脊髓小腦共計失調真的能治遼好麼？會不會**
1樓：李曉靜
脊髓丘腦性小腦共濟失調是這種衰退病症，到目前為止依然沒有能夠除根的藥品。醫治的重中之重是積極主動的開展**訓練，使患者儘量維持較高的生活自控能力。脊髓小腦共濟失調，它的臨床表現具體表現為隨便健身運動，速率、規律、力度和能量的不規律，也就是說融洽健身運動功能問題。
患者主要表現為姿態出現異常，足下垂改變，站起不穩，**語音、語氣出現異常，不可以協調工作，肌張力障礙主要表現為鐘擺樣反射面，反跳實驗()。現階段醫治脊髓小腦共濟失調的方式較為優秀的關鍵是開展幹細胞移植。患者在醫治之後。
儘快修復生活自控能力，左旋多巴對病症也是一定的協助。
2樓：小暖
脊髓小腦共濟失調，真的能治好嗎？會不會**這個？你可以到醫院去檢查一下，問問醫生，只有醫生是最有發言權的。
3樓：新競題雨小食
脊髓小腦性共濟失調是一種退化性疾病，到目前為止仍然沒有可以**的藥物。**的重點是積極的進行****，使患者儘可能保持較高的生活自理能力。脊髓小腦共濟失調，它的臨床症狀主要表現為隨意運動，速度、節律、幅度和力量的不規則，也就是協調運動功能障礙。
患者具體表現為姿勢異常，步態改變，站立不穩，語音、語調異常，不能協同工作，肌張力障礙表現為鐘擺樣反射，反跳試驗(+)目前**脊髓小腦共濟失調的手段比較先進的主要是進行幹細胞移植。患者在**以後。更好地恢復生活自理能力，左旋多巴對疾病也有一定的幫助。
脊髓小腦共濟失調可以**？
4樓：一零啞劇
脊髓小腦共濟失調應該到正規的醫院診斷檢查，對症**，不要盲目的吃藥。注意自身保養，生活有規律，注意合理飲食，適當鍛鍊身體，避免吸菸，飲酒，少吃高脂肪飲食等。還要改善腦血液迴圈。
脊髓小腦變性症與脊髓小腦共濟失調是一樣的病嗎？
5樓：網友
脊髓小腦性共濟失調是共濟失調的主要型別。因為有遺傳性，大多數是中年時期發病。臨床表現除了共濟失調症狀外，還有眼球活動異常，眼球活動比較慢，部分病人還會出現視神經萎縮，視網膜變性，部分病人行走出現異常，肌肉出現萎縮，周圍神經出現疼痛。
6樓：廣燁熠
變性：1.初期。
走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。
2.中期。說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像容易產生「重疊」。肌肉不協調感加重，無法寫字。有時感到吞嚥困難，進食時容易嗆咳。
3.晚期。說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最後失去意識，昏睡不醒。
共濟失調：1、sca共同症狀體徵是，30－40歲隱襲起病，緩慢進展，也有兒童期及70歲起病者；下肢共濟失調為首發症狀，表現走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、痴呆和遠端肌萎縮等；檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理徵、痙攣步態、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病後10－20年不能行走。
2、除共同臨床表現外，各亞型有各自的特點，如sca1眼肌麻痺，上視不能較明顯；sca2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運動較明顯；sca3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼；sca8常有發音困難；sca5病情進展非常緩慢，症狀較輕；sca6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、複視和位置性眩暈；sca10純小腦徵和癲癇發作；sca7視力減退或喪失，視網膜色素變性，心臟損害也較突出。
脊髓性小腦共濟失調應該怎麼**？
7樓：邂逅相逢
脊髓小腦性共濟失調目前尚無特效**，主要是對症**和**訓練。(1) 對症**：可改善症狀和延緩病程進展。
臨床經驗性用藥報道，如應用垂體激素 釋放興奮藥他替瑞林（ta1tire1in)**sca3患者4周，構音障礙得到改善，是促甲狀腺激 素釋放激素（trh)類似物，在日本已獲准作為**脊髓小腦變性疾病（scd)的處方藥， 但對不同**引起的共濟失調療效尚待確認。
sca3患者肌張力障礙、運動遲緩、震顫等錐 體外系症狀可試用左旋多巴、安坦等；sca3常見肌肉痛性痙攣和肌肉僵直等症狀，可用鎂 製劑、奎寧、美金剛等，嚴重的強直痙攣宜試用巴氯芬、鹽酸替扎尼丁，金剛烷胺可改善共 濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選氯硝西泮，睡眠障礙及呼吸睡眠症候群可用家用呼吸器輔助 呼吸。
不寧腿可用普拉克索、氯硝西泮改善症狀。(2) 神經保護**：氧化應激是神經變性病發病的重要誘因，維生素e是有效的自由 基清除劑，輔酶q10是組成呼吸鏈的必需成分，是線粒體合成atp的必要成分，可清除自 由基，具有與維生素e協同起抗氧化作用。
