1樓：蒙曼郎慕山
無液塌創dna基因檢測：採用的是無創dna產前檢測技術。是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒dna進行測序和分析，是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。
該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可準確判斷胎兒是否患有唐氏症候群、愛德華氏症候群、帕陶氏症候群等染色體疾病。最早可於孕12周進行，較好的檢測時間為12周—23周+6天。可以檢出99%以上的唐氏症患兒，漏診率較低。
唐氏篩查：是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體基埋殲重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。其假陽性率較高，也存在漏檢的風險。
絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷後確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。檢查時間可在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天。
根據衛生部最新的產前篩查標準，具有相應資質的檢測單位對唐篩檢出率應大於70%。需要明確的是，唐篩搏衝檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。唐氏篩查高危孕婦可進行無創dna基因檢測。
唐篩顯示為低危的孕婦可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查可能存在的漏檢；如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查的假陽性，最大程度地減少有創性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。
2樓：讓載翟景彰
我物件做過，抽血檢測基因，**3000左右吧。如果你的初次唐氏比率不高的話就別枝擾和猛盯做這個了，唐氏篩查幾率很低李洞的。
女子孕檢無創 dna 為低風險卻生出唐氏兒，可能是什麼原因？
3樓：開且落兒
我也看到了這個新聞，同樣作為一名母親，真的很氣憤又心疼。明明檢查都做了，卻是這樣乙個結果，實在讓人意難平。
而造成這樣的結果，通常有幾個原因。首先是無創dan檢查的準確率雖然很高，但是不能保證百分之百的準確。以前懷我家大寶的時候，查的事nt和四維，只有這兩個資料不好的時候，醫生才會提議做無創。
但是不管是什麼樣的檢查，結果的單子上一定會有乙個檢查結果只是這一次的資料，不能百分之百判定的說明。
後來生小寶的時候，每個孕媽媽都會被要求做無創dna，理由是這個更準確。雖然很貴，但是為了孩子孕媽媽們也都會做。每次產檢都覺得自己在打怪公升級過關，但是你過的關醫院並不能保證百分之百的準確，所以可能會出現意外。
但是意外的概率是極低的，只是一齣現就會成為乙個事故。
當然也可能是醫院的不負責任，造成資料的不準確。要知道每天都有很多人去做相關的檢查，特別是像我們這種縣城的醫院，取樣之後還要送到市裡面去檢測。這其中是需要非常認真負責的人去處理相關工作的，畢竟在極小心的時候都可能會出錯。
而有的醫院有的醫護人員，對於自己的工作並不是那麼的認真負責，所以在這個檢測的過程中就可能會出現一些不太嚴謹的事情。對於他們而言可能就只是工作的失誤，但是對於苦主而言，就可能會影響她一生的幸福。不是說唐氏兒就沒有出生的資格，但是在可以避免的時候，是讓大家可以儘早解脫。
還有就可能像新聞中這樣，醫院給了他們乙個假的檢測報告。當我看到新聞中提到，人家是去做了唐氏嬰兒篩查，並且也顯示的是低風險。如果只是因為檢測結果的準確率的問題出現了，這樣的意外的確是很讓人無奈的。
這家醫院最大的問題。他們只收了費，出了報告，卻沒有送檢的資料。
