1樓：小魚愛旅遊世界
在分子克隆實驗中，有時我們會在待擴增的目的基因片段兩端加上特定的酶切位點，用於後續的酶切和連線反應。
由於直接暴露在末端的酶切位點不容易直接被限制性核酸內切酶切開，因此在設計pcr引物時，人為的在酶切位點序列的5端外側新增額外的鹼基序列，即保護鹼基，用來提高將來酶切時的活性。
修飾鹼基：
dna和rna分子中還含有核酸鍊形成後經過修飾形成的其它非主要鹼基。這些鹼基大多是在上述嘌呤或嘧啶鹼的不同部位甲基化（methylation）或進行其它的化學修飾而形成的衍生物。
dna中最常見的修飾鹼基是5-甲基胞嘧啶（m5c）。rna中有許多修飾的鹼基，包括核苷類假尿苷（ψ）、二氫尿苷（d）、肌苷（i）和7-甲基鳥苷（m7g）中含有的鹼基。
2樓：度度
新增保護鹼基，需要考慮兩個因素：一是鹼基數目，一是鹼基種類。
新增保護鹼基時，最關心的應該是保護鹼基的數目，而不是種類。什麼樣的酶切位點，新增幾個保護鹼基，是有資料可以參考的，見附表。
新增什麼保護鹼基，如果嚴格點，是根據兩條引物的tm值和各引物的鹼基分佈及gc含量。如果某條引物tm值偏小，gc%較低，新增時多加g或c，反之亦反。
ecorv如何加保護鹼基
3樓：hey佑沅子
1、 新增保護鹼基，需要考慮兩個因素：一是鹼基數目，一是鹼基種類。
3、 新增什麼保護鹼基，如果嚴格點，是根據兩條引物的 tm 值和各引物的鹼基分佈及 gc 含量。如果某條引物 tm 值偏小，gc%較低，新增時多加 g 或 c，反之亦反。
哪位高手能夠告訴我fermentas最新的酶切保護鹼基表在fermentas官網的**？
4樓：匿名使用者
實際上保護鹼基的個數比保護鹼基的型別重要。因為內切酶在識別的時候，只要個數夠就行了，而不會更加特別的去要求保護鹼基是什麼序列。通常我們都是按照模板序列再多設計幾個鹼基就夠了。
所以現在很少有專門的表來列這個東西，只會給出，至少酶切位點距離末端的距離，也就是保護鹼基的個數（bp from end of dna required for complete digestion）
在參考資料的連結裡面，選 chart: reaction conditions ，就可以看到**中的這一項。當然，如果為了最大限度的保證保護鹼基夠數，做6個基本上不會有任何問題了。
酶切位點保護鹼基中保護鹼基什麼意思指的是什麼
5樓：匿名使用者
如果是pcr裡酶切位點保護鹼基的話，是設計引物時，在設計好了的帶有酶切位點的引物前面在加一段鹼基用來保護引物
6樓：匿名使用者
內切酶在切斷dna時，如果酶切位點在末端時，外側必須還有若干個鹼基內切酶才能發揮作用，外側這幾個鹼基就叫做保護鹼基。不同內切酶保護鹼基個數不同
7樓：
在酶切位點的外側必須多新增幾個鹼基 才能為限制性內切酶提供結合的空間位置
不同的內切酶的保護鹼基不太一樣 一般新增gcg 或 cgc就可以了
8樓：
酶切位點的迴文序列前面可以加幾個特定的鹼基 極大提高酶切效率 每種酶加的不一樣 可以去查一下 大部分酶都是必須加的
保護鹼基怎麼加到引物裡？怎麼確定加入的位置
9樓：
保護鹼基直接加到引物酶切位點的5‘端就可以，不同的酶切位點，有不同的保護鹼基。
10樓：華中黃慧敏
保護性鹼基一定加到5‘端的，引物上的修飾都是在5’端。
酶切位點加保護鹼基的目的是什麼?
11樓：匿名使用者
保證你可以順利的進行酶切。
高一生物 有關DNA中的鹼基計算
互補鏈 t c a g 0.4 dna分子 1 1 在dna分子結構中，由於鹼基之間的氫鍵具有固定的數目和dna兩條鏈之間的距離保持不變，使得鹼基配對必須遵循一定的規律，這就是adenine a，腺嘌呤 一定與thymine t，胸腺嘧啶 配對，guanine g，鳥嘌呤 一定與cytosine c...
生物進化時該生物的鹼基鏈會不會變化？怎樣變化
dna上的鹼基對序列會隨機發生改變，比如增加 缺失 替換鹼基對了，生物進化時，一般是講種群的基因頻率發生了改變吧，而dna上的鹼基到底怎麼變好像沒有直接關係哦，這是我的理解，不知道對你有用沒！會的，鹼基對順序是隨機變化的，可以在受紫外線，輻射，有毒物質等的作用下，發生基因突變，產生出新的基因型，如果...
繼電保護中方向保護的問題
如上圖,當抄d1或是d2處短路故障時,襲短路電流都會流過開關1 2,按照選擇性的要求,兩個保護均不應動作,因此兩個保護的起動電流應選得相同,並按照較大的一個短路電流進行整定,例如當id2.max id1.max時,應取idz.1 idz.2 k id2.max,這樣整定的結果將是位於小電源側的保護2...