1樓:匿名使用者
反應步驟
bai:
1>用高錳酸鉀或du70%硝酸將甲苯氧化zhi成苯甲酸2>在濃硫酸催dao化下苯甲
酸與乙醇反版應生成苯甲酸乙酯權
3>苯甲酸乙酯與濃硝酸濃硫酸進行硝化反應生成對硝基苯甲酸乙酯4>加鐵粉/鹽酸或進行催化氫化將硝基還原成氨基得對氨基苯甲酸乙酯
2樓:yaoxmin化學
1、甲苯硝化生成對硝基甲苯
2、對硝基甲苯在高錳酸鉀溶液中氧化生成對硝基苯甲酸3、對硝基苯甲酸與乙醇酯化生成對硝基苯甲酸乙酯4、對硝基苯甲酸乙酯用鋅,稀鹽酸還原硝基,生成對氨基苯甲酸乙酯
3樓:匿名使用者
上xingqiyi的有機化學有多重解釋,自己好好看看,比從這看到的印象深多了,若果你僅僅想做題,看看書就夠了,做研究那,就複雜的多......
用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯
4樓:匿名使用者
這個反應沒有說必須要用乙醇,用甲醇也行的,更普遍的用乙醇水的混合溶劑。用乙醇的考慮是(1)能夠溶解反應物和醋酸。(2)溶劑便宜。
關於製取對氨基苯甲酸乙酯的問題
5樓:化學研究
目的是為了去除雜質以及未反應的對氨基苯甲酸。
還原法用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯除了用鐵粉是否可以用其他的還原方法?
6樓:幾米愛
一般而抄言,最乾淨和簡便襲的還原方法就是bai
通過pd/c或raney ni加氫,因此一般建議儘可du能使用加氫還原zhi的方法還原硝基dao。當分子記憶體在對加氫敏感的官能團如:鹵素(cl, br and i; f 對加氫不敏感),雙鍵,三鍵時,我們不得不採用化學還原的方法, 最為經典的要數鐵粉的還原,sncl2還原,應用保險粉也可用於還原硝基,在還原硝基時開始跟蹤反應時,經常看到很多反應點,其實主要是各種反應的過渡態,如亞硝基,偶氮中間體等等。
繼續還原會將這些中間體還原徹底到氨基。
對氨基苯甲酸乙酯的物理性質,對氨基苯甲酸乙酯的化學性質
外觀與性狀 無色 無臭 無味的晶體。熔點 C 88 90 沸點 C 172 2.26kpa 密度 g cm3 內1.039 閃點 C 100 溶解性 難溶容於水,易溶於醇 醚 氯仿。分子結構資料 1 摩爾折射率 46.89 2 摩爾體積 m3 mol 146.1 3 等張比容 90.2k 377.7...
苯甲酸，對甲基苯甲酸，對氯苯甲酸，對硝基苯甲酸中哪個酸性最強
苯環上的吸電子取代基，能使苯環上電子雲密度減小，使酸性增強 排斥電子的取代基，能使苯環上電子雲密度增大，酸性減小 所以酸性順序 對硝基苯甲酸 苯甲酸 對氯苯甲酸 對甲基苯甲酸 對硝基苯甲酸最強，其次是對氯苯甲酸，苯甲酸，對甲基苯甲酸。對硝基苯甲酸酸性最強，其次是對氯苯甲酸。對甲基苯甲酸 對甲酸苯酚 ...
鄰硝基苯甲酸對硝基苯甲酸間硝基苯甲酸酸性大小,請說下
苯甲酸 鄰硝基苯甲酸,對硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸 鄰硝bai基苯甲 酸 對硝基苯甲du酸 間硝基苯zhi甲酸dao 苯甲酸硝基是吸電子基團,當羧基變為專負離屬子是,吸電子效應可以分散負電荷,所以氫離子更易離去。因此帶有硝基的苯甲酸酸性強。鄰硝基苯甲酸由於硝基與苯環共軛,鄰位碳原子電子雲密度較低,對羧...