1樓：隨花直到天盡頭
醛基能發生加成反應，羧基不行。醛基能發生的加成反應很多，能與水、氫氣、hcn、氫鹵酸等加成，兩個醛或酮也能發生加成，但不同於c=c的是它不能與鹵素單質加成。
2樓：777簡簡單單
醛基能發生加成反應，羧基不行。
加成反應：不飽和化合物的一種特徵反應。反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。
這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
醛基：羰基中的乙個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團，叫做醛基，醛基結構簡式是-cho，醛基是親水基團，因此有醛基的有機物（如乙醛等）有一定的水溶性。
羧基（carboxyl）是有機化學中的基本化學基，所有的有機酸物質都可以叫羧酸，由乙個碳原子、兩個氧原子和乙個氫原子組成，化學式-cooh。如醋酸（ch3-cooh）、氨基酸都含有羧基，這些羧基與烴基直接連線的化合物，叫作羧酸。
3樓：月餅和尚
羧基不行，醛基可以與氫氣加成還原為醇。
4樓：執銳
加成反應，加聚反應是發生在碳碳不飽和鍵上，碳氧鍵雖然不飽和，但是不能發生以上2反應，只能說是氧化。
羧基能發生加成反應嗎
5樓：鈺傑
可以。羧基是羧酸的官能團，化學式為—cooh。簡單的說，羧基是由c、h、o三種元素構成的基團。
羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟hcn、nahso3等親核試劑發生加成反應，而它的羥基氫比醇羥基氫更容易解離，顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中，由於電子的離域作用，發生鍵的平均化。
因此它的兩個碳氧鍵實際上是手廳仿完全相等的。
另外，羧基不能被還原成醛基，要還原羧基必定是用很強的還原劑（lialh4），生成的醛會立即被還原。
此外由於羧畢纖基的特殊結構，使它還具有一定醛基（-cho）的性質。
用新制氫氧化銅辨別醛基與羧基，現象：羧酸中藍色絮狀沉澱消失，變成藍色溶液，加熱不變化。反應原理是：酸鹼中和。
羧基會與羥基發生酯化反應伏旦：
檢驗試劑：飽和碳酸氫鈉溶液。
注意 ：羧基和酯基中的碳氧雙鍵一般不能發生加成反應，除非與強還原劑（lialh4等）反應。
醛基能氧化成羧基嗎
6樓：it男小何
醛基中的碳氫鍵斷裂，然後氧氣的乙個氧原子分別和碳與氫形成8個電子的共價鍵，形成羧基，因為碳氧鍵氫氧鍵都比碳氫鍵穩定。
羰基中的乙個歲皮共價鍵跟氫原子巖閉相連而組成的一價原子團，叫做醛基，醛基是親水基團，因此有醛基的有機物有一定粗雀裂的水溶性。
羧基是有機化學中的基本化學基，所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸，由乙個碳原子、兩個氧原子和乙個氫原子組成。
醛基能被氧化成羧基嗎？
7樓：之何勿思
醛基中的碳氫鍵斷裂，然後氧氣的乙個氧原子分別和碳與氫形成8個電子的共價鍵，形成羧基，可以理解為碳氧鍵氫氧鍵都比碳氫鍵穩定。
rcoh + ag+ = + h+ +ag (.前原子為自由基原子)cho是有還原性，在cu2+和高錳酸鉀的條件下，可以被氧化成羧基。就是羰基碳上有氫，氫被氧化成羥基！
羧基會和縮醛反應嗎
8樓：
你好，很高興為你服務，為你作出如下解答：羧基會和縮醛反應是一種常見的化學反應，它們可以用來製造各種有用的有機化合物。羧基會反應是指一種有機物中的羧基與另一種有機物中的羧基發生反應，從而形成一種新的有機物。
縮塵汪醛反應是指一種有機物中的羧基與另一種有機物中的醛組分發生反應，從而形成一種新的有機物。解決這兩種反應的方法和做法步驟如下：1.
