1樓：喜感65928繼沮
感受就是女朋友所有化妝品的問題都會來問我。。比如，皂基皂適不適合她的**？答：
皂基皂裡沒有甘油，於是就失去了很多保溼潤膚的效果，用皂基皂洗完臉之後**會比較幹比較緊，適合油性**夏天使用，但是不宜長期使用。化妝品帶的防腐劑會不會有直接危害。答：
化妝品都是有防腐劑的，甚至有些化妝品成分就是對**有害的。比如說有些號稱可以使面部產生新的細胞的產品，原理就是通過成分殺死已經存在的面部細胞，無異於殺雞取卵。不同的廠家加入防腐劑的量和種類都是不一樣的。
盡量還是要選擇大品牌的化妝品，他們的安全檢驗標準比較高。。相比地攤貨沒有檢驗標準的化妝品。。我覺得年輕女孩用地攤貨就是提前為自己的青春面容買單。。
為什麼香水會有前中後調。答：香水剛噴出來的時候含有的揮發性物質最多，味道最濃，所以聞起來比較濃郁，通常是花香味和果香味居多，因為這類味道把後調的味道掩蓋了。
等前調的物質揮發殆盡（通常是10到20分鐘吧），中後調就顯現出來了，通常是木質香清新的香味，留香時間比較長。什麼乳液保溼效果最好？答：
這個我就不說了，畢竟我是個直男，對很多化妝品沒有了解不好做評價。不能引導大家。。乳液這東西大夥用著舒服就好聯合利華的產品乳液聚合的質量真的比其他家的好。
答：這裡涉及到具體品牌我也不好做評價。但是我想稍微說一下的是，化妝品這東西，之所以**梯度很大，我覺得合成工藝也是區分因素之一。
別看同樣化妝品裡都有這個精華，有那個營養，但是聚合工藝有差別，使用體驗和儲存效果差太多。我有一次犯二把女票某款聯合利華化妝品放進離心機，大半天水油都沒分離，真是沒話說。有的化妝品還沒用放幾天自動就分層了也是醉了。
2樓：長跳葵
我剛讀有機化學的研究生，我不明白怎樣算會有機化學。有機反應體系非常複雜，各種機理是基於實驗現象進行的合理猜測，算是真實反應圖景的近似。合成有機分子是非常考驗耐心、觀察力、動手能力，綜合理論和經驗的工作，哪怕分子中一個基團被替換掉，情況可能就有霄壤之別。
有機化學領域就像神秘的熱帶雨林，鮮豔多彩又充滿陷阱，這裡面有各種官能團及其性質，各種分離技術分析技術，各種用途各異的玻璃儀器，每一個新的化合物都是未知的，它的顏色、毒性、生物活性、反應性都很難**。或許學過有機化學的人都因為有這樣深深的體驗而坦誠的承認自己的無知和大自然的複雜高深。<>
3樓：寶86958誦偌
1.買化妝品買吃的會忍不住看一下成分表，實驗室聊天會說哪個哪個產品裡有哪個哪個成分。
2.他們做分析的會常常找一些奇葩有趣的東西做分析，比如有一次到單位前面炸油條的老大爺那裡買了一些油條回來檢測，結果各種致癌物妥妥的超標n倍。
3.看很多電視劇的截圖，明明看著像做有機實驗，但是卻擺滿了五顏六色花花綠綠的試管，明明無機實驗才會用那麼多試管反應，還那麼多重金屬離子的顏色。至於用冷凝管引流啥的更不用說。
4.實驗室自制無機肥，自制漂白水，自制潔廁靈。。。
5.聽說各種各樣的安全事故，經歷各種各樣的安全事故。看什麼都是隱藏著危險，看什麼都覺得其實沒那麼危險。<>
4樓：匿名使用者
歇歇吧，我是985畢業的有機化學碩士，不敢說學的好但是見過幾個學的好的人。怎麼說呢，沒什麼體驗。文章不如材料無機快，工作量大的一逼，如果畢業了還幹這一行對身體也不怎麼好。
樓上還有個說自制這個那個的我笑了，各種試劑花錢能買到的我都不會動手做，就別說無機肥漂白粉了，再說你要真是有機化學專業的，做出來的日用你自己敢用麼？
有機化學的問題
5樓：
摘要。有機化學的問題。
您好，請講。
你可以幫忙做下答案嗎。
ok,請把題拍過來。
您好，請拍題過來。
看我是否能幫到您。
您好，請講。
好。2)c6h14 生成己烷(3)
一個有機化學問題(有機化學不是很會)？
6樓：二甲基磺酸酯
更正一下。第一幅圖，溴自由基和乙烷作用產生溴化氫和乙基自由基，然後乙基自由基和剩下的那個溴自由基作用產生溴乙烷。
所以當溴的用量和乙烷相同或比乙烷還少時，一份溴產生的兩份溴自由基只能夠產生一份溴化氫和一份溴乙烷。
7樓：匿名使用者
樓上的解釋很專業，很好。但從問題來看，應該是高中階段沒有學好有機化學的學生。在光照條件下，烷烴與鹵素單質發生的是取代反應，也就是用鹵素原子代替烷烴分子中的氫原子，得到鹵代烴的同時生成鹵化氫分子。
