1樓：我是測試2號
足貼是衛妝字號備案，可能它的產品適合化妝品備案，希望能夠幫到您！
2樓：匿名使用者
健字號和衛字號以及妝字號是由衛生部門批准的，前兩種是衛生用品，後一種是化妝品。
健字號原是保健藥品的批號，現在國家已經取消健字號保健品。原來國家把保健品分為七大類，即：保健藥品、保健食品、補充食品、增強食品、保健用品、保健器械和特殊化妝品。
後經過歷次改革，於2023年，國家正式頒佈撤銷「藥健字」（保健藥品）批號的檔案，要求所有「藥健字」在2023年12月31日前停止生產，2023年1月1日起不得在市場流通。「藥健字」產品必須在「藥」和「食」之間作出選擇：經嚴格驗證符合藥品審批條件的，改發藥「準」字文號，正式納入藥品流通系統；不符合藥品條件，但符合目前保健食品審批條件的，改發食「健」字文號；兩者都不符的，撤消文號，停止生產和銷售。
目前的保健品只包括四大類，即：保健食品、保健用品、保健器械和特殊化妝品。
我們的足貼、足粉是衛妝準字號屬特殊化妝品，所以說也是保健品！
足貼為什麼是衛妝準字號
3樓：萌面超人
健字號和衛字號以及妝字號是由衛生部門批准的，前兩種是衛生用品，後一種是化妝品。
健字號原是保健藥品的批號，現在國家已經取消健字號保健品。原來國家把保健品分為七大類，即：保健藥品、保健食品、補充食品、增強食品、保健用品、保健器械和特殊化妝品。
後經過歷次改革，於2023年，國家正式頒佈撤銷「藥健字」（保健藥品）批號的檔案，要求所有「藥健字」在2023年12月31日前停止生產，2023年1月1日起不得在市場流通。「藥健字」產品必須在「藥」和「食」之間作出選擇：經嚴格驗證符合藥品審批條件的，改發藥「準」字文號，正式納入藥品流通系統；不符合藥品條件，但符合目前保健食品審批條件的，改發食「健」字文號；兩者都不符的，撤消文號，停止生產和銷售。
目前的保健品只包括四大類，即：保健食品、保健用品、保健器械和特殊化妝品。
我們的足貼、足粉是衛妝準字號屬特殊化妝品，所以說也是保健品！
關於化妝品的衛妝準字和衛生許可證
4樓：匿名使用者
xk16-108 6854,宜昌市清晨日化****（2006）衛妝準字26-xk-0222號 宜昌市清晨日化****查過了，這兩個證號都是這家公司的。
前者應該是工業產品生產許可證，後者是衛生監督部門發的，兩條路線的。這三種標示不違規。
至於衛妝準字，國產化妝品應該是到當地衛生監督部門備案，應該都有證號。
如何申請到衛妝準字號？
5樓：暴走愛影視
一、特殊用途化妝品由省、自治區、直轄市衛生廳（局）初審合格後，將申報資料送中國預防醫學科學院環境衛生監測所（簡稱「環監所」）。
二、首次進口化妝品，境外廠商或者進口單位向衛生部衛生監督司提出書面申請，同時提供資料。
三、環監所在收到申報資料後，2周內完成資料完整性審查和技術審查。
對申報資料不全或不符合要求的，通知申請單位補報資料。
四、在完成第三項要求的基礎上，環監所須儘快安排產品的複審試驗和人體試用試驗；根據需要可對初審試驗進行復核。其中人體試用試驗方案須報衛生部衛生監督司同意後實施。
複審試驗、人體試用試驗單位由衛生部指定。
五、評審會前1個半月，需將待評審產品的申報資料（除產品成分外）寄給評審委員。
六、評審會前1周，應將待評審產品的完整資料報衛生部。
評審所需資料份數，由環監所通知申請單位準備。
七、評審時，先由環監所向評審委員介紹每一產品的審查經過；然後評審委員自由評議，提出評審意見；對申報材料中不明確的問題和需要研製者解答的問題，可以請申請單位研製者到會說明和解答，但不參加評議。
評審委員如因故不能出席，應將書面意見於會議前10天交環監所，並同時退回待評審產品的生產技術資料。
評審會後，各委員應將產品生產技術資料退回環監所統一處理。
八、評審結論的產生採取無記名投票辦法。對每一產品的評審結論，在獲得超過2/3參加評審的委員同意後生效。
九、評審會後，評審組寫出化妝品安全性評審報告，附評審通過產品的完整包裝樣品、使用說明書，報衛生部審批。
6樓：優尼
衛妝準字：是衛生部化妝品檢測部門批准的國產化妝品(合格)。（例如：泊美、夢妝等品牌是在國內生產，並且在國內銷售的產品）。
(一)申請
