1樓：寸元修舜倩
都含有羰基。
羰基兩側都連線r基的是酮。一側連線r基，另一測連線氫原子。
的是醛。一側連線r基，另一測連線羥基的是羧酸。
原來你問的是它們的轉化關係哦，它們的轉化關係是這樣的，先是醇，醇經過不完全氧化會生成醛，繼續氧化會生成羧酸。
r-ch2oh
o]r-coh
h2or-coh
o]r-cooh
醇氧化成醛需要比較弱的氧化劑，因為生成的醛是乙個很容易被氧化的物質，甚至在空氣中就可以被氧化成羧酸。
上述反應中如果醇是這種形式。
r-coh-r
則氧化的產物就是酮。
2r-coh-r'
o]2r-co-r
h2o酮不會被繼續氧化，它很穩定。這個反應可以在酸性的高錳酸鉀溶液。
中完成。
2樓：褒蘭騎羅
都含有--c--,稱為羰(tang)基。
.o對a--c--b
.o注：點號是不要的)
ab均為r基時，為酮。
ab其中乙個為-h,另乙個為r基時，為醛。
ab其中乙個為-h,另乙個為-oh時，為羧酸。
醛可以氧化為羧酸。
3樓：塔儉犁姬
就是基團（官能團）不同，官能團決定了他們性質醛就是有-c=oh基團的烴，還原性較強。
酮就是有-c=o
的烴，還原性比醛弱。
酸就是有羧基-cooh的烴。
他們的結構有相似的地方，而且醛可以被氧化成酸。
4樓：巨集義蘇月
醛氧化後變成羧酸，羧酸還原之後變成醛。酮可以看作是一種變相的醛，但是比醛更加穩定！
求教大學醫學類有機化學中醛酮，羧酸的經典有機反應。
5樓：網友
太多了，你最好下一本羰基化學的書看看。
有機化學問題：我一直很理解醇變成醛或酮的反應，但是我不理解醛變成羧酸的反應
6樓：十年蒼茫一聲笑
反應機理的具體過程現在並不是非常明朗，只是有人給出了一些較合理的路徑以酸性高錳酸鉀氧化醛為例。
1.首先，醛的羰基氧在酸性條件下質子化。
中帶負電的o-親核進攻質子化羰基碳，碳氧雙鍵變單鍵，羰基碳與高錳酸根通過o連線。
鍵對電子轉移至c-o鍵上，脫下h+；同時，o-mn鍵對電子都轉移給mn,脫下錳酸根。碳氧間形成雙鍵。
4.得到羧基。
你的問題，其實就是學的太少，想的太多，書又看的少。真想搞明白，就去圖書館借書看。
請寫出醇,酯,醛,酮,酸之官能基
7樓：
摘要。親親<>
很高興為您解答哦，請寫出醇，酯，醛，酮，酸之官能基：醇：含有羥基（oh基）的化合物，如乙醇、甲醇等。
酯：含有酯基（coo基）的化合物，其由醯基和醇基組成，如甲酸甲酯、乙酸丙酯等。醛：
含有羰基（cho基）的化合物，如甲醛、乙醛等。酮：含有酮基（co基）的化合物，其由兩個碳原子上分別連線有乙個醯基和兩個烷基組成，如丙酮、己酮等。
酸：含有羧基（cooh基）的化合物，如乙酸、丙酸等。<>
<>請寫出醇，酯，醛，酮，酸之官能基。
親親<>
很高興為您解答哦，請寫出醇，酯，醛，酮，酸之官能基：醇：含有羥基（oh基）的化合物，如乙醇、甲亂沒醇等。
酯：含有酯基（coo基）的化合物，其由醯基和醇基組成，如甲酸甲酯、乙酸丙酯等。醛：
含有羰基（cho基）的化合物，如甲醛、乙醛等。酮：含有酮基（co基）的化合物，其由兩譁缺納個碳原子上分別連線有乙個醯基和兩個烷基組成，扮指如丙酮、己酮等。
酸：含有羧基（cooh基）的化合物，如乙酸、丙酸等。<>
<>親親<>
<>酯：一種有機化合物，有乙個羰基（-co-）和乙個醇基（-or），如甲酸甲酯、乙酸乙酯等。醛：
一種含棗有機化合物，含有乙個羰基（-co-）和乙個氫原子（-h），如甲醛、丙醛等。酮：一種有機化合物，含有乙個羰基（-co-）和兩個有機基（-r）連線在同一碳原子上，如丙談晌拆酮、己酮等。
<>酸：一種有機化合物，含有羧基（-cooh），如苯甲酸、檸檬酸等。
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