1樓：庫鶴軒
身高不是由單一的基因決定的。
而且也受環境因素的影響。
你可以想象其中決定個子矮的基因既有隱性也有顯性的。
高個子本身可能攜帶決定個子矮的基因（可以是顯性也可以是隱性）但在多基因決定的前提下，最終可以表現為高個子。
而比如說你父親攜帶的矮性基因有一部分是顯性的，而母親有一部分矮性基因也是顯性的。
但這兩部分基因不重合，使得後代矮性基因得以表現是有可能的。
身高這一特徵決定的因素不能簡單的描述。
我只是給你做個比方，並不能解釋的太清楚。
你的後代應該是偏高型的，因為我覺得是兩個高個子組合下的矮個子。
其矮性基因應該是雜合子。
而你的丈夫如果是高個子，那麼其矮性基因與你結合時。
後代說表現的矮性應當多數是由矮性基因中的顯性基因控制的。
2樓：匿名使用者
你是男孩吧，你父母體內都含有矮的基因，當然你是顯性。
伴x**病的隔代遺傳
3樓：藥藥穩穩
不一定~有這種說法：性遺傳疾病，如色盲就是女兒得病父親一定得病，母親得病，兒子一定得病~一般來說男子得病的概率一般大於女子~
例如：男性色盲：xby 女性色盲：xbxb 女性色盲攜帶者：xbxb 女性正常：xbxb 男性正常：xby
若親代基因型為 xby xbxb 則子代正常。
若親代基因型為 xby xbxb 則建議生女兒，因為此時女兒患病機率為0%，而兒子患病機率為50%（會影響孫子，可能會出現色盲症狀）
若親代基因型為 xby xbxb 依然建議生女孩，因為此時女兒患病機率為0%，而兒子患病機率為100%（會影響孫子，定會出現色盲症狀，也就是所謂的隔代遺傳）
若親代基因型為 xby xbxb 建議生男孩，此時女孩會是色盲基因攜帶者（會影響孫子，定會出現色盲症狀 隔代遺傳）
若親代基因型為 xby xbxb 男孩女孩患病機率均為50%，可能會出現全體家庭成員都是色盲。
若親代基因型為 xby xbxb 建議不要生育，此時男孩女孩患病機率均為100%。
4樓：網友
對假設致病基因是xa
那麼女性患者的基因型必為xaxa
所以她的父親和兒子的基因型肯定是xay
她母親的基因型是xaxa 或者xaxa
你畫出遺傳圖就好了。
生物題。隔代遺傳是隱性麼
5樓：匿名使用者
不一定的 ，有兩種情況，1、遺傳病的基因有可能在性染色體上，（1）x伴性顯性遺傳，可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。舉個例子，有病的奶奶的基因為xrxr，而爺爺的基因為xry沒病，那樣生出來的女兒兒子有可能有病也有可能沒病，女兒兒子有病的話孫子以後也有可能有病，女兒兒子沒病的話孫子也一定沒病。
2）x伴性隱性遺傳，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體沒有同x染色體相對應的等位基因。這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
通常表現為隔代遺傳。
2、如果是基因在常染色體上，而且是隔代遺傳的話就不一定非是隱性了，也有可能是顯性。（1）常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。有可能隔代遺傳，也有可能代代相傳，但是有一個條件，就是父母雙方都攜帶此隱性基因。
2）常染色體顯性遺傳病致病基因在常染色體上，只要體內有一個致病基因存在，就會發病。有可能隔代遺傳，也有可能代代相傳。父母只是一方攜帶，就會遺傳給子女，注意同上一個區分。
好久沒做那麼詳細的解答了，希望幫到你！我很熱愛生物，即使你不，也希望你讀完哦！謝謝。
6樓：匿名使用者
可能是，伴x顯也是隔代遺傳。
為什麼隱性遺傳病中,若親代中一個不含有致病基因,那這個型別就是伴x隱性遺傳？
7樓：沙皮鯨
假設該隱。
性遺傳病是常染色體隱性遺傳病，則設顯性基因為a，隱性回為a，由隱性遺傳答病基礎知識可得，隱性遺傳病患者的基因是aa
只有親代基因為aa、aa/aa、aa/aa、aa三種，才有可能生下隱性遺傳病患者。按題目中說，若親代有一個不含有致病基因（aa），那麼子代基因只有可能是aa或aa，不會發病。
那麼只能是伴x隱性遺傳病了。而且在「若親代中一個不含有致病基因「的前提下，攜帶隱性基因的必定是母方，未攜帶隱性基因的必定是父方，子代隱性遺傳病患者必定是男性。
即母親基因為x（a）x（a），父方x（a）y，子代x（a）y
隔代遺傳？什麼理論啊
8樓：來自石鼓書院聲音好聽的大平原狼