申請人填寫申請表，到市食品藥品監督管理局受理視窗遞交下列有關材料：
1、化妝品生產企業衛生許可證申請表
2、生產企業總平面圖[廠區總佈局、生產車間、原料（成品）倉庫、檢驗室及留樣室的平面圖，須標明各車間使用面積及方位、門窗、傳遞視窗和生產裝置位置、人（物）流示意]
3、產品目錄[標明產品名稱、類別、備案情況（批准文號《特殊類》或者標明「待備案」《普通類》]、生產形式（自行生產或者被委託生產）]
4、產品工藝流程簡述和簡圖（標明所用到的生產裝置）
5、與產品生產有關的生產裝置、檢驗裝置清單（標明裝置的名稱、規格、型號、用途）
6、生產車間空氣和生產用水衛生檢測報告（具有資質的檢驗機構出具的、報告期在一年之內）
7、衛生管理、質量管理和檢驗管理措施（提供具體文字）
8、衛生管理人員、質量管理人員和產品檢驗人員的資質證明
9、化妝品生產從業人員（包括配製、灌裝、包裝、衛生[質量、檢驗]管理）的名單，標明姓名、工種、有效健康證證號、相關培訓證）
10、工商行政管理部門出具的企業名稱預先核准通知書或企業營業執照影印件
11、法人委託書（經辦人為法定代表人者除外）原件、經辦人身份證明覆印件（經辦人為法定代表人者除外。標明被委託者姓名、委託事項、委託期限）
12、市食藥監部門需要提供的其他材料
13、產品備案證明覆印件、衛生許可證原件/影印件、工商營業執照影印件
說明：以上申請資料中的影印件應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章，加蓋的印章應符合國家有關用章規定，並具有法律效力。
(二)受理
市食品藥品監督管理局受理中心對申請材料進行形式審查。申請材料完整，符合要求的當場發給受理通知書；對申請材料不齊全或不符合法定要求的，當場或5個工作日內一次告知申請人需要補證的全部內容；逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
(三)稽核
受理後，市食品藥品監督管理局指派人員按《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》、《上海市化妝品生產企業衛生許可證發放管理辦法》等的要求進行資料和現場稽核。
(四)審批
市食品藥品監督管理局依據稽核結果作出准予或不予(延續)行政許可的審批決定。作出准予(延續)決定並應發放《化妝品生產企業衛生許可證》的，向申請人發放《化妝品生產企業衛生許可證》。
辦理機構/部門
市食品藥品監督管理局食品安全監察處、市食品藥品監督所
辦理時限
1、收到申請材料後五日內作出是否受理的決定；
2、受理後二十日內作出審批決定；
3、作出准予決定後十日內發放《化妝品生產企業衛生許可證》。
7樓：滄海半杯
首先你要有符合條件的生產裝置及場所,然後向你所在的省級衛生行政部門申請,由他們稽核後方能獲得許可證。
足貼生產需要申請什麼牌照
8樓：老北京足貼廠家
你好，我們佰麗老北京足貼就在生產，是比較正規的，一般生產足貼需要藥械準字號或保健食品，食字號，在藥監局備案，這樣才有生產資格，才算有生產許可證，如果是保健食品資質，還要去當地衛生局辦理衛生許可證，營業執照和組織機構**證，稅務證這些都是必須的，希望能幫到你。
9樓：傾世小勝
一般生產足貼需要藥械準字號或保健食品，食字號，在藥監局備案，這樣才有生產資格，才算有生產許可證，如果是保健食品資質，還要去當地衛生局辦理衛生許可證，營業執照和組織機構**證，稅務證這些都是必須的，希望能幫到你。
衛妝準字和國妝準字區別 10
妝字號怎麼申請？
10樓：白鯨
一、申請申請人填寫申請表，到市食品藥品監督管理局受理視窗遞交下列有關材料：
1、化妝品生產企業衛生許可證申請表。
2、生產企業總平面圖：廠區總佈局、生產車間、原料倉庫、檢驗室及留樣室的平面圖，須標明各車間使用面積及方位、門窗、傳遞視窗和生產裝置位置、**示意。
3、產品目錄：標明產品名稱、類別、備案情況、生產形式。
4、產品工藝流程簡述和簡圖（標明所用到的生產裝置）。
5、與產品生產有關的生產裝置、檢驗裝置清單（標明裝置的名稱、規格、型號、用途）。
6、生產車間空氣和生產用水衛生檢測報告（具有資質的檢驗機構出具的、報告期在一年之內）。
