1樓：荼蘼
傅瑞爾－克拉夫茨反應（friedel-crafts反應） 芳烴在無水三氯化鋁存在下的烷基化和醯基化反應，稱為傅瑞爾[ 克拉夫茨[反應，常簡稱為傅－克反應。傅－克反應的應用範圍很廣，是有機合成中最有用的反應之一。 （a）傅瑞爾－克拉夫茨烷基化反應 芳烴和滷代烷在無水三氯化鋁的催化作用下，生成芳烴的烷基衍生物。
例如： 在這個反應中，三氯化鋁作為乙個路易斯酸，和滷代烷起酸鹼反應，生成有效的親電試劑烷基碳正離子。 三氯化鋁是烷基反應催化效能最高、最常用的催化劑。
此外， 等均可作為催化劑。烷基化劑除滷代烷外，也可以是烯烴或醇。例如工業上用丙烯和苯反應生成異丙苯。
用醇進行烷基化反應常用三氟化硼或三氯化鋁作為催化劑。但不論用烯烴或醇作為烷基化劑時，質子化都是必要的。 由於苯環引入了烷基後，生成的烷基苯比苯更容易進行親電取代反應，因此烷基化反應中常有多烷基苯生成。
此外，還由於反應的取代試劑是烷基碳正離子，而碳正離子容易發生重排，因此當所用的滷代烷具有三個碳以上的直鏈烷基時，主要生成帶支鏈的產物。 烷基化反應的特點是：易生成多烷基化產物；為可逆反應；烷基易重排，三個碳以上的得不到直鏈產物。
若要生成直鏈烷基苯，可通過醯基化反應合成。
如：苯與滷代烷在無水氯化鋁作用下，生成烷基苯，就是傅克烷基化反應。
2樓：池悅夷邵
例如：氧原子上的烷基化醇鈉與滷代烷反應生成醚，這是合成不對稱醚的重要方法：rona+r′xror′+nax酚的酸性較醇強，採用氫氧化鈉可生成芳香氧負離子，然後進行烷基化。
例如：硫酸二酯類也是常用的烷基化試劑，其活性比滷代烷高。
甲苯與烷烴發生付氏烷基化反應一定需要三氯化鋁嗎？
3樓：匿名使用者
不一定原理：由於三氯化鋁是lewis酸叢鬥世，容易和滷代烷中的滷原子形成配位鍵，從而造成烷基上正電荷的積聚。鑑於fridel-crafts反應的親電機理，三氯化鋁的上述作用有利於反應向右進行。
常見的lewis酸：
1.正離子滲肢、金屬離子：鈉離子、烷基正離子、硝基正離子。
銷扒2.受電子分子（缺電子化合物）：三氟化硼、三氯化鋁、三氧化硫、二氯卡賓。
3.分子中的極性基團：羰基、氰基。
在有機化學中lewis酸是親電試劑。
4樓：匿名使用者
是的！alcl3的結構很特殊，在許多有機化學反應中都能充當催化劑。
醯基化反應與付氏醯基化反應區別
5樓：曉風吹夢醉
醯基化反應，伯、仲胺與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑反應，氨基的氫原子可被醯基取代，生成n―取代醯胺或n，n－二取代醯胺。不能對叔胺進行醯基化反應。
傅氏醯基化反應，在無水氯化鋁的催洞租晌化下，芳烴與醯氯納鋒、酸酐或羧酸等醯基化試型型劑作用，環上的氫原子被醯基取代。能對叔胺進行醯基化反應。