就人類來說，有23對染色體，其中22對常染色體(1～22)，一對性染色體(x和y)。染色體上攜帶決定生物性狀的遺傳資訊——基因。
遺傳基因分為顯性基因和隱性基因。當顯性基因存在的情況下，顯性基因起作用，隱性基因不起作用。而只有兩個隱性基因存在的情況下，才起作用。
例如：假設a為顯性基因，a為隱性基因。
則：第一代父親表現某性狀，則基因型為aa。母親基因型可為aa或aa。
第二代(子代)，兒子基因型可能為aa，此時不表現隱性基因a所決定的形狀。其配偶基因型為aa或aa。
第三代(孫代)，孫子基因型則又有可能為aa，此時，又表現出第一代即其爺爺所具備的性狀。
但是，生物的遺傳性狀是極其複雜的問題，不僅僅只與遺傳學、數量遺傳學、表觀遺傳學等相關學科理論相關，和其他學科及環境因素都有直接和間接關係，因此，經典的遺傳學解釋只能大致闡明原理，而不能全面透徹地解釋這種遺傳現象。
隔代遺傳是指某一代的隱性性狀在下一帶不表達，而在往下的後代中代表達出來的現象，不一定是隻隔一代，理論上隔幾代都有可能。
比如控制某隱性性狀的基因是a，一代基因型為aa和aa，二代的基因型就是aa，不會出現某性狀；如果二代配偶基因中含有a而又恰好遺傳給三代，二代也把a遺傳給三代，那三代就是aa，會出現某性狀，這就發生了隔代遺傳。但如果三代沒有得到a，遺傳就終止；得到一個a，則可能三代以下的某一代會出現aa基因型，發生隔代遺傳，這時和一代已經隔了不只一代了。所以不是一定隔一代。
生物高考題一道，詳解 為什麼不能是**突變？親代雜合子**突變
9樓：桐梓二中婁國棟
注意這句話：控制毛色的基因顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因。如aa→aa,屬於隱性突變，但是突變基因a不能表達出性狀。
aa→aa則屬於顯性突變，突變基因a也表達出了它所控制的性狀。
x隱性遺傳若女性患病，那麼她的兒子和父親一定患病，這豈不是與隔代遺傳的特點相矛盾？ 20
10樓：仍安宜
不矛盾啊，這屬於性染色體遺傳，隔代遺傳主要發生在常染色體遺傳上。x隱性遺傳若女性患病，那麼說明她的兩條x染色體都是隱性，男性只有一條x染色體來自母親，所以女性的兒子肯定患病，由於女性是兩條x染色體都是隱性，那麼她的其中一條來自父親的x染色體是隱性，所以父親患病。
11樓：匿名使用者
知道：隔代遺傳：從醫學遺傳學的角度看，致病基因的傳遞是代代相傳的，一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因，那麼，其後代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。
句子中可以看出 ，基因是代代相傳，但是就算相傳不代表一定會患病，基因還有選擇性表達。所以就算遺傳了基因，但也不一定患病。而x隱性，會遺傳給下一代的話xy（中x為患病基因，所以男子一定患病），但是xx（若不是2個都為患病基因），那麼xx女也不會患病。end
12樓：陽
伴x隱性遺傳還有個特點就是交叉遺傳；簡單來說就是就是女方的性狀父親和兒子一定也有，這個並不和隔代遺傳相矛盾，隔代遺傳具體是外祖父和兒子有同樣的性狀，跳過母親這一代，條件是 患病男性【a】x'y與正常不帶致病基因女性xx結合，生下一個攜帶致病基因正常的【b】女性x'x，然後該女性和任意一個男性結婚總有一個【c】患病男性x'y，其中的患病男性a，c，和正常女性b所體現的就是隔代遺傳的特點 ，所以並不矛盾。
13樓：網友
隱性基因x`，女性只能是攜帶者x`y。要患病必須 x`x`:第一種情況這女性x`y要與隱性男x`x的結合，她們的兒子有50%可能患病；第二種情況這女性x`y要與患病男x`x`的結合，她們的兒子有100%患病。
所以不矛盾。
14樓：匿名使用者
隔代遺傳是隱性遺傳病的一般特點，但並非隱性遺傳病一定要表現隔代遺傳，也有特殊情況，比如上述的例項。通常情況如個體是隱性基因攜帶者，再往後會表現隔代遺傳；如其是隱性純合子，那就不會表現代代遺傳了。
怎樣理解世代遺傳,隔代遺傳,交叉遺傳求解釋的通俗
lz您好 連續抄遺傳說的是顯性性狀的襲遺傳,當親本一方bai為純合子aa時,無論du 另一方如何,後代一zhi定含有至少dao一個a aa,aa 也即顯性基因a的表達發生了連續遺傳.隔代遺傳說的是隱性性狀的遺傳,當親本一方為aa時,體現出隱性性狀,另一方為aa,後代統統是aa,f1自交,f2出現了a...
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