7、衛生管理、質量管理和檢驗管理措施（提供具體文字）。
8、衛生管理人員、質量管理人員和產品檢驗人員的資質證明。
9、化妝品生產從業人員（包括配製、灌裝、包裝、衛生管理）的名單，標明姓名、工種、有效健康證證號、相關培訓證。
10、工商行政管理部門出具的企業名稱預先核准通知書或企業營業執照影印件。
11、法人委託書（經辦人為法定代表人者除外）原件、經辦人身份證明覆印件（經辦人為法定代表人者除外，標明被委託者姓名、委託事項、委託期限）。
12、市食藥監部門需要提供的其他材料。
13、產品備案證明覆印件、衛生許可證原件或影印件、工商營業執照影印件說明：以上申請資料中的影印件應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章，加蓋的印章應符合國家有關用章規定，並具有法律效力。
二、受理市食品藥品監督管理局受理中心對申請材料進行形式審查。申請材料完整，符合要求的當場發給受理通知書；對申請材料不齊全或不符合法定要求的，當場或5個工作日內一次告知申請人需要補證的全部內容；逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
三、稽核受理後，市食品藥品監督管理局指派人員按《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》、《化妝品生產企業衛生許可證發放管理辦法》等的要求進行資料和現場稽核。
四、審批市食品藥品監督管理局依據稽核結果作出准予或不予行政許可的審批決定。作出准予(延續)決定並應發放《化妝品生產企業衛生許可證》的，向申請人發放《化妝品生產企業衛生許可證》。
11樓：
一、申請申請人填寫申請表，到市食品藥品監督管理局受理視窗遞交下列有關材料：
1、化妝品生產企業衛生許可證申請表。
2、生產企業總平面圖：廠區總佈局、生產車間、原料倉庫、檢驗室及留樣室的平面圖，須標明各車間使用面積及方位、門窗、傳遞視窗和生產裝置位置、**示意。
3、產品目錄：標明產品名稱、類別、備案情況、生產形式。
4、產品工藝流程簡述和簡圖（標明所用到的生產裝置）。
5、與產品生產有關的生產裝置、檢驗裝置清單（標明裝置的名稱、規格、型號、用途）。
6、生產車間空氣和生產用水衛生檢測報告（具有資質的檢驗機構出具的、報告期在一年之內）。
7、衛生管理、質量管理和檢驗管理措施（提供具體文字）。
8、衛生管理人員、質量管理人員和產品檢驗人員的資質證明。
9、化妝品生產從業人員（包括配製、灌裝、包裝、衛生管理）的名單，標明姓名、工種、有效健康證證號、相關培訓證。
10、工商行政管理部門出具的企業名稱預先核准通知書或企業營業執照影印件。
11、法人委託書（經辦人為法定代表人者除外）原件、經辦人身份證明覆印件（經辦人為法定代表人者除外，標明被委託者姓名、委託事項、委託期限）。
12、市食藥監部門需要提供的其他材料。
13、產品備案證明覆印件、衛生許可證原件或影印件、工商營業執照影印件說明：以上申請資料中的影印件應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章，加蓋的印章應符合國家有關用章規定，並具有法律效力。
二、受理市食品藥品監督管理局受理中心對申請材料進行形式審查。申請材料完整，符合要求的當場發給受理通知書；對申請材料不齊全或不符合法定要求的，當場或5個工作日內一次告知申請人需要補證的全部內容；逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
三、稽核受理後，市食品藥品監督管理局指派人員按《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》、《化妝品生產企業衛生許可證發放管理辦法》等的要求進行資料和現場稽核。
四、審批市食品藥品監督管理局依據稽核結果作出准予或不予行政許可的審批決定。作出准予(延續)決定並應發放《化妝品生產企業衛生許可證》的，向申請人發放《化妝品生產企業衛生許可證》
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