也就是說在這個檢查的過程中，他們是涉及欺騙，如果被證實的話，相關人員一定會承擔相應的後果。這個原因也是最難讓人接受的，因為其中不止是無意或者無法避免的錯誤，而是人為造成的後果。對於患者而言，就是一種欺騙，造成的苦果卻是無法用金錢衡量的。
女子在懷孕期間本來就對孩子有各種擔心，產檢是可以讓準媽媽稍微放心的事情。但是如果產檢都無法讓人相信，讓大家又怎麼能安心懷孕生子呢。
無創dna檢測通過了卻生了唐氏兒，這是怎麼回事？
4樓：季末如風
羊水穿刺雖然作為一項有創檢查不是很被孕媽媽們認可，但是羊水穿刺是直接採集的羊水，羊水細胞來自於胎寶寶的脫落細胞，跟胎寶寶身體裡的細胞的dna是完全一樣的，所以羊水穿刺的準確率是接近100%的。
總之，無創dna的結果是不能作為診斷依據的，如果孕媽媽想要乙個確定的答案，還是去做羊水穿刺比較好，基本上不會出現誤診的情況。
5樓：懶媽媽的帶娃生活
孕檢中有一項很重要的檢查，那就是篩查胎兒的染色體的問題，其中有乙個就是唐氏氏綜合症。對於這些檢查，其實在懷孕11--13+6周時就會先進行一次nt檢查，主要就是檢查胎兒染色體異常和心臟問題的。到了15--20周，產婦還需要專門做一次唐氏篩查，孕媽媽們都會比較重視這些檢查。
可是唐氏篩查結果並不是很理想，因為篩查的時候，這些結果會根據孕媽的年齡體重孕周等發生變化，準確率並不高。有些孕媽媽會直接選擇無創dna，這樣準確率會更高。
為什麼無創dna檢測通過了卻生了唐氏兒，這是怎麼回事？首先，檢查唐氏兒的方式有幾種，分別是nt，唐氏篩查，無創dna，羊水穿刺。
nt是通過檢查胎兒頸後透明帶層的厚度來評估風險的，唐氏篩查和無創dna都是通過抽取孕婦的外周血進行檢測，但需要說明的是，這幾個方法都只是篩查，結果只會提示風險。當然，風險越高，胎兒染色體異常幾率就越高。但是，就算資料是正常的，顯示低風險也不一定說明胎兒是絕對健康的。
所以就算無創dna檢測通過了，也不一定就能說明胎兒不是唐氏兒。
要確診唐氏兒最好是做羊水穿刺。羊水穿刺就是在某段特定的時間內，用一根長長的針直接去抽取孕婦的一些羊水，通過檢測胎兒脫落在羊水裡的一些「物體」來確診胎兒是否患有唐氏綜合症。
羊水穿刺才是判斷胎兒染色體異常的金標準。也就是說，不管前面做的幾個檢查結果如何，都不能作為診斷的標準，只有羊水穿刺才可以。
所以才會有無創dna通過了，但卻生下了唐氏兒的事情發生。
對於產檢，相信沒有乙個人會比醫生更清楚要去做哪一項，所以該做哪一項檢查就去做。
6樓：小張遊戲快報
因為無創dna從原理上有個缺陷，抽取的dna含量特別低，要是異卵的雙胞胎，輸過血，骨髓移植過等，都會影響最終結果，雖然幾率小，但是會發生。
7樓：網友
覺得這就是個概率問題，比如說它的風險比例是1:5000，這個概率算是很小風險了對嗎？但它還是屬於5000裡的其中之一啊，有種不怕一萬，就怕萬一的概率！
其實這種概率說白了也就是一的一半！要麼是，要麼不是！根本沒有小風險概率一說！
8樓：網友
因為無創dna有時也會出錯，他只有百分之九十九的準確度，所以會發生唐氏兒這種病類。
9樓：花花就是我
其實我覺得這一項檢測可能效果還不是特別的好，所以出現了失誤，生下了唐氏綜合症的孩子。
無創dna檢測通過了卻生了唐氏兒，這是**出現了問題？
10樓：二十年的吃貨生活
因為無創dna的檢測結果準確率只有百分之九十九，所以依然有生下唐氏兒的可能性。很多女性在懷孕期間都非常注重產檢，只有這樣才能生下乙個健康的寶寶。不過也有極少一部分女性，在做過無創dna檢測之後卻依然生下了唐氏兒。
所謂的唐氏兒就是唐氏綜合症，這類孩子的壽命相比較正常人較短，他們的普遍特點是智力低下，可能一生都無法做到生活自理，需要家人的照顧，給整個家庭造成巨大的負擔。
在產檢當中，nt、唐篩、無創dna、羊水穿刺都是針對唐氏兒的檢查，但這些檢查除了羊水穿刺之外，其他的準確率都不是100%。nt是早期唐篩檢查，由於這個時候胎兒較小，所以無法確定。唐篩的準確率只有60%，很多女性在做完唐篩之後會額外進行一次無創dna檢測，就是為了確保不會生下唐氏兒。
