1樓：豆蘭勿散憶
花生四烯酸。
在體內主要通過三種途徑產生類花生四烯酸物質：通過環氧化酶作用產生前列腺素。
通過脂氧化酶作用產生5-羥基廿碳四烯酸、8-羥基廿碳四烯酸、12-羥基廿碳四烯酸、15-羥基廿碳四烯埋扒叢酸等，並最終白三烯；通過細胞色素p450
單氧化酶產生19-羥基廿碳四烯酸、20-羥基廿碳四烯酸。大量的研究已表明，類花生四烯酸物質對腎臟的離子轉運具有重要的調節作用。例如，已經證實前列腺素pge2具有抑制腎小管上皮細胞。
氯離子和碳酸氫鹽的轉運、抑制腎小管髓畔公升枝粗短70ps鉀通道、抑制家兔此備皮質集合管鈉通道的作用。
目前有關類花生四烯酸物質對腎臟離子轉運的調節作用的研究，主要集中在**花生四烯酸通過細胞色素p450單氧化酶產生的19-羥基廿碳四烯酸、20-羥基廿碳四烯酸對腎臟離子轉運的調節作用。已有研究表明，19-羥基廿碳四烯酸、20-羥基廿碳四烯酸在近端腎小管和腎小管髓畔公升枝粗短的鈉離子轉運中具有重的調節作用。但最新的研究發現，花生四烯酸還可通過細胞色素p450環氧化酶產生11-環氧二十碳三烯酸、12-環氧二十碳三烯酸等類花生四烯酸物質；細胞色素p450環氧化酶在高血壓。
的發病機制中具有重要的作用——缺失細胞色素p450環氧化酶活性的轉基因鼠，可發生鈉敏感性高血壓。但長期以來，對於細胞色素p450環氧化酶是否通過其催化產生的11-環氧二十碳三烯酸、12-環氧二十碳三烯酸使腎小管鈉離子轉運出現障礙而導致高血壓，人們並不清楚。
採用單通道膜片鉗及分子生物學。
等技術，發現11-環氧二十碳三烯酸、12-環氧二十碳三烯酸對皮質集合管上皮細胞鈉通道具有抑制作用，可彎櫻使鈉離子轉運出現障礙。研究進一步證實了細胞色素p450環氧化酶活性缺失導致鈉敏感性高血壓的分子機制。該項研究加深了人們對腎臟離子轉運機制的認識，更重要的是為抗高血壓藥物靶點的選擇，奠定了重要的理論基礎。
2樓：王醫師的健康筆記
花生四烯酸在體含物內主要通過三種途徑產生類花生四烯酸物質。
1、通過環氧化酶作用產生前列腺素。
2、通過脂氧化酶作用產生5羥基廿碳四烯酸、8羥基廿碳四烯酸、12羥基廿碳四烯酸、15羥基廿碳四烯酸等，最終生成白三烯。
3、通過腔老喚細胞色素p450單氧化酶產生19羥基廿碳四烯酸、20羥基廿碳四烯酸。
大量的研究已表明，類花生四烯酸物質對腎臟的離子轉運具有伍凱重要的調節作用。已經證實前列腺素pge2具有抑制腎小管上皮細胞氯離子和碳酸氫鹽的轉運、抑制腎小管髓畔公升枝粗短70ps鉀通道、抑制家兔皮質集合管鈉通道的作用。