烯烴或炔烴能與鹵素單質水溶液或鹵素單質的四氯化碳溶液發生加成反應，兩個鹵素原子連在原不飽和鍵兩端的碳原子上。鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應，也是取代反應，用—oh代替鹵代烴中的鹵素原子，同時生成鹵化鈉。
8樓：火長一灬東
題目中的氫原子都是帶正電，鹵素原子都是帶負電。
第一個中連線一個氫原子的碳原子帶正電，另外一個碳原子（連線兩個氫原子）帶負電（原因氯原子吸電子能力比碳碳雙鍵強）
第二個中與三個氟元子相連碳原子帶正電（氟原子和碳碳雙鍵都吸電子）中間碳原子帶負電，另外一個帶正電。
常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-i表示）
no2 > cn > f > cl > br > i > c三c > och3 > oh > c6h5 > c=c > h
常見的給電子基團（給電子誘導效應用+i表示）
ch3)3c > ch3)2c > ch3ch2 > ch3 > h
9樓：匿名使用者
這是因為反應的機理不同。
溴在光照下，產生的是溴自由基。因此乙烷和溴在光照下反應，發生的是自由基鏈式反應，產物是溴乙烷，溴自由基奪氫後，形成溴化氫。乙烯和溴發生的是加成反應，是通過sn2機理進行的，因此生成的是二溴乙烷。
有機化學問題？
10樓：匿名使用者
因為上面的物質雙鍵碳上連兩個取代基，所以叫二取代，下面那個分子中雙鍵碳上連三個取代基，所以叫三取代。
11樓：茹毛
你好，題主。
我們看雙鍵上的兩個碳原子。
上面的結構中：左邊碳上有兩個取代基，右邊碳上是兩個氫，沒有取代基，所以總共是2個取代基。
下面結構中：左邊碳上有一個取代基和一個氫，右邊碳上有兩個取代基，總共是3個取代基。
12樓：隨風
什麼二取代三取代，這個應該是消除反應的產物吧。
有機化學？
13樓：二甲基磺酸酯
3全部前三個是主要產物。
14樓：昂憶桖
有機無機化學都擅長一點。
有機化學的問題
15樓：匿名使用者
根據相對分子質量和不飽和度可得a的分子式是c13h20o8(1)a,b的相對分子質量之差是：168
b相對分子質量=304+4*18 - 4*60 = 136，所以a,b的相對分子質量之差是168
2)b的結構簡式是：c(ch2oh)4
3)b不能發生的反應是（填序號）:3(鄰碳無氫(無雙鍵或三鍵)
1）氧化反應（2）取代反應（3）消去反應（4）加聚反應(4)已知（見圖）以兩種一元醛（其物質的量比為1:4）和必要的無機試劑為原料合成b，寫出合成b的個步反應的化學成方程式。
16樓：凌雲晴
題錯了吧，c13h26o8，1個不飽和度，不能有4個酯基啊。
有機化學的問題
17樓：jqkaedc狼
根據有三個烯氫，所以乙烯基連一個碳(記為x)是這三種共有的結構部分，剩下三個碳，(1)有兩個烯丙位氫，因此x為亞甲基，剩下的有兩種，正丙基，異丙基。
2)有一個烯丙位氫，因此x上連兩個碳(不包括雙鍵碳)，還剩一個碳連在這兩個碳哪個碳上情況相同(3)沒有烯丙位氫，因此是x連三個甲基。
均不存在ze
有機化學該怎樣學好呢，怎樣學好有機化學？
首先抄要把物質的化學性質物理性質 都記 bai下du來 重視這些最最基礎的zhi 比如一些定義的dao東西 往往有了這些才能去判斷 比如化合物的顏色 氣味 或者特殊的物性與化性 往往推斷題就是從這些特殊點出發的 其次 要看懂課本里的實驗 弄清每一個步驟 只有這樣才能跟化合物所對應的化學方程式 要記住...
有機化學中什麼是手性碳原子，大學有機化學手性碳原子的R S標記，想問一下是怎麼命名的，規則是什麼？謝謝！
手性碳原子 是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，用c 表示。專所有含一個手性碳原子屬的化合物，都有一對對映異構體。含有兩個不相同的手性碳原子的化合物有4個友中旋光異構體 兩對對映異構體 隨著分子中含有的不相同手性碳原子數目的進一步增加，光學學異構體的數目也會增多含有n個不同手性碳原子的分子理論...
關於有機化學中的次序規則的問題，有機化學中的次序規則具體內容是什麼？
唉，就是單純du的看原子zhi 序數嘛。甲基相較dao 乙基，甲基c上連專了三個h，乙基第一個c上連了屬兩個h和一個c，拿甲基第三個h和乙基第三個c相比，當然是c大，所以乙基是較優集團。同理c o鍵，o要大於c，所以c o鍵的集團要大於一切烴基集團。cooh，cho，oh，or，都是比烴基更大的較優...