1樓：冬雲貫頂
應該是兩個分子脫水形成的酸酐吧
去查酸酐的機理就好了，我手頭沒有有機書
2樓：匿名使用者
呵呵。這個不懂哦。當年化學最差了。哈哈。
乙醯水楊酸
阿司匹林的製備中的問題
3樓：隨風
如果是聚酯結構，那麼分子中的親水基團都反應掉了，親水基團少了就不溶了
製備乙醯水楊酸時乙酸酐為什麼不宜過量？
4樓：匿名使用者
應該是要使用過量乙酸酐，而水楊酸不宜過量（因為的過量水楊酸不利於提純）要麼是你老師說錯，要麼是你聽錯
乙醯水楊酸即阿司匹林，可通過水楊酸與乙酸酐反應制得：乙醯水楊酸能與碳酸鋪反直生成水溶性鹽，而副產物
5樓：明明
（1）①由於水楊酸具有還原性，能夠被加入的濃硫酸氧化，製取的乙醯水楊酸產率會降低，故答案為：水楊酸會被氧化；
②由於反應溫度需要控制在85～95℃，所以採用水浴加熱方法，故答案為：水浴加熱；
（2）根據表中資料，乙醯水楊酸溶解度是微溶於水，在冰水中可以降低乙醯水楊酸的溶解度，故答案為：減少晶體的溶解；
（3）粗產品提純，將粗產品轉移到150ml燒杯中，在攪拌下慢慢加入適量的飽和碳酸鈉溶液，除去雜質水楊酸，然後攪拌直到沒有二氧化碳氣體產生為止，
故答案為：飽和碳酸鈉溶液；無二氧化碳氣體產生；
（4）由於水楊酸具有還原性，檢驗粗產品中是否含有水楊酸，可取少許產品加入盛有5ml水的試管中，加入 1～2滴氯化鐵溶液，觀察溶液顏色變化，
故答案為：三氯化鐵或fecl3．
製備乙醯水楊酸的反應中有哪些副產物
6樓：清溪看世界
製備乙醯水楊酸的反應中的副產物主要有：水楊醯水楊酸酯、乙醯水楊醯水楊酸酯。
水楊醯水楊酸酯能榮譽碳酸氫鈉水溶液，生產可溶性的鈉鹽，而副產物在碳酸氫鈉水溶液中不溶，這種性質上的差別可用於乙醯水楊酸的純化。
製備乙醯水楊酸的反應機理是什麼
關於阿司匹林(乙醯水楊酸）製備的問題
7樓：文庫夜旻
首先，我覺得是你的濃硫酸出了些問題，濃硫酸可能含有三價鐵離子，造成體系呈黃色；
此外，水楊酸是易溶於水的，不可能是油狀物質，出現了油狀物質，應該是副產物，比如說一些酯類物質，但是酯一般是無色的，因此該黃色也是三價鐵造成的；
最後，結晶時攪拌是因為重結晶的時候乙醇加多了，導致析不出晶體。
建議70度反應25min，時間一定要控制好，避免副產物過多；重結晶石乙醇慢慢加，不要一次性加很多。
8樓：青衫淚溼
攪拌其實是摩擦燒杯壁，可以促進晶體的產生！樓下的那個，不是用乙醇重結晶，可以加水除雜，重結晶。水楊酸易溶於乙醇！！！
在阿司匹林的製備中，副產物高聚物是如何去除的，應用的是什麼原理
9樓：盧恕範橋
其反應實質是氫離子與碳酸氫根離子的反應。生成的是乙醯水楊酸納，二氧化碳，和水
乙醯水楊酸能與碳酸氫鈉反應生成水溶性鈉鹽，而其副產物聚合物不能溶於碳酸氫鈉溶液
生成的乙醯水楊酸鈉是一種易溶於水的有機鹽
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