1樓：匿名使用者
攜帶者一切正常，沒有白化現象
白化病是依據臨床表型特徵分為三大類別：
（1）眼白化病（ocular albini**，oa）， 病人僅眼色素減少或缺乏，具有不同程度的視力低下，畏光等症狀，國外群體發病率約為 1/60,000；
（2）眼**白化病（oculocutaneous albi-ni**，oca），除眼色素缺乏和視力低下、畏光等症狀外，病人**和毛髮均有明顯色素缺乏，國外報道發病率為1/20,000～1/10,000；眼**白化病又可以根據致病基因的不同分為四型(oca1～oca4)，在我國，oca1和oca2較為常見。
（3）白化病相關綜合症，病人除具有一定程度的眼**白化病表現外，還有其他特定異常，如同時具有免疫功能低下的chediak-higashi綜合症和具有出血素質的hermansky-pudlak 綜合徵，這類疾病較為罕見。
白化病基因攜帶者在人群中的概率是多少
2樓：毅佑
答案是：1/20000。
該女子的基因型是aa，該男子的基因型是aa的概率是1/10000，
所以他們的後代是白化病的概率是1/10000*1/2=1/20000。
3樓：越亦巧夕闌
白化病是隱性基因引起的單基因遺傳病，該男子是基因攜帶者而非患者，即他一定含有隱性基因和顯性基因。則它的孩子有1/2的機率是攜帶者，不管是男孩女孩
已知白化病基因攜帶者在人數中的概率為1/200.現有一表現正常的女人， 15
4樓：小阿布仔仔
這裡沒有正確選項，生個白化病孩子的概率是1/1200， 白化病基因由a控制，由於雙親正常及其弟患病，可知其父母基因均為aa。由於該女表現正常，則不可能是aa，所以她的基因為aa的概率2/3，aa為1/3。則將a基因傳給子女的概率為2/3*1/2=1/3,其丈夫表現正常（已知白化病基因攜帶者在人數中的概率為1/200），所以將a基因傳給子女的概率1/400。
則子女患病概率1/3*1/400=1/1200
5樓：匿名使用者
選c 假設 白化病基因由a控制，由於雙親正常及其弟患病，可知其父母基因均為aa。則其父母所生子女基因 aa的概率1/4,aa的概率1/2,aa的概率1/4。由於該女表現正常，則不可能是aa，所以她的基因為aa的概率2/3，aa為1/3。
則將a基因傳給子女的概率為2/3*1/2=1/3,其丈夫將a基因傳給子女的概率1/200。則子女患病概率1/3*1/200=1/600
6樓：匿名使用者
其實要我說這題沒答案
因為你應該求出男人是白化病的概率。1/200x1/200x1/4還要搞好多好多。。。加上下面大神給的答案。。。。。。就差不多了
已知白化病基因攜帶者在人群中的概率為1200．現有一表現型正常的女人，其雙親表現型均正常，但其弟弟是白
7樓：小宇
由題意可知，一表現型正常的女人，其雙親表現型均正常，但其弟弟是白化病患者，說明白化病是隱性遺傳病，設白化病基因為a，其等位基因a，雙親的基因型均為
aa，該正常女人的基因型可能是aa或aa，aa的概率是23；由題幹資訊可知，丈夫的基因型是aa的概率是1200；已知aa×aa→aa：aa：aa=1：
2：1，aa=14，所以該夫婦生一個白化病孩子的概率是：aa=14×23×1
200=1
1200
．故選：a．
白化病患者的正常同胞中有多少可能為攜帶著
8樓：楊風遊
白化病基因攜帶者在人群中的概率為
1╱200
.白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種**及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。
**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜：
患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。
一對夫婦的表現型正常，妻子的弟弟為白化病患者，假設白化病基因在人群中有攜帶者的概率為六十分之一，這對 5
9樓：考慮啦啦啦擦
明確告訴你，這道題答案結果很複雜，我不想算。因為妻子的基因型是由她的父母決定的，而她父母又有兩種可能分別為aa aa 和aa aa。那個360分之一肯定是錯的，因為它只考慮了妻子的父母為aa aa 得出什麼三分之二，其實過程也不難把aa基因頻率算出來就ok了，但是有根號。
10樓：匿名使用者
請在問題追問中補齊問題。
11樓：劍中劍
是想問這對夫婦的下一代是白化病的機率多大吧？
現在，只能說妻子可能是白化病基因攜帶者，至於是不是，需要進行白化病基因篩查。
即使是，也不用太過擔心，這就好比買彩票。
