1樓：茶上往來
聽神經病的**方法可以通過使用抗病毒和抗凝類的藥物來調理改善，也可以通過服用營養神經的藥物來達到改善的效果，情況比較嚴重的，還可能需要通過佩戴助聽器的方式來**改善。
1、抗病毒和抗凝藥物：如果患者出現聽神經疾病的情況，是由於病毒感染的原因導致，或者是由於區域性血液迴圈不良的原因引起，一般需要笑和配合醫生通過使用抗病毒和抗凝藥物來調理改善，比如利巴韋林和干擾素，以及法華林等抗凝血藥物來調理。
2、服用滲鬧營養神經的藥物：如果出現聽神經病的情況，是由於神經系統疾病的原因導致，或者是由於中樞神經系統長期受到壓力的原因引起，一般會導致區域性組織和功能出現失調的情況，需要配合醫生通過使用營養神經的藥物來調理改善，比如甲鈷胺片和維生素b1片等。
3、佩戴助聽器：如果通過藥物**的方式，沒有達到改善患者聽力的情況，還有可能是由於聽神經出現了退叢公升罩行性病變的原因，一般沒有特效的方法來**，需要配合醫生通過佩戴助聽器的方式來達到改善聽力的效果。
什麼是聽神經病？
2樓：悠悠小森林
聽神經（acoustic nerve）第ⅷ對顱神經，又稱「前庭神經」。神經幹分為耳蝸神經與前庭神經兩部分。耳蝸神經起自內耳螺旋神經節的雙極細胞，周圍突終止於內耳柯替器。
前庭神經起源於內耳前庭神經節的雙極細胞，周圍突終止於囊斑及壺腹嵴。可用檢查聽力、觀察眼球震顫和共濟失調等來了解聽神經的功能。
3樓：配件王老師
神經病特指周圍神經疾病，也叫做神經炎，是一類周圍神經系統發生的器質性的疾病，根據神經所在的位置和功能的不同，可以把神經系統分為中樞神經系統和周圍神經系統。
神經病是指解剖學上週圍神經損傷表現出的病理特徵，其主要的特徵是周圍神經有器質性的病變。神經病通常與精神病會相互混淆，精神病往往是以精神症狀為主要的表現，而神經病的表現主要是疼痛、麻木、無力、癱瘓等。
4樓：愛笑的心
聽神經病是一種比較嚴重的聽力下降的疾病，主要表現是雙耳聽力下降、耳聾，早期以低頻下降多見。青少年、嬰幼兒患者比較多，所以一定要引起足夠的重視。有的精神經病還會引起耳鳴，對學習和生活造成很大困擾。
聽神經病也比較特殊，就是它的**還不是特別明朗，有可能會和遺傳有一定關係。
聽神經病的**在現在來看沒有什麼特別有效的辦法，一般就是應用營養神經的藥物和一些中醫中藥的**。如果比較嚴重的嬰幼兒確診為聽神經病，應該儘快做人工耳蝸植入手術，術後儘早做聽神經的**訓練，這樣對未來的學習和生活會有一定幫助。
聽神經病可以**嗎？
5樓：聽覺有道寧
一般情況下很難**，人體有三種細胞損傷後很難再生：神經細胞，心肌細胞，骨骼肌細胞。
6樓：刑涵衍
人體有三種細胞是損傷後無法或很難再生的，神經細胞，心肌細胞，骨骼肌細胞。在聽神經損傷的初期，可以應用脫水藥、糖皮質激素、擴血管藥物、神經營養及代謝藥物**。如果聽神經損傷導致聽力障礙，藥物**無效也不要喪氣，這個時候還可以嘗試通過助聽裝置來輔助聽聲。
聽神經病的症狀是什麼？
7樓：網友
聽神經病。
聽神經病（an）是近年來逐漸為人們所認識的一種有特殊臨床表現的聽力損失，其診斷處理皆有別於一般的感音神經性聾。
它的臨床表現為：
1、患者口述雙耳聽不清說話聲，有言語交流的困難，少數伴有耳鳴，且自幼起病，無耳毒性藥物及雜訊接觸史，可有耳聾家族史。
2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾，有個體差異，聽力圖可為平坦型，陡降型及上公升型，但低頻的感音神經性聾為多見。
3、abr測試一般無法引出五波。
4、耳聲發射可為正常或輕度異常。
5、聲導抗測試正常。
6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。
