1樓：深圳恒生醫院
唐氏症候群是人類最常見的一種染色體病，也是人類第乙個被確認的染色體病。「唐氏兒」通常為先天性中度智力障礙。其特徵主要表現嚴重的智力低下，智商（iq）多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。
它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。
目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。
甲型胎兒蛋白（afp）一般範圍為。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的幾率（如1/100)大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
2樓：伏天心
建議做好後期的排畸檢查。
唐氏症候群風險1:246指的是什麼？
3樓：
唐氏症候群風險1:246指的是什麼？
您好，根據我這邊的資料顯示是唐氏症候群篩查裡主要檢查下二十一三體，唐氏症候群篩查的正常數值應該是小於1:1000，大於1:250就屬於高風險。
對於一些高危的孩子，不一定就是唐氏綜合症，低於一些低風險的孩子也不一定就不是唐氏綜合症。唐氏篩查不是乙個最終的診斷，而是乙個風險係數，也就是說兒童患唐氏症候群的可能性是多少。如果是高風險的話有必要進行羊水dna的檢查，這項檢查才可以進行確診的。
希望對您有幫助。
唐氏篩查結果危險度1:1474，正常嗎？
4樓：爾瑪阿者
放心吧！很正常！
唐氏症候群又稱21三體症候群，先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60％患兒在胎兒早期即隱薯夭折流產。
唐氏症候群包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象灶輪者，會導致包括學習障礙、智慧型障礙和殘疾等高度畸形。
唐氏症候群患病幾率高低與人種，生活水準等沒有直接聯絡，估計每660個新生兒就有乙個患有唐氏症候群，使之成為最常見的染色體變異。高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏症候群的風險。在20到24歲之間，患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為桐猛1/11。
原因是隨著產婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現象的増加。但是，另一方面，大約80％的綜合症患嬰是35歲以下產婦所生。這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關係。
5樓：匿名使用者
雖然我沒有做過唐篩，但我也知道只是低風險。1474個寶寶裡可能有乙個是唐氏兒，一般也不會，放心好了。
6樓：匿名使用者
這個是篩查結果，猛吵陰性就是風險低的意拿畢思，就是胎兒患唐氏症候群、18三體症候群和神經管缺枝敏侍陷的幾率比較小的意思，但是不是確保百分百的。但是一般不用太過擔心，按時產檢就好。
7樓：匿名使用者
這應該是低風險的呀，只要都是低風險就沒什麼事兒的呀。
8樓：匿名使用者
正常的，親這是屬於低風險的，不用擔心的。
9樓：欲瑗符
陰性就是指標正常！陽性就是不太好！
10樓：匿名使用者
醫生怎麼說呢？我不記得我的單子了 好像是正常的。
11樓：匿名使用者
不能說正常，只能說不正常的幾率低。
12樓：匿名使用者
正常的，低危結果，不用擔心。
唐氏徵產前篩查結果:標準年齡風險度1:761正常嗎
13樓：秋連枝從辛
病情分析：1,唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中afp和hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275
指導意見：大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。
篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做ds篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大耐戚猛的精神及經濟負擔。
病情分析：唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋昌橋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦仔猜的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。
唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
指導意見：你的唐氏篩查提示臨界高風險，說明生育唐氏兒的可能性比較大，建議進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。
唐氏綜合症風險率檢查結果1/
14樓：納喇樂松丘火
這個不能亂給你建議，看看你們夫妻雙方身體是否都健康，兩家有沒有病源、病史。
唐氏綜合症是偶發性的。胎兒有可能是先天愚；有可能是內臟發育不好。做羊水穿刺複查的話，準確率就比較高了。有資料說唐氏篩查的準確率僅為80%，且是35歲以上大齡孕婦才必須做。
的檢查，而且有1%的流產率。
所以，還是聽婦產科專家的建議比較好。
唐氏症候群風險1:1632安全嗎
15樓：匿名使用者
病情分析：你好，你的檢查結果提示正常的，低於正常的唐氏綜合風險值的，屬於安全的所以個人認為是不需要進行羊水穿刺檢查的。
指導意見：個人認為是不需要進行羊水穿刺檢查的，注意孕期檢查，注意休息加強營養多吃含蛋白高的食物如雞鴨魚蛋類的食物，孕期蛋白質的營養至關重要，蛋白不但要滿足孕婦本身的生理需要，還要構成胎兒的組織器官生長發育，**足量的優質蛋白，能使胎兒的腦細胞增殖良好，有助於胎兒正常的智力發育，此外，孕婦蛋白質營養還能為產後恢復和乳腺汁分泌作準備。此外，還需供給充足而適量的維生素，補鐵以預防貧血，補鈣以供胎兒骨骼發育的需要，補鋅增進腦發育。
指導意見：你這種情況不屬於高風險，是不需要進行羊水穿刺檢查的，放心。
指導意見：您好，唐篩檢查的目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查，羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。因為現在的參考範圍是＜1/250的，而你的唐氏症候群風險率是1/339，這是小於參考值的，可以不用進一步檢查的，只有在檢查值大於參考值時才需要進一步檢查的。
病情分析：您好，您這個是屬於低風險，是正常情況的，不需要進一步做穿刺檢查的。
指導意見：這個數值是很正常的，沒必要進一步檢查，建議您不需要擔心，安心待產就可以了。
16樓：匿名使用者
就是1:270呀。低於270是指低於1:
270，也就是說概率低於1:270，而1:246是大於1:
270的。但是也別緊張，這個測量值與當時的狀態也有關，而且這個值本來就是乙個概率，實際上概率是1:269和1:
271又有什麼差別呢，並不是概率高於1:270的就有問題，所以穩妥起見可以進一步檢查就是了，但很可能檢查結果是沒事兒的。
怎麼看唐氏篩查報告，唐氏篩查的結果怎麼看？
恭喜你，你屬於絕對的低風險，或者可以說是沒什麼風險了。當然，除了這個篩查本身就是正確率80 所以即使有問題醫院也可以說，是你屬於另外20 的不正確率，這也是沒辦法的事情，醫院就這樣，所有風險都得我們自己扛著。呵呵 唐氏風險 分界比例是1 250 不同地區可能略有差別，但一般是這個，或者1 380 甲...
唐氏篩檢視性別準確率高嗎，今天去拿了唐氏篩查的結果 結果為高危險，出醫院就忍不住哭了，這個準確率有多少？我當時採血已經
唐氏看男女假的 我香港驗血是男 唐氏上看女 事實證明是男 那來資料百分之百 百分之九十多準 純粹瞎扯 不準確，機率問題，一半一半，只有後期做b超和生下來才是最準的。唐氏篩查只是通過檢查孕婦的血清來結合著當時的孕周 年齡 體重等多種因素所計算出來的一種唐氏兒的危險係數，和判斷胎兒的性別是沒有多大關係的...
唐篩！誰看的懂？求解。唐氏篩查報告求大神幫忙看一下 ！拜謝
不屬於高風險，臨界值一般是 ，或者三百多分之一。如果你老婆不是高齡，做了唐篩，基本可以放心了。要是是高齡，可以考慮再做無創產前基因檢測，因為唐篩的準確度才 左右，高齡做這個意義不大了，無創準確度高些。 會是高風險嗎，好奇怪啊。國際上 三體風險截斷值是，目前大部分醫院採用的是 的截斷值，這個 頂多算個...