1樓:匿名使用者
被分離樣品組分從
進樣開始到柱後出現該組分
濃度極大值時的時間,也即從進回
樣開始到出現某組答分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分(min)為時間單位。
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據。
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間。是層析分離技術的一個引數。
氣相色譜法中 什麼是保留時間
2樓:匿名使用者
氣相色譜法是一種色譜分析法,色譜分析是利用樣品承載於流動相中通過固定相,基於中不同組分在固定相中的滯留(保留)行為不同,而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體,所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。
樣品通過進樣器進入到色譜系統中,通過分流口,進入色譜柱,在色譜柱中受到固定相的影響,而呈一定的速率向流動相流動方向移動,當流出色譜柱後進入檢測器,形成訊號,繪製成色譜圖,當物質進入檢測器的量達到最大時,色譜峰達到峰頂,隨後下降。從樣品進入色譜系統到某個物質的峰頂時間,即為該物質保留時間。
擴充套件一下,不同物質在相同色譜條件下保留時間一般不同,有些性質極為接近的物質的保留時間會重合;同種物質在不同色譜條件下保留時間不同。
3樓:萊特資訊科技****
被分離樣品組分
從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分(min)為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的一個引數.
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
4樓:伊森弓長
流速越快保留時間越靠前,越慢越靠後。
升溫速率越快,保留時間越靠前,越慢保留時間越靠後。
高沸點的化合物保留時間靠後,低沸點的化合物保留時間靠前。
色譜柱的極性越強,極性的化合物保留時間越靠後,非極性的化合物保留時間越靠前。
氣相色譜中保留時間有什麼作用
5樓:萊特資訊科技****
被分離樣品組分從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分(min)為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的一個引數.
氣相色譜分析中保留時間為什麼與溫度有關
6樓:匿名使用者
氣相色譜也就是將樣品變成氣態進行檢測的一種分析方式,溫度對於氣體的性質影響還是很大的,溫度升高時,色譜柱中固定相與樣品分子的結合能力下降,因此溫度越高,樣品分子與固定相結合作用越小,出峰時間也越短,同樣,沸點越低的物質與固定相結合能力越弱,也越容易早出峰,所以大部分情況下,從物質沸點的高低就能判斷相應的保留時間。
7樓:匿名使用者
氣相的梯度分離就是用柱溫箱的升溫程式來完成的,所以保留時間和溫度的關係是密切的!其它條件不變溫度越高出峰越早。
氣相色譜中影響保留時間有哪些引數
8樓:頻青無燁磊
非火焰原子吸收法的主要缺點是精密
度低 在氣相色譜中,直接表徵組分在固版定相中停留時間長短權的保留引數是
調整保留時間 雙光束型原子吸收光度計不能消除的不穩定因素不能消除背景吸收的影響應該是這樣吧,我也不是很記得了
氣相色譜法的保留時間為什麼要去掉死時間
9樓:匿名使用者
保留值可以用保留時間來表示;
而相對保留時間就需要用相對保留時間,相對保留時 = 保留時間 - 死時間。
10樓:匿名使用者
因為死時間是不能被固定相滯留的組分,
11樓:
影響的因素很多,大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是:gc的載氣流速,柱溫,電路因素,色譜柱型別,分流比,採集頻率,樣品的性質,儀器的老齡化等。
主觀因素:進樣技術,採集與進樣時間的差異。但是,一般我們分析時看的相對保留時間,所以保留時間多少會有些差異也是正常的現象。
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
12樓:
氣相色譜保留間漂移原
保留間漂移與流相機溶劑揮發關
能柱汙染使保留間發飄移
氣相色譜中改變程式溫度速率對各溶劑保留時間和分離度有什麼影響
13樓:感謝飛俠
氣相的梯度分離就是用柱溫箱的升溫程式來完成的,所以保留時間和溫度的關係是密切的!其它條件不變溫度越高出峰越早。
色譜保留值定性的理論根據是什麼,在氣相色譜中,應用保留值定性的前提條件是什麼
相同物質極性相同,在同一色譜條件下出來的色譜峰具有相同的保留時間。在氣相色譜中,應用保留值定性的前提條件是什麼 相同的色譜制條件 包括色譜柱,溫度,流速bai,分流比du等 但是單純通過一根色zhi譜柱dao來定性還是有誤差的,尤其在分析複雜樣品和易降解樣品時,所以一般定性選擇質譜檢測器。如果沒有質...
氣相色譜儀故障的可能原因是什麼，氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什麼原因
一 進樣後不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣後檢測訊號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針 進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1 首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，2 再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固 不漏氣，3 然後檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4 最後觀察檢測器...
提高氣相色譜分離度的方法有哪些,在氣相色譜法中如何提高分離度
1.增加柱長可bai以增加分離度。2.減少進du樣量 zhi固體樣品加大溶劑dao量 3.提高進樣專 技術防止屬造成兩次進樣。4.降低載氣流速。5.降低色譜柱溫度。6.提高汽化室溫度。7.減少系統的死體積,如色譜柱連線要插到位,不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8.毛細管色譜柱要分流,選擇合適的分流...