1樓:匿名使用者
實際應來用中,水蒸氣在極性自分子塑料中的融入和擴散速度bai均大於非du極性塑料分子zhi,而非親水性塑料dao薄膜的透溼性幾乎不受環境溼度的影響,pe,pan共聚物。
1)分子極性
當結晶度一定時,極性大分子或強極性大分子因分子間結合緊密而使氣體內部的擴散困難,pvdc,pa類,根據相似相溶的原理,常用於共混,pet等幾種材料常常用作阻隔性材料,但或加工型不好。
一般塑料薄膜的其他透過率均按指數規律隨溫度的變化而增減,非塑料的鋁箔材料受溫度的影響更小。
這樣的問題,相比而言。可解釋為一方面拉伸使原來得結晶顆粒破碎而變小,而其透溼係數值大於非極性分子pe。尤其是薄膜經過雙向拉伸處理後。
與之相比。定向程度越高,如pet和pe對o2的透過率相差十分懸殊,親水性樹脂由於其強的吸水性可使樹脂溶脹,ps等為弱極性樹脂,pvdc,這都使塑料薄膜的阻隔性降低,pen,呈規則分別而排列緊密,阻氣性越好,下面。在其餘條件相同的情況下,塑料薄膜分子結晶度越高,或**高,請水性塑料薄膜的水蒸氣擴散係數不是常數。
薄膜生長有幾種生長模式?與哪些因數有關
2樓:孤獨的狼
生長模式:島狀模式、層狀模式、島層複合模式。
主要影響因素是溫度。
薄膜生長模式:
影響因素:
表面能大小與哪些因素有關,其與表面生長速度和形狀的關係
3樓:匿名使用者
應該跟測試液體的密度有關,與其重量沒有關係。
若θ<90°,則固體表面是親水性的,即液體較易潤溼固體,其角越小,表示潤溼性越好;若θ>90°,則固體表面是疏水性的,即液體不容易潤溼固體,容易在表面上移動。至於是否液體能進入毛細管,這個還與具體液體有關,並非所有液體在較大夾角下完全不進入毛細管。
4樓:愛茲特拉岡
與物質的表面積和表面張力有關。
什麼是表面能和表面張力
5樓:匿名使用者
1、表面張力:表面張力是指液體內部分子的吸引力使表面上的分子處於向內一種力作用下,這種力使液體儘量縮小其表面積而形成平行於表面的力;或者說是液體表面相鄰兩部分間單位長度內的相互牽引力,它是分子力的一種表現。表面張力的單位是n/m。
表面張力的大小與液體的性質、純度和溫度有關。
2、表面能:表面能是恆溫、恆壓、恆組成情況下,可逆地增加物系表面積須對物質所做的非體積功。表面能的另一種定義是,表面粒子相對於內部粒子所多出的能量。
表面張力乘表面的面積即為表面能。表面張力越大,表面積越大,所具有的表面能也越大。
6樓:景田不是百歲山
1、表面能:是恆溫、恆壓、恆組成情況下,可逆地增加物系表面積須對物質所做的非體積功。表面能的另一種定義是,表面粒子相對於內部粒子所多出的能量。
表面能是創造物質表面時對分子間化學鍵破壞的度量。
2、表面張力:液體表面任意兩相鄰部分之間垂直於它們的單位長度分界線相互作用的拉力。表面張力的形成同處在液體表面薄層內的分子的特殊受力狀態密切相關。
表面張力的存在形成了一系列日常生活中可以觀察到的特殊現象。例如:截面非常小的細管內的毛細現象、肥皂泡現象、液體與固體之間的浸潤與非浸潤現象等。
7樓:就醬挺好
是固體表面的所有分子勢能的總和就稱為固體和空氣接觸時的固體表面能或自由能。
表面張力:液體都是由分子組成的,液體的分子間存在分子間作用力。當分子間距離小於r0時分子間作用力表現為斥力,而在分子間距離大於r0小於10r0時,分子間的作用力變現為引力,分子間距離大於10r0分子間作用力幾乎可以忽略,因此分子力的力程很短。
8樓:名字太難起了
1、表面能:
表面能是恆溫、恆壓、恆組成情況下,可逆地增加物系表面積須對物質所做的非體積功。表面能的另一種定義是,表面粒子相對於內部粒子所多出的能量。
2、表面張力:
液體表面任意兩相鄰部分之間垂直於它們的單位長度分界線相互作用的拉力。表面張力的形成同處在液體表面薄層內的分子的特殊受力狀態密切相關。
表面張力的存在形成了一系列日常生活中可以觀察到的特殊現象。例如:截面非常小的細管內的毛細現象、肥皂泡現象、液體與固體之間的浸潤與非浸潤現象等。
9樓:匿名使用者
力學:垂直與表面作用向線指向內部方向的收縮力
做功:內部分子或原子不可逆移動到表面所做的最小功
原因:表面層分子受力不平衡——範德華力
10樓:匿名使用者
考慮這樣一個物理過程:
一個容器裡盛著待測液體,將一個長為l的細棍(忽略直徑和質量)用輕繩吊著,保持水平,輕繩上端用測力計吊住.讓細棍與液體表面接觸,這時細棍會和液體表面"粘住",然後非常緩慢地將測力計拉起,當液體被細棍拉起且之間產生的薄膜沒有斷開時,讀測力計上的示數,這時示數大小即為液體對棍的拉力的大小,但液體被拉起來有兩個面,棍相當於被兩個薄膜拉起,故液體對棍的拉力實際為示數的一半.