其實無創dna也並不是100%準確，但是它的準確率相比較唐篩要更高一些，基本上可以達到99%。
如果無創dna的結果依然顯示高風險，那麼建議進行最後一步羊水穿刺，因為這個準確率基本是100%。很多女性之所以不會選擇羊水穿刺，是因為它具有一定的風險，可能會造成早產、流產等問題。很多女性可能會認為，既然這些檢查都無法做到100%準確，那為什麼還要去做呢？
我們不能因噎廢食，要知道無創dna的準確率還是很高的，基本上可以排除大部分的唐氏兒。
而且無創dna除了檢測唐篩之外，還會對其他幾種基因類疾病進行檢查。有一些醫院在進行無創dna檢測之前會簽訂合同，如果生下唐氏兒，保險公司會給予一定賠付。不管如何，產檢於每乙個女性和家庭來說都非常重要，一定要額外重視。
11樓：帳號已登出
在做無創dna的時候還是有著一定的誤差的，理論上只能達到99%的準確率，這樣的話很有可能生下唐氏兒的。
12樓：你好甜甜圈呀呀
這是一種隱性遺傳病。經過檢測是檢測不出來的。只有和對方結合生下孩子之後才能夠看出來。
13樓：施庭學姐
無創dna雖然精準度非常的高但是也會有一些失誤，有可能是醫生的錯誤所以才會變成這樣。
唐氏篩查和無創dna的區別
14樓：令磬
無創dna和唐氏篩查的區別是，唐氏篩查的目的是篩查有無21三體症候群，也就是篩查先天愚型，主要的優點是經濟、簡便、無創，缺點是能夠判斷胎兒的患有唐氏症候群的機會有多大，不能夠明確胎兒是否患上了唐氏症候群，唐氏篩查檢出率為60%-80%，有一定的假陽性。唐氏篩查症候群有年齡的限制，僅適用於未滿35週歲的孕婦。無創dna也是在12周以後進行的，主要的優點是無創、準確性高，不受年齡的限制，缺點是費用高，不能夠完全代替唐氏篩查。
所以無創dna和唐氏篩查各有優點、缺點，孕婦可以根據自己的情況，選擇合適的篩查方法。
15樓：上海百佳
唐氏篩查是通過採取母親血液，初篩胎兒是否可能患有唐氏症候群等遺傳性疾病，準確率低，存在假陽性的可能。而無創dna是通過分離母親血液中胎兒的染色體進行檢查，是無創的，還能直接檢查胎兒遺傳物質是否存在異常，準確率高，可高達90%以上。如果出現陽性，則考慮胎兒患病，需要及時進行處理。
一般目前建議唐氏篩查高風險的孕婦都需要進行無創dna的檢查，或者直接通過羊水穿刺檢查，以防出現患病的胎兒出生，給家庭帶來負擔。
16樓：六綠詩
你好，唐氏篩查和無創dna檢查都是檢查胎兒的染色體，是檢查16染色體，21染色體。一般是懷孕16周至18周之間做唐氏篩查，如果唐氏篩查的是低風險，那麼一般可以排除有染色體異常，如果唐氏篩查是高風險，那麼還得做無創dna再複查。相對來說無創dna準確率高。
無創dna檢查的費用比較高。所以一般是建議先化驗血做唐氏篩查，如果唐氏篩查的風險高，才建議做無創dna。如果個人有要求直接做無創dna，那麼可以不做唐氏篩查，直接做無創dna檢查。
無創DNA檢測通過了卻生了唐氏兒，這是怎麼回事？
無創都低風險過了，但是還是生了唐氏寶寶，無創和羊穿到底是怎麼回事？真心理解那些唐篩高風險或臨界值孕媽的心情，對於唐篩準確性不高的事實，幾乎都是知道的，主要是因為唐篩的結果是通過電腦軟體分析得出，綜合孕媽抽血的數值 年齡 體重 孕周等等，分析出來的一個風險值，這裡面年齡大，體重大，高風險概率就大。到底...
無創DNA檢測多少錢，無創dna檢查需要多少錢，
現在也就千把塊錢，dna篩查都是無創的，現在有升級的胎兒全染色體檢測，卓瑞姆生物艏次全國推出以。除了三體綜合徵還能檢測增加了包含x染色體非整倍體，以及相對高發的缺失片段大於4mb的染色體微缺失綜合徵在內的十餘種胎兒染色體疾病 前孕檢要做唐篩和四維，只是大家都不會知道，唐氏篩查準確率低，所以要配合四維...
做無創dna檢查的費用是多少，做無創DNA檢查的費用是多少
如果你孕檢出現什麼問題的話，需要進一步檢查，那麼你可以做無創dna的這個準確率是可以的，但是它的 是不等的，有一千到三千多 你好，無創dna檢測屬於一種篩查，準確率很高，但不是診斷。檢測的時間可以16周到22周。無創dna檢測不需空腹。無創dna比較適用於年齡大於35歲，以及中期唐氏篩查有風險的。費...