3) **訓練、物理**及輔助行走器械可能有幫助，改善語言、吞嚥、平衡功能， 糾正異常步態和姿勢，提高生活質量。 心理**可增強患者對疾病的認識和自信心，還應進 行遺傳諮詢。
8樓：排場魑魅
小腦某種因素的損傷，使受害者的肌緊張減退和隨意運動的協調性紊亂，稱為小腦性共濟失調。這種病在國內沒有較好的**方案，主要採用對症**和神經保護**。
9樓：泰清疏
脊髓性小腦共濟失調，你應該去醫院做一下檢查，然後再問問醫生怎麼**。
脊髓小腦共濟失調有何好的方法和藥物**？
10樓：匿名使用者
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要型別。其共同特徵是中年發病，常染色體顯性遺傳和共濟失調。臨床表現除小腦性共濟失調外，可伴有眼球運動障礙、慢眼運動、視神經萎縮、視網膜色素變性、錐體束徵、錐體外系徵、肌萎縮、周圍神經病和痴呆等。
11樓：抄粉賢
小腦共濟失調疾病就是目前比較常見的一種。該病的發生為患者帶去了不小的影響。甚至會讓患者喪失生活自理能力。
肌張力的改變隨病變可由降低而轉變為痙攣狀態，共濟失調步態也可隨之轉變為痙攣性共濟失調步態。站立不穩，身體前傾或左右搖晃，當以足尖站立或以足跟站立時，搖晃不穩更為突出，易摔倒常是患者早期最易出現的症狀。
姓名：關先生。
年齡：43歲。
病程：患小腦共濟失調4年，主要症狀：頭暈，視力模糊，說話不清，手抓不準，勁小，腿不穩，走路搖晃，拉肚子，大腿小腿涼，睡眠不好，多夢，易醒，夜間後背出汗，晚上手腳心熱，便秘，小便有燒灼感，心臟不舒服心慌，偶爾有耳鳴的情況。
經常乾咳，氣不夠用，喝水嗆咳，鹽味重喜喝水，月經量多發黑，易發脾氣，舌淡有齒痕，舌苔有裂痕。
先前**：服用氯硝西泮、丁苯酞、甲鈷胺等藥物，病情得到控制，但是***太大，但是病情卻始終不見好轉。
現在**：益腦健步湯**。
一療程後：頭暈嗆咳有些許好轉，睡眠質量恢復些，視物不清，模糊重影有些好轉。
三療程後：走路穩了些，失眠多夢好些，大小便改善些，腿腳涼的感覺好了些。
六療程後：走路穩當，喝水嗆咳，吞嚥困難情況恢復，說話清楚了，頭暈全無，全身肌力基本恢復，視物不清基本恢復，腿腳涼，盜汗，心臟，耳鳴情況有所好轉，後又繼續鞏固了乙個療程，症狀基本全無，如今**回訪無任何反覆。
建議：小腦共濟失調的患者還應該保持日常的營養以及熱量的攝入，同時有很多腦出血後遺症的患者，容易導致失語不能夠表達自己的身體狀況，出現小腦共濟失調，從而導致患者身體缺乏很多營養需要從食物當中攝取，家屬應該給予足夠的重視讓患者的心態平穩，積極的接受**，按照食譜定時定量地保持患者身體所吸收的營養，
12樓：匿名使用者
共濟失調屬於乙個神經系統疾病，西藥目前沒有什麼特效藥可以**，建議純中藥口服**，
脊髓小腦變性症,目前就現在的技術可以治的好麼?
13樓：戊荃帖赫
脊髓小腦變性屬於神經內科學疾病範疇，是一組以進行性共濟失調為特徵的疾病，是由小腦，腦幹，脊髓，周圍神經以及偶爾基底節的變性所造成。這些症候群中有許多是遺傳性的；另一些則屬散發性。脊髓小腦變性大致可分為三大組：
主要由脊髓變性引起的共濟失調，小腦性共濟失調，或多系統萎縮。這些疾病目前無特殊**。
日本在這個疾病的**水平上應該是世界前列，但仍然沒有確切有效地藥物能夠**這一疾病，只能延緩病情的發展而已。
所以，現在人類的醫學水平尚處在對這一疾病的探索階段，要真正征服這一醫學界的世界性難題恐怕還要加以時日。
脊髓小腦共濟失調****好
14樓：網友
到北京找專家比較好。
15樓：婉蔓伊
共濟失調是可以通過中醫藥****的。
16樓：威武且如意灬福祉
建議你可以考慮中醫。
小腦共濟失調怎麼辦啊，小腦共濟失調怎麼治呢？
小腦共濟失調又稱脊髓小腦萎縮症，spinocerebellar ataxia，簡寫為sca，是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50 的機率遺傳此症併發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。人的小腦的生理功能主要是維持身體平衡和協調...
視神經脊髓炎能徹底治好嗎，視神經脊髓炎能治療好嗎？
正確 病灶再生修復才能使人體產生病毒抗體不再 達最佳恢復。因視神經脊髓炎屬脫髓鞘類疾病，本病多見於免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合併腦視中樞腦幹周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘 不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化 發生痙攣性不全截癱失明等 恢復更為困難。其病是...
蘆筍根真的能治高血壓嗎
我來回答 蘆筍是通用名稱，它又名石刁柏 龍鬚菜。我們通常也把蘆葦的根狀莖叫蘆根，把幼嫩的地上莖稱為蘆筍。但兩種蘆筍卻是同名異物。前者是百合科陸生植物，後者屬禾本科沼澤植物。對癌症有 效果的是前者，而不是後者，這是不能混淆的。但由於兩物的嫩莖都能食用，一般人難分真假。現將兩者嫩莖的形體外觀進行比較，以...