發病原因：1、遺傳性疾病。
2、免疫性疾病。
3、感染性疾病，腦膜炎、麻疹等。
4、各種原因造成的缺氧。
5、無明顯誘因。
好像目前沒有太好的**辦法，著重於**性**。
8樓：無聊至極
聽神經病是一類非常特殊的感音神經性聽力障礙，屬於蝸後性病變，可能為內毛細胞以及聽神經突觸異常所導致，也可合併聽神經本身功能不良。聽力學特點表現為abr引不出或嚴重異常，耳聲發射或微音電位可引出。
9樓：候平惠
聽神經病與一般的感音神經性耳聾不一樣，好發人群主要是年齡比較小的兒童或者是青少年。患者臨床主要表現為語言交流障礙，聽不清對話者的話語，且會伴有耳鳴。患者言語識別損失大於聽力損失，但是在做聲導抗測試時結果卻表現為正常。
做純音測聽以及言語測試時，結果經常是輕中度神經性耳聾。
10樓：杭州兒童助聽器
臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義，患者的聽覺時域處理功能下降，言語識別率與純音聽閾不成比例的下降；外毛細胞的功能正常--耳聲發射（otoacoustic emissions, oae）和/或耳蝸微音器電位（cochlear microphonic, cm）可引出，而聽神經功能異常--聽性腦幹反應（auditory brainstem response, abr）異常或全部消失，同時多可伴有中樞或周圍神經病變。
什麼是聽神經病？
11樓：枝黛
什麼是聽神經病？這個就是命令，就是有神經病例的。
12樓：4313356樊琪
什麼是聽神經病，應該是自己的群裡發生了，錯覺啊，別人說的話已經嚴重的歪曲事實了。
13樓：無聊至極
聽神經病是聽神經功能異常而外毛細胞功能正常的一種聽覺障礙性疾病，系聽覺資訊傳輸處理過程的異常。臨床表現為以言語辨別能力下降為主的聽力損失，言語識別率差，與純音聽閾不成比例。
14樓：立聰堂泰州二店
你好，什麼是聽神經病？聽神經病是不明原因的由聽神經病變引起的具有特殊臨床表現與聽力學特徵的感音神經性聽力損失。它有別於一般感音神經性聾，其特徵包括誘發性耳聲發射和耳蝸微音器電位正常，abr缺失或嚴重異常，言語識別率不成正比例地差於純音聽閾。
目前關於該病的命名、病變部位和**尚有爭議。臨床表現及聽力學特徵：1，臨床表現：
青少年多發，可在嬰幼兒期發病，各個年齡段均可發生，性別差異不明顯。起病急匿，雙耳緩慢、漸進性聽力下降，最明顯的特點是辨音不清，聽不清對方的說話聲，存在不同程度的言語交流困難，在嘈雜環境下尤其明顯，少數病例伴有耳鳴、頭暈等，可有聽力損失家族史。2，聽力學特徵：
純音測聽：大多呈輕中度感音神經性聾，少數表現為重度、極重度感音神經性聾，聽力圖曲線為雙耳對稱性低頻下降型的感音神經性聽損，各頻率的雙耳聽閾公升高程度基本一致上公升型多見，有的為平坦型和「鞍」型少數為高頻聽力下降型。言語測聽：
言語識別率低，與患者的純音聽力下降程度不成正比例，是聽神經病的乙個重要特點。聲導抗測試：鼓室導抗圖為a型，鐙骨肌反射引不出。
誘發性耳聲發射（teoae)和畸變產物耳聲發射(dpoae)均正常。即使是重度聽力下降，oae仍可引出，耳聲發射對側抑制現象消失。abr:
15樓：貳誠
是聽神經病應該就是能說的，人能活著就是神經病。
16樓：立聰堂文化宮
您好，就是可以聽到聲音，但是聽不懂。
17樓：杭州兒童助聽器