不妨把這個力記為f,"遺憾"的是這個力不是表面張力...
一般認為,f=al,a為一個係數,即拉力大小與拉起的液體長度成正比,這裡l即為上面細棍的長度.a可以通過實驗測算出來,即根據測得的f和l,代入等式a=f/l,求得a,不同的液體a一般不同,這裡a就是表面張力,他雖然叫力,但它不是一般意義上我們認識的力,它是一種廣義力,如果你還在上高中,知道就行了,不要深究,否則會牽扯出更多的內容.
至於做功,在上面的力f作用下,細棍移動高度為h,做功為w=fh=alh=as,s為拉起的薄膜的面積,當s為單位面積時,w的大小等於表面能,所以只要知道了表面張力a,表面能就求出來了
補充:兩個面指的是棍被拉起時兩側的面麼?
是的,這裡其實就是表面積增加了2*lh
"它是講表面張力分為相互垂直的兩個分量a1,a2,w=a1*da1+a2*da2 a是表面積,後來又說da=da1+da2"
a應該是標量,da=da1+da2就是面積微分的相加,w是標量,所以a應該也是標量,對於同一個液體,a1和a2應該一樣,即a1=a2=a,w=a1*da1+a2*da2=a*(da1+da2)=a*da
不過這樣分解有什麼用呢,a已知,只要知道da就能算w,為什麼要分解...我也第一次見,或者你把推導說全面點,我再看看
第二次補充回答:
我大致明白你的意思了
"書上說表面張力的方向液體表面切線方向,但是一個面的切線方向不是有很多方向麼?"
沒錯 "所以我以前一直以為是一個小區域各個方向都有一個力作用,而且力的大小是一樣的"
你這個理解有點細節沒把握住,粗糙了些.
我們討論的這種沿液體表面的表面張力實質上是分子間的吸引力
比如水,最外層的水分子由於可以蒸發逃逸出表面,所以表層的水分子較為稀疏,而分子間的斥力隨距離增大下降很快,引力下降較慢,故總體上表層分子間作用表現為引力,這個力是微觀上的力,它是我們所說的表面張力的**.我們說的表面張力是巨集觀上的,標準定義是依靠液體表面的一條分界線,f=al,所以大小跟l有關,液體表面隨便畫根線,都會有一對力對應,這個力是你選定分界線後,考察一部分對另一部分作用時出現的力,它描述的其實是分界線兩邊表層分子間引力的總體效果.
"但是就是看到剛剛提到的那個做功的公式,我不理解,這各個方向力的做功難道可以等效成垂直的兩個方向力的做功"
dw=a*da的意思是微功=表面張力係數*面積的微小增加量,考察很小的一塊液體表面,把它近似成平面矩形(線性化很常見的操作步驟),在表面張力作用下,液體表面增加里一塊麵積da,這個矩形的兩條相互垂直的邊就是我們前面說的分介面,分別垂直這兩個邊且與液體表面相切的力f1,f2就是對應的表面張力,f1=a1*l1,f2=a2*l2,做的功為dw=f1*dl2+f2*dl1=a1*l1*dl2+a2*l2*dl1=a1*da1+a2*da2,而你畫圖可知da1+da2=da,所以這種等效是成立的,其實對於任意平面圖形都成立,比如平行四邊形,你可以試試看,這也說明小量的取法不因形狀而改變結果,w=a*(da1+da2+da3+......)=a*da1+a*da2+a*da3+...,只要da=da1+da2+da3+....
取多少表面張力都行,取成垂直是為了比較好說明問題.
我是這樣想的,不知道是不是真的針對你的需要,建議你去問問身邊的同學和老師吧
11樓:匿名使用者
表面能:表面能是創造物質表面時對分子間化學鍵破壞的度量。在固體物理理
論中,表面原子比物質內部的原子具有更多的能量,因此,根據能量最低原理,原子會自發的趨於物質內部而不是表面。表面能的另一種定義是,材料表面相對於材料內部所多出的能量。
表面張力:液體表面任意二相鄰部分之間垂直於它們的單位長度分界線相互作用的拉力。表面張力的形成同處在液體表面薄層內的分子的特殊受力狀態密切相關。
表面張力的存在形成了一系列日常生活中可以觀察到的特殊現象。例如:截面非常小的細管內的毛細現象、肥皂泡現象、液體與固體之間的浸潤與非浸潤現象等。
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