肌無力的好不好治療?肌無力怎麼樣治療?

2023-02-24 16:50:26 字數 3166 閱讀 6048

1樓:百歲味的路虎

肌無力一般是指重症肌無力這種疾病,該病是一個可治性疾病,絕大多數患者在藥物**和疾病可得到有效緩解和控制。

重症肌無力是一種抗體介導、細胞免疫依賴、補體參與,累及神經肌肉接頭突觸後膜,引起神經肌肉接頭傳遞障礙,出現骨骼肌收縮無力的獲得性自身免疫性疾病,在各年齡段均有發病,全身骨骼肌均可受累。就醫後醫生會完善疾病相關輔助檢查,確診後會啟動重症肌無力**。一方面緩解症狀,一方面延緩眼肌型向全身型轉化。

對於輕型重症肌無力患者單純累及眼外肌,單純應用緩解症狀的膽鹼酯酶抑制劑,即口服溴吡斯的明,部分患者可較好緩解症狀。對於病情有進展或起病較重患者,需加用延緩病情的免疫抑制藥物**。包括糖皮質激素或免疫抑制劑。

如發現胸腺瘤需聯合胸外科評估是否手術切除。重症肌無力的**方法較明確的,絕大多數患者在藥物**和疾病可得到有效緩解和控制。

2樓:創作**趴

如果肌肉無力同時伴有腰痛,則建議去骨科行腰椎磁共振檢查,明確有無腰間盤突出壓迫下肢神經。如果明確則需要牽引、針灸、理療等相應處理。

如果沒有其他不適要檢查血電解質,明確有無低鉀等電解質紊亂,甚至有無胸腺瘤之類引起肌無力。檢查腦ct明確是否腦部疾病引起,肌電圖檢查或肌肉活檢明確是否神經源性、肌肉性、代謝性疾病引起等。總之,感覺肌肉無力一定要檢查明確,針對性處理。

3樓:網友

不容易**。

肌無力是一種症狀,而並不是具體的疾病。所以肌無力容易不容易**,需要看具體的疾病。容易引起肌無力的疾病大致分為以下幾種疾病:

第一種疾病,對於兒童,如果是先天性的出現肌肉無力,需要考慮到先天性肌肉萎縮,這是一種和遺傳相關的疾病。第二種情況,就是神經內科的一些疾病,也可以引起肌肉的無力。比如重症肌無力,這種病無法完全**,但是可以口服藥物控制良好。

第三種情況,就是有一些內科的疾病,也容易引起肌無力,比如發燒以及拉肚子引起的低鉀血癥。這種情況需要積極的**原發病,肌無力是非常容易恢復的。

肌無力怎麼樣**?

4樓:網友

目前肌無力主要是採取中西醫結合的方法進行**。一般情況下,重症肌無力患者出現重症肌無力危象,需立即進行氣管插管、激素藥物等**,患者病情穩定後,再根據中醫的相關**理論聯合**,患者逐漸停用呼吸機、減少西藥的使用劑量。多數患者**後可以**,或者明顯減緩病情,近期和遠期療效均可達到比較滿意的**效果。

5樓:網友

向ta提問。

首先要按排好一日生活秩序,按時睡眠,按時起床,不要熬夜,要勞逸給合。避風寒,防感冒,肌無力患者抵抗力較差,傷風感冒不僅會促使疾病**或加重,還會進一步降低機體對疾病的抵抗力。飲食要有節,痿證的病機與脾氣虧虛關係密切,故調節飲食更為嚴重,不能過飢或過飽,在有規律,有節度,同時各種營養要調配恰當,不能偏食。

6樓:名字什麼的暫定

重症肌無力**可選用新斯的明類藥物。無效時可用中等劑量或大劑量皮質激素。或其他免疫抑制劑**。

有條件者可用血漿置換法**。發現呼吸肌癱瘓時立即行氣管切開加用人工呼吸器輔助呼吸。

7樓:

看下自己處在哪種程度,對症**。

8樓:摩初陽

用藥鞏固,不要發展,經常以按摩促進血液迴圈,促進微迴圈加快,讓它鞏固到最低點,祝你早日**!

肌無力能**好嗎?