聽神經病/聽神經失同步化（an/ad），又稱聽神經譜系障礙（ansd），是一種特殊的聽覺功能障礙性疾病，它描述了一種內毛細胞（inner hair cells, ihcs）、帶狀突觸 、螺 旋 神 經 節 神 經 元（spiral ganglion neurons,sgns）和/或聽神經本身功能不良所致的聽覺障礙。臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義，患者的聽覺時域處理功能下降，言語識別率與純音聽閾不成比例的下降；外毛細胞的功能正常--耳聲發射（otoacoustic emissions, oae）和/或耳蝸微音器電位（cochlear microphonic, cm）可引出，而聽神經功能異常--聽性腦幹反應（auditory brainstem response, abr）異常或全部消失，同時多可伴有中樞或周圍神經病變。
18樓：網友
你好，聽神經病是由聽神經病變引起的具有特殊臨床表現與聽力學檢查表現的感音神經性耳聾。言語識別率差，交流困難，各年齡段都有可能發生。純音檢查大多是輕、中度損失，少數為重度、極重度，常見倒降型聽力。
**尚不明確。
醫生診斷聽聽神經病，應該怎麼辦？
19樓：修念
聽神經病的**非常複雜，它既可能是由於遺傳因素引起的，也可能是由於聽覺神經受到感染而引起的，還有可能是由於缺氧或者中毒而導致的。這種疾病會導致患者聽不清楚外界聲音，而且還有可能伴隨耳鳴等症狀的發生，並且絕大部分患者都有語言交流障礙，這就會對正常的生活造成非常大的不便。它多發於15歲以下的幼兒和青少年，會對孩子的一生都造成影響，所以家長髮現病情後千萬不能耽誤**，應該儘早去醫院進行處理，以儘量避免意外的發生。
由於聽神經病的**比較多，病情也比較複雜，所以我們在**的時候要根據動態評估的結果選擇合適的個性化**方案，這樣才能得到最好的療效。在一般的情況之下，我們可以使用改善微迴圈、營養神經以及促進代謝的藥物，這對於緩解病情有一定的幫助。與此同時，我們還可以為患者選助聽器或者人工耳蝸進行**，這樣能夠有效提高患者的聽力，改善患者的生活質量。
在**的過程，我們還要給孩子進行相關的**訓練，以儘快恢復孩子的正常語言交流。
20樓：傻氣
目前，此病的發病機理不是很清楚，病變部位是耳蝸以後的聽神經。臨床醫生懷疑此病時，做純音測聽、耳聲發射、腦幹電位這三項檢查基本上都能確診。**方面，病情較輕的患者，可適當給予激素**，但是對聽力下降很快的嬰幼兒，助聽器可能對言語發育不會有很好的積極作用。
也有人主張給患兒安裝電子耳蝸，幫助其提高言語分辨能力。
聽神經病有什麼表現？
21樓：網友
abr缺失或嚴重異常是聽神經病的特徵性表現之一。
22樓：杭州兒童助聽器
臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義，患者的聽覺時域處理功能下降，言語識別率與純音聽閾不成比例的下降；外毛細胞的功能正常--耳聲發射（otoacoustic emissions, oae）和/或耳蝸微音器電位（cochlear microphonic, cm）可引出，而聽神經功能異常--聽性腦幹反應（auditory brainstem response, abr）異常或全部消失，同時多可伴有中樞或周圍神經病變。
23樓：射手座的愛語
聽神經病是在十年前才被發現的一種有關耳聾的新病種，但並不算罕見。病變部位在內耳的毛細胞以上的聽神經及通向腦幹的經路上，而其發病機制尚無統一認識，可能與免疫性損傷有關。聽神經病耳聾突出表現為言語分辨力的下降比電測聽的純音聽力下降更明顯，而言語分辨主要是聽覺中樞的功能，好像與聽神經關係不大。
因此，只聞其聲，不明講些什麼的問題，還不能以聽神經病來解釋。由於本病**不明，目前還缺乏十分有效的藥物**，應用糖皮質激素不失為一種可取的方法，但其用量和療程尚待進一步**。應用助聽器的效果不佳，施行人工耳蝸植入還存有爭議。
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