怎樣從分子式上看是否為同分異構體

2025-02-03 02:40:24 字數 4123 閱讀 3522

1樓:綠洲吟

化學上,同分異構體是一種有相同化學式,有同樣的化學鍵而有不同的原子排列的化合物。簡單地說,化合物具有相同分子式,但具有不同結構的現象,叫做同分異構現象;具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體。很多同分異構體有相似的性質。

同分異構體的組成和分子量完全相同而分子的結構不同、物理性質和化學性質也不相同。

所以寫出分子式就可以了唄!!

2樓:小江

要從結構式看 分子式看不出。

同分異構體的判斷方法

3樓:梧桐灰原

同分異構體是指分子式相同而結構不同的化合物之間的互稱,關鍵要把握好以下兩點:

分子式相同。

一定要抓住分子式相同,只有分子式相同,才有可能是同分異構體。分子式相同,相對分子質量、最簡式一定相同;但相對分子質量相同、最簡式相同的不一定是同分異構體,如相對分子質量均為44的c2h4o和c3h8,最簡式均為ch2的c2h4和c3h6。

結構不同。結構不同,即分子中原子的連線方式不同。

同分異構現象的常見型別:

碳鏈異構——碳鏈骨架不同,如。

請點選輸入**描述。

位置異構——官能團的位置不同,如。

請點選輸入**描述。

官能團異構——官能團的種類不同,如。

ch3ch2oh與ch3och3

同分異構體的書寫步驟一般為:官能團異構 → 碳鏈異構 → 位置異構。

同分異構體可以是同一類物質,也可以是不同類物質。

同分異構體分子式相同嗎

4樓:richard的雜文店鋪

同分異構體分子式相同,但由於其分子結構不同,所以不是同一種物質。

在有機化學中,將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體,也稱為結構異構體。將具有相同分子式而具有不同結構的現象稱為同分異構現象。

同分異構體。

5樓:老子不知日長

是,同分異構體就是分子式相同,但是分子的結構不同,同分異構體是不同的物質!

怎樣判斷是同分異構體

6樓:教育奮鬥之星

官能團的優先順序是:-cooh(羧基)>-so3h(磺酸基) >coor(酯基)>-cox(滷基甲醯基) >conh2 (氨基甲醯基) >cn (氰基)> cho(醛基)> co- (羰基)> oh(醇羥基)> oh (酚羥基) >sh (巰基)> nh2(氨基) >o- (醚基)> 雙鍵 > 叄鍵。

官能團對有機物的性質起決定作用,-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-,這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

因此,學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質,含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質,不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質,這是學習有機化學特別要認識到的一點。

導致的異構

有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。

有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物,由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構,如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。

對於同一種原子組成,卻形成了不同的官能團,從而形成了不同的有機物類別,這就是官能團的種類異構。如:相同碳原子數的醛和酮,相同碳原子數的羧酸和酯,都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。

怎樣判斷是否有同分異構體

7樓:新科技

一般來說,結構越複雜的物質,同分異構體越多。

可以說,幾乎只有2~3碳的有機物才不存在同分異構,這是由於碳原子之間的連線方式多種多樣決定的。

有多少同分異構體,先要對同分異構進行分類,一般的,分為碳鏈異構,官能團位置異構,順反異構,手性異構等。

到高中階段只需要掌握前三種。

數的方法:把碳鏈畫出(先把所有碳一字排開,再乙個乙個的把末端的碳變成支鏈).然後往上加官能團,乙個乙個的加,在有碳碳雙鍵的時候注意順反異構就行了。

如何判斷有機物有幾種同分異構體

8樓:網友

同分異構體的書寫方法:

書寫同分異構體時,關鍵在於書寫的有序性和規律性。

例1、寫出分子式為c7h16的所有有機物的結構簡式。

解析】經判斷,c7h16為烷烴。

第一步,寫出最長碳鏈:

第二步,去掉最長碳鏈中乙個碳原子作為支鏈,餘下碳原子作為主鏈,依次找出支鏈在主鏈中的可能位置(以下相似)

第三步,去掉最長碳鏈中的兩個碳原子,⑴作為兩個支鏈(兩個甲基):

分別連在兩個不同碳原子上。

分別連在同乙個碳原子上。

作為乙個支鏈(乙基)

第四步,去掉最長碳鏈中的三個碳原子,作為三個支鏈(三個甲基)

作為兩個支鏈(乙個甲基和乙個乙基):不能產生新的同分異構體。

最後用氫原子補足碳原子的四個價鍵。

例2、寫出分子式為c5h10的同分異構體。

解析】在書寫含官能團的同分異構體時,通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫,也可按其它順序書寫,但不管按哪種順序書寫,都應注意有序思考,防止漏寫或重寫。

按官能團位置異構書寫:

ch2=ch-ch2-ch2-ch3 ②:ch3-ch=ch-ch2-ch3

按碳鏈異構書寫:

再按異類異構書寫:

成直鏈、一線串」②「從頭摘、掛中間」③「往邊排、不到端」

以c5h12為例,寫出c5h12的各種同分異構。

1)「成直鏈、一線串」:ch3—ch2—ch2—ch2—ch3

2)「從頭摘、掛中間」:

3)「往邊排、不到端」:重複上述兩式重複(2)、(3)兩步,可寫出c5h12的另一種同分異構體 ,所以c5h12共有三種同分異構體。

2.書寫各類有機物同分異構體的正確方法。

按照官能團異構、碳鏈異構、位置異構的順序來書寫。

9樓:火腿嘗

烴的同分異構體數目的確定方法。

1、 等效氫法。

烴的一取代物數目的確定,實質上是看處於不同位置的氫原子數目。可用「等效氫法」判斷。判斷「等效氫」的三條原則是:

同一碳原子上的氫原子是等效的;如甲烷中的4個氫原子等同。

同一碳原子上所連的甲基是等效的;如新戊烷中的4個甲基上的12個氫原子等同。

處於對稱位置上的氫原子是等效的;如乙烷中的6個氫原子等同,2,2,3,3—四甲基丁烷。

上的24個氫原子等同,苯環上的6個氫原子等同。

在確定同分異構體之前,要先找出對稱面,判斷等效氫,從而確定同分異構體數目。

例2:含碳原子個數為10或小於10的烷烴中,其一滷代烷烴不存在同分異構體的烷烴共有 (

a. 2種 b. 3種 c. 4種 d. 5種。

2、軸線移動法。

對於多個苯環並在一起的稠環芳烴,要確定兩者是否為同分異構體,則可畫一根軸線,再通過平移或翻轉來判斷是否互為同分異構體。

例3:萘分子的結構式可以表示為 ,兩者是等同的。苯並[a]芘是強致癌物質(存在於煙囪灰、煤焦油、燃燒菸草的煙霧和內燃機的尾氣中)。

它的分子由五個苯環併合而成,其結構式可表示為(ⅰ)或(ⅱ)式,這兩者也是等同的。現有結構式(a)~(d),其中。

1) 跟(ⅰ)式等同的結構式是___

2) 跟(ⅰ)式是同分異構體的是___

3.定一移二法。

對於二元取代物的同分異構體的判斷,可固定乙個取代基位置,再移動另一取代基位置以確定同分異構體數目。

例4:若萘分子中有兩個氫原子分別被溴原子取代後所形成的化合物的數目有 (

b. 7 c. 8 d. 10

四、排列組合法。

例5:若萘分子中有兩個氫原子分別被溴原子取代後所形成的化合物的數目有 ( d )

a. 5 b. 7 c. 8 d. 10

例6:有三種不同的基團,分別為-x、―y、―z,若同時分別取代苯環上的三個氫原子,能生成的同分異構體數目是。

a. 10 b. 8 c. 6 d. 4

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