1樓：匿名使用者
多系統萎縮是什麼病？多系統萎縮是一種中樞神經系統變性病，累及錐體外系、小腦、自主神經和椎體束。根據不同的臨床表現，以前分別稱為紋狀體黑質變性、橄欖橋腦小腦萎縮和shy-drager綜合徵，共有三方面的臨床表現：
帕金森症狀、小腦性共濟失調和自主神經功能障礙。在疾病的早期，患者的臨床表現可能各有側重，隨病程進展，各種臨床表現可以重疊、組合，最終呈現全部的臨床表現。多系統萎縮本身並不致命，但可以造成嚴重的運動和自主神經功能障礙，晚期患者活動明顯受限、言語和吞嚥困難、尿便失禁，極易合併各種感染。
2樓：ggg騰飛
多系統萎縮本身是一種神經系統的變性疾病，常在成年人中發病，散發比較多。主是自主神經功能障礙或者是對左旋多巴胺，針對帕金森病的一些**反應都不太好的帕金森綜合症，小腦性的共濟失調以及出現錐體束的問題等症狀。由於起病時引及這三個系統先後不同，所以造成的一些表現是不太相同的。
隨著病情的發展最終這三個系統的全部損害都會出現，相應的臨床表現都會顯現出來。通常情況下，國外流行病學調查顯示50歲以上的人群中，這種多系統萎縮的發病率為每十萬人有三個人，診斷為多系統萎縮的患者多數是預後不良的。從首發的症狀進展到這種運動障礙，也就是我們所說的小腦或者是錐體系以及錐體外系的運動障礙等等，平均的時間為兩年，從發病到需要協助行走，平均的年齡在五年左右，如果多系統萎縮自主神經系統損害越嚴重預後越差。
3樓：匿名使用者
多系統萎縮是指神經系統的三個系統，比如紋狀體黑質變性，還有橄欖體腦橋小腦萎縮，還有shy-drager綜合徵，都涉及到神經系統中的多個系統，這三種型別統稱為多系統萎縮。它每一種型別都是涉及到神經系統的兩個系統以上的表現。以帕金森氏綜合徵為突出表現的叫做shy-drager綜合徵，以小腦性共濟失調為突出表現的叫橄欖體腦橋小腦萎縮。
目前這些疾病都可以叫做多系統萎縮，它是成年期發病，緩慢起病，逐漸進展，以自主神經功能障礙，還有帕金森綜合徵，還有小腦性共濟失調為主要表現的疾病。它逐漸的可以出現身體的僵直，兩個或多個系統的神經症狀群。這種多系統萎縮主要在成年時期發病的疾病，也是散發性神經退行性疾病，常表現為自主神經不同程度的功能障礙、帕金森綜合徵、左旋多巴藥物不良反應、小腦共濟失調、錐體束徵等。
本病可能是原發性少突病變的假說。它主要症狀是尿失禁和尿頻，以及運動發育遲緩。
什麼是多系統萎縮嗎？
4樓：匿名使用者
多系統萎縮是一組成年期發病，散發性的神經系統變性疾病。可以累及錐體系統、小腦系統、錐體外繫系統、植物神經功能系統，所以可以有多方面的症狀。
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5樓：唉沒名可取啊
多系統萎縮是一種與帕金森病相似的疾病，它與α-突觸核蛋白有關，即沉積在大腦中的疾病。與帕金森病不同的是，多系統萎縮的有害蛋白主要沉積在少突膠質細胞中，引起大腦皮層、小腦腦幹等萎縮，造成多個神經系統損害。多系統萎縮的**與帕金森病相似，即與個體的易感體質、環境毒素、衰老等有關，但目前對多系統萎縮**的認識尚不清楚，如帕金森病。
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6樓：我的貓咪打呼嚕
多系統萎縮（multiple system atrophy，msa）是成年期發病、散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森綜合徵、小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的發展，最終出現這三個系統全部損害的病理表現和臨床表現。
國外流行病學調查顯示50歲以上人群中msa的年發病率約為3/10萬，中國尚無完整的流行病學資料。
**不清。目前認為msa的發病機制可能有兩條途徑：一是原發性少突膠質細胞病變假說，即先出現以α-突觸核蛋白（α-synuclein）陽性包涵體為特徵的少突膠質細胞變性，導致神經元髓鞘變性脫失，啟用小膠質細胞，誘發氧化應激，進而導致神經元變性死亡；二是神經元本身α-突觸核蛋白異常聚集，造成神經元變性死亡。
突觸共核蛋白異常聚集的原因尚未明確，可能與遺傳易感性和環境因素有關。
msa患者很少有家族史，全基因組單核苷酸多型性關聯分析顯示，α-突觸核蛋白基因（snca）rs11931074、rs3857059和rs3822086位點多型性可增加msa患病風險。其他候選基因包括：tau蛋白基因（mapt）、parkin基因等。
環境因素的作用尚不十分明確，有研究提示職業、生活習慣（如有機溶劑、塑料單體和新增劑暴露、重金屬接觸、從事農業工作）可能增加msa發病風險，但這些危險因素尚未完全證實。
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7樓：陽光趙大地
多系統萎縮，是中樞神經系統變性疾病，一般成年以後發病，大部分為散發性，很少有家族史，男性多於女性。
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8樓：帳號已登出
多系統萎縮是是中樞神經系統一組散發的、進行性的主要累及自主神經、錐體外系和小腦的變性疾病。
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