9樓:籠中鳥冉侄

肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20~30歲,男性在50~60歲,多合併胸腺瘤。

指導意見:瘤胸腺瘤手術不可能恢復本病,它是肌無力的合併症。肌無力**不當發病嚴重會危機生命,一般激素**後會使症狀緩解,但不能從根本上恢復本病,故**恢復本病,必須多方面考慮,採用中西醫**能更好恢復患者身體功能,並且越早**效果恢復越好。

10樓:在湘湖學車的海豹

肌無力是否能治好,取決於引起肌無力的**,如果是肌肉病變引起無力,主要考慮是風溼免疫系統疾病的可能性大,往往會伴有肌肉痠痛感,這一類疾病**的可能性不是太大,會反**作。另外,也有可能是重症肌無力造成的,重症肌無力的**主要是口服膽鹼酯酶抑制劑來**,往往需要長期服藥。還可以考慮周圍神經病變,比如長期飲酒導致末梢神經炎或者是急慢性格林巴利綜合徵,**方面主要是用一些營養神經的藥物,有一部分人可以用一些激素**。

如果是腦血管病引起來的肌無力,恢復起來相對緩慢。

11樓:安迪加洛斯

從外表看來好皮好肉的,也沒有肌肉萎縮,好像沒病一樣;但重症肌無力病人常感到嚴重的全身無力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起來。

12樓:乓裁城仕

這個是可以**的,你可以去試試中藥呢、

肌無力能治好嗎?

13樓:匿名使用者

肌無力的預後,需要根據發病的原因判斷。重症肌無力屬於一種自身免疫性疾病,是由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的。發病的原因分兩大類:

第一類是先天遺傳性,比較少見與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,大部分的學者認為與感染、藥物、環境因素有關。**方法比較多,常用的包括服用膽鹼酯酶抑制和免疫抑制劑,或者採取血漿置換術等。在發生重症肌無力的患者中,因有90%以上的患者有胸腺異常,因此常需採取胸腺切除術。

一般情況下,重症肌無力患者預後較好,只有少部分患者**後,沒有得到有效改善。

14樓:匿名使用者

肌無力能通過**達到相當的效果,只要積極堅持**,可以達到症狀緩解、不影響生活工作的目的,而且有的是可以「**」的,比如胸腺瘤引起的肌無力,手術切除胸腺瘤之後肌無力的表現可能就會完全消失。要對病情有信心!

肌無力能治好嗎

15樓:太史付友慄茶

就目前來說,西醫無有效**方法,可以通過激素緩解症狀,你可以通過中醫五行辨證**進行**,此法主要是通過中藥,配合針灸按摩進行**,效果很好。

16樓:儲希榮醜胭

這個病目前來說較為難治,**時間還長,可以考慮中醫**的辦法,積極**,控制病情,不讓其**,平時注意生活規律、飲食調養,增強自身的免疫系統,不要情緒焦躁,焦慮,以及感冒、悲傷等。**肌無力這方面的醫院也有很多。

肌無力究竟怎麼樣**好呢?

怎麼治療重症肌無力,如何治療重症肌無力

重症肌無力 目前並沒有特殊的方法,建議患者採用中西醫方法 中醫治標治本,是比較安全的,中醫 的核心是整體觀念和辯證論治,關鍵是對症 可有效緩解病人無力,萎縮症狀,得到有效 希望能幫到您。重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的 辦法。通常多用膽礆酯酶抑...

肌無力是怎麼引起的,肌無力怎麼引起的?

肌無力是人類疾病中發病原因研究得最清楚 最具代表性的自身免疫性疾病,是神經肌肉接頭突觸後膜上的乙醯膽鹼受體受累,由乙醯膽鹼受體抗體介導的體液免疫 t細胞介導的細胞免疫依賴性 補體參與的自身性疾病,胸腺是啟用和維持重症肌力自身免疫反應的重要因素,某些遺傳及環境因素也與重症肌員力的發病機制密切相關。4 ...

如何治療重症肌無力,如何有效的治療重症肌無力

重症肌無力 方法有 1 膽鹼酯酶抑制劑 此類藥物是 所有型別 mg 的一線藥物,用 於改善臨床症狀,特別是新近診斷患者的初始 2 免疫抑制藥物 糖皮質激素 是 mg 的一線藥物,可以使 70 80 的 mg 患者症狀得到顯著改善。硫唑嘌呤 是 mg 的一線藥物。服用硫唑嘌呤應從小劑量開始,逐漸加量,...