1樓:
試題bai答案:c 試題解析:
du分析:本題考查的zhi是遺傳病,可
以從dao遺傳病的概念、例項等方面專來分析.解答:遺屬傳病是指由遺傳物質發生改變(包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變)而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可後天發病.如白化病、色盲、血友病、鐮刀細胞貧血症都是基因突變引起.而染色體病不是基因突變引起的,故c錯誤,符合題意.故選:c.點評:
此題考查了人類遺傳病的種類.遺傳病是指遺傳物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病.
白化病是因為基因的什麼型別突變導致的
2樓:楊風遊
白化病是基因突變造成的可遺傳病,屬於常染色體異常,遺傳概率1/4(子代)
原因:控制酪氨酸合成酶的基因發生了隱性突變或從雙親那裡得到的是兩個隱性基因,這種人就不能合成酪氨酸酶,從而導致體內黑色素的形成受阻,缺乏黑色素的結果,使人體全身發白,就連頭髮、眉毛也是白的,這就是通常說的白化病,俗稱「羊白頭」。白化病患者的其他方面都正常,不像苯丙酮尿症那樣會影響人的智力發育。
這種人的唯一缺陷是怕日光的曝晒,尤其是眼睛特別畏光,平常見到的白化病人幾乎都眯著眼睛,特別嚴重的還可因光線刺激過強而造成失明
色盲或白化病究竟是因為基因重組還是基因突變導致的
3樓:
試題答案:b 試題解析:試題分析:
白化病屬於常染色體隱性遺傳,紅綠色盲屬於專伴x染色屬體隱性遺傳。圖示細胞表示卵細胞,細胞中應無同源染色體,但從圖示細胞來看,1和2是一對同源染色體,它可能是減數第一次**後期兩條同源染色體沒有移向兩極形成的,也可能是在四分體時期先發生基因突變,後又在減數第二次**後期姐妹染色單體沒有移向兩極所導致的,最終導致細胞中發生染色體數目的變異,在減數第一次**後期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,發生了基因重組,故a、c項正確,b項錯誤;表現型正常男子的基因型是aaxby或aaxby,產生的配子有三種型別:ay、ay、xby,與該卵細胞(axbxb)受精,後代不可能同時患兩種病,d項正確。
考點:本題考查減數**及遺傳概率的計算,意在考查考生的識圖、析圖及能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋並做出合理判斷的能力。
白化病是基因突變引起的嗎?為什麼不是基因重組?
4樓:舞動aiq的白
如果沒有突變,哪有等位基因呢?那又哪來重組呢?從這個角度說,是突變引起的。
如果不考慮這個,假設致病基因是aa吧
就看具體情況了,父母有其中一個是正常純合aa,那就一定是突變。因為,組合不出aa
如果父母都是aa,或者一個是aa,一個是aa,不突變就是重組出現aa,如果突變也有可能啊,但突變不定向,這種情況一般不考慮。
「突變過程能否具體點」
突變,也就是說,使產生等位基因aa,這樣才會出現形狀分離,基因重組之類的。突變使a變成a,或者使a變成a。
就這些了,如果我可以幫到你,不懂再問。
5樓:蝶隨風舞
也有可能是基因重組引起的啊,這要看具體情況啊
如果父母雙方都是正常的純合,卻生出一個白化的小孩,那麼就是基因突變引起的
如果父母雙方都是致病基因的攜帶著,而孩子是白化病患者,那麼就有可能是基因重組引起的,也有可能是基因突變引起的
6樓:水稻
b是顯性基因,b是隱性基因
如果他爸媽的基因都是bb,那麼他的白化病就是基因突變引起的;如果他爸媽其中有一個或者兩個的基因是bb,那麼他的白化病有可能是基因突變,也有可能是基因重組。
7樓:明天我將遠行
去看看摩爾根的《基因論》吧,你將從那裡面獲得更多的知識。
再說一句,孟德爾的基因的自由組合就是一種基因重組,你認為他會是引起白化病的主要原因麼? 沒有基因突變在先,基因重組對於白化病有什麼作用呢?
8樓:匿名使用者
突變引起的,一個生命誕生後,基因組是確定的,重組後就不是他了。
7.下面是一些人類遺傳性疾病,白化病、紅綠色盲、21三體綜合症、軟骨發育不全、性腺發育不良、試說明
9樓:匿名使用者
屬於基因突變引起的有:白化病、紅綠色盲、軟骨發育不全;
屬於突變性狀又屬於伴性遺傳的有:紅綠色盲。
p基因,白化病oca2是由於p基因突變,可以介紹一下p基因嗎?
10樓:世界只因有呢
額......這些......
其實這些個基因真的有很多。可以舉幾個例子。
比如說,有鐮刀型貧血症、血友病、白化病等
除此之外,還有很多疾病。這些基因,都是導致單基因遺傳病。
基因是指一些具有遺傳效應的dn**段,不同的基因有不同的片段長度。
至於具體到基因,現在確實沒有具體研究的套路。
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