如果想獲得更多的資訊，可以到「月亮孩子之家」**諮詢。
已知白化病攜帶者在人數中概率為1/30，現有表現性正常的女人，其雙親表現性均正常，
12樓：匿名使用者
題目應該是
「已知白化病基因攜帶者在人數中的概率為1／200。現有一表現型正常的女人，其雙親表現型均正常，但其弟弟是白化病患者，該女人和一個沒有親緣關係的男人結婚。試問，生一個白化病孩子的概率為多少」
白化病是常染色體隱性遺傳，由基因a控制，
由於女人的雙親正常及其弟患病，可知其父母基因均為aa。
則其父母所生子女基因aa的概率1/4，aa的概率1/2，aa的概率1/4。
由於該女表現正常，則不可能是aa，所以她的基因為aa的概率2/3，aa為1/3。
則將a基因傳給子女的概率為2/3×1/2=1/3白化病攜帶者aa在人數中概率為1/200
其丈夫將a基因傳給子女的概率1/2×1/200=1/400。
子女患病概率1/3×1/400=1/1200
大約在七十個表現正常的人中有一個白化基因攜帶者。一個表現正常其雙親也正常，但有一個白化病弟弟的女人
13樓：匿名使用者
女方弟弟患病，故說明，其父母均攜帶白化病基因。所以，女性是aa的概率為1/3，aa的概率為2/3，
男方是白化病基因攜帶者（aa）的概率為1/70,所以，生的孩子患病的概率為：(2/3)*(1/70)*1/4=1/420.
一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化病患者，假設白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為六十分之一，這對夫
14樓：匿名使用者
答：這對夫婦生育白化病患兒的頻率是1/3600。
解：該夫婦中丈夫的基因型是aa的概率是1/60，妻子的基因型是aa的概率是2/3，
後代生出白化病患者的概率是1/60*2/3*1/4=1/3600。
15樓：成都醫學院大三
由題可知，男子為攜帶者的頻率為1/60，妻子的基因型可能為1/3aa,2/3aa,我們做這個題時，要算夫婦都為雜合子的概率，所以應為2/3✘1/60✘1/4=1/360
16樓：叔隅
上個回答是daizi回答，夫妻表型正常，妻子弟弟為白化病，那麼表型正常的妻子為攜版帶者的概率為2/3，這權是顯而易見的。接下來就是確定丈夫為表型正常者中的攜帶者的概率，因為只有夫妻二人均為aa的基因型才有可能生下患兒。
17樓：考慮啦啦啦擦
那個父母基因型我手誤了，第二種可能是aa aa
18樓：匿名使用者
前面最佳答案的答主最後結果算錯了，結果應該是1/360
19樓：215石佛
這個題不嚴密，妻子父母表現型不知道就不能確定其基因型，故妻子基因型，及其概率也不確定
20樓：匿名使用者
這個妻子1/3aa 2/3aa 丈夫1/60aa 生育白化病的概率 2/3乘以1/60再乘以1/4等於1/360
21樓：匿名使用者
我的大學遺傳學書上寫的，一般認為，常隱遺傳的典型系譜中，患者的雙親表型往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
我是白化病女孩,會有人要麼
我隔壁部門就有個白化病女孩，長的挺一般的，聽說她老公還挺帥呢，去年還生了個孩子 可以有啊，每個人都不是完美的的啊，上帝為你關上一扇門，就會為你開啟一扇窗。我要！姑娘你多大呢？給個 vx 我喜歡月亮女孩 你可以留下你的 白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種 及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致...
為什麼說白化病和色盲都是基因突變
試題bai答案 c 試題解析 du分析 本題考查的zhi是遺傳病,可 以從dao遺傳病的概念 例項等方面專來分析.解答 遺屬傳病是指由遺傳物質發生改變 包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變 而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可...
白化病是由隱性基因（a）控制的遺傳病某女子的基因型為Aa
c試題分析 在親代的生殖細胞形成過程中，經過減數 染色體彼此徹底分離，專分別進入不同屬的生殖細胞，位於成對染色體上的基因也隨著分開，因此在體細胞中染色體 基因成對，在生殖細胞中染色體 基因成單，精子和卵細胞結合形成受精卵，因此受精卵內的染色體又恢復到和親代體細胞相同點水平，某女子是白化病基因攜帶者 ...