑反應的渾濁時間和分層時間分別是多少，反應原理是什麼
5樓：半寂蓮燈
1、正丁醇（伯醇）和盧卡斯試劑反應：長時間無可見反應，溶液不變渾濁；
2、仲丁醇和盧卡斯試劑反應：溶液在5到10分鐘之內變為雲霧狀；
3、叔丁醇和盧卡斯試劑反應：溶液立即變成雲霧狀，發生相分離。
反應原理：
等物質的量的氯化鋅和鹽酸組成了盧卡斯試劑，在鹽酸的作用下，醇中的羥基發生質子化，脫去一分子水形成碳正離子，碳正離子和氯離子結合生成氯代烷，反應的快慢和醇對應的碳正離子穩定性有關，由於烴基的推電子性，叔碳正離子最穩定，容易生成，而伯碳正離子最不穩定，難以生成，所以可以通過反應的快慢判斷低階醇的結構。
6樓：匿名使用者
可用盧卡斯試劑區分六個碳原子以下的醇，正丁醇無反應，仲丁醇5——10min後出現渾濁，叔丁醇在室溫下很快出現渾濁，分層。
反應原理為醇的滷代反應：roh+hcl（濃）+zncl2得到rcl。
7樓：匿名使用者
叔丁醇，1分鐘之內；
仲丁醇，10分鐘之內；
正丁醇，常溫下不反應
原理是該反應是親核取代，叔醇的活性大於仲醇大於伯醇
怎樣鑑別正丁醇，仲丁醇，叔丁醇
8樓：匿名使用者
然後用lucas試劑（zncl2 + 濃hcl）。
馬上有油狀液體生成的是叔丁醇
片刻有油狀液體生成的是仲丁醇
要加熱才有油狀液體生成的是正丁醇
（沒有實驗過，理論是這樣）
9樓：冰潔翼天使
用盧卡斯試劑即可。
立即產生渾濁的是叔醇
過一段時間之後才出現渾濁的是仲醇
不出現渾濁的是伯醇
10樓：陶小旦
一、丁醇 [75-65-0] m 74.1 m 23-25 b 28.3/60mmhg 43.3 /123.8mmhg
快速純化方法 ： 用 cah2 乾燥（50 g/l） 蒸餾，用3a 分子篩乾燥
也可以用 ： cao， k2co3 ，caso4，或mgso4 乾燥，過濾，分餾。通過與碘活化的mg 或少許ca，na、或k 與n2 下回流並蒸餾進一步乾燥通過 4a 分子篩柱也是一種有效的乾燥方法
其他方法包括與過量 叔丁醇鋁 迴流 ， 或與cah2 放置 ，按需蒸餾
進一步純化通過 部分冷凍分離結晶實現 ， 小心注意避免溼氣
可以用cah2 蒸餾，流出物進入 linde 4a 分子篩（用前與350攝氏度活化24h）的方法進行純化
二、1沸點不同
2 催化氧化
正丁醇：醛
仲丁醇：酮
叔丁醇：不氧化
再用檢驗醛的方法找出正丁醇
再看沒水產生的就是叔丁醇
用2-丁醇製取2，3-丁二醇 15
11樓：匿名使用者
2-丁醇（消去）2-丁烯（加成）2,3-二氯丁烷（水解）2,3-丁二醇
怎樣區分正丁醇,仲丁醇,叔丁醇,乙醚
12樓：愛熱鬧小姐
看有幾個甲基，並且判斷甲基的位置，不同數量與位置的甲基有不同的叫法
硝酸鈰銨分別與乙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇的反應原理，方程式
13樓：匿名使用者
都是一個反應式 硝酸鈰銨（橘黃色）+roh——（nh4)2ce(or)(no3)5黃色+hno3
14樓：登峰造極
硝酸鈰銨(橘黃色)+roh——(nh4)2ce(or)(no3)5黃色+hno3
15樓：silent_決愛
這不是扯麼，就一個硝酸鈰銨的結構式都讓人頭暈了 ，還寫反應方程式。你以為都是藥理學家或者是化學教授啊！！！你這是在哪看的題
用盧卡斯試劑鑑別叔丁醇與乙醇的原理是什麼
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