首先，需要準備好所需的原料，包括羧基和醛組分。2.然後，將原料混合在一起，並加入適量的酸性催化劑，如硫酸或磷酸。
3.最後，將混合物加熱，使反應物發生反應，形成新的有機物。個人心得小貼士：
在進行羧基會和縮醛反應時，要注意控制反應溫度，以免反應過熱兆顫而導致反應產物的損失。另派猜仔外，在新增催化劑時，也要注意控制用量，以免影響反應的效率。
醛基能否發生取代反應為什麼
9樓：舞僥評
醛基不能發生取代反應、因為醛基沒有可被取代的原子。
取代反應是指有機化合物分子中任何乙個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子或原子團所替代的反應。
取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。有些取代反應中又同時發生分子重排在有機化學中，彎手親電和親核性取代反應非常重要。有機的取代反應會依以下的特點，被歸類到埋山嫌若干個有機反應類別中：
促使反應的反應物是親電子試劑還親核試劑。反應唯稿中的中間物是乙個陽離子、乙個陰離子還是乙個自由基或者兩步反應同時發生。反應的基質是脂肪族化合物還是芳香族化合物。
為什麼醛基羰基可發生加成反應而羧基不可以呢？
10樓：網友
因為羰基中碳氧雙鍵使得碳顯正電性，氧顯負電性，可以和親核試劑發生親和加成反應，但是羧基不僅有碳氧雙鍵同時羧基基碳上還連乙個碳氧單鍵，碳氧單鍵中的氧原子上的孤對電子和羧基碳所形成的π鍵之間形成共軛體系（如上圖），使羧基碳原子上的正電性下降，所以不能發生親核加成反應。
羥基 羧基 醛基分別都能發生什麼反應
11樓：勤嫚卻蔓
羥基(-oh):可以與鈉反應生成氫氣。
可以與酸在催化劑加熱條件下發生酯化反應生成酯。
可以在濃硫酸170度時發生消去反應生成碳碳雙鍵在其他溫度下可能發生內部脫水生成醚(我指的是帶有-oh羥基的烴，即醇類)
羧基(-cooh):可以與醇在催化劑加熱條件下發生酯化反應生成酯。
當然帶-cooh的物質屬於酸可以與一切鹼性物質起反應。
醇基：同學，沒有醇基這種官能團，只有羥基，我想你想說的是醇上帶的官能團吧？那就是羥基。
醛基(-cho):可以和氫氧化二銨和銀(即銀氨溶液。
ag(nh3)2oh)發生銀鏡反應生成ag
h2onh3
酸銨可以和氫氧化銅cu(oh)2反應生成氧化亞銅水酸。
可以和氫氣發生還原反應生成相應的醇。
可以和有氧化性的物質發生氧化反應生成酸。
酯基：?你指的是-cooch3-之類嗎？這是酯的結構，不叫酯基，可以在強酸或強鹼條件下水解生成醇和酸，只不過在強鹼(如naoh)條件下水解得更完全。
酸基：同羧基。
甲基、乙基：屬於飽和的官能團，比較穩定，只與滷類(如氯氣)發生取代反應。
好辛苦，打了這麼多字，一定要多加分！^_
還有不會的直接找我就好~
12樓：望雁卉勇瑰
羥基→醛基→羧基的轉化都為氧化反應。
rch2oh→rcho→rcooh(氧化反應)氧化劑可以是重鉻酸鉀+硫酸、高錳酸鉀的水溶液、氧化鉻的醋酸溶液。
要想得到醛，可用溫和的氧化劑如氧化鉻在吡啶中或將生成的醛及時蒸餾出來。
醛基與br2氧化生成羧基，這是不對的，它的氧化性沒有這麼強。
13樓：曲巨集爽百朵
羥基--取代氧化，消去，醛基--還原，氧化，加成，羧基---酯化，取代。
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