1樓:
你的抄問題不明確,實驗襲
跑出幾條帶?
這種電泳分離蛋白
,bai依靠du的是蛋白自身所帶電荷的大小zhi以及分子量的dao大小,二者共同起作用。也就是說,實驗結果中顯示的條帶,並不代表就是一種蛋白,而可能是多種蛋白,只不過它們在這種電泳條件下,移動的速率一致而已。
點樣時,儘量保持樣品在膜上的量少,且成一條均勻的直線。
這個實驗雖然簡單,但很容易受到各種操作的影響,而導致結果不那麼好看,多摸索實驗條件。
血清蛋白電泳醋酸纖維薄膜 只出現4條帶 5
2樓:液壓hoog賈超
樓主,是血清蛋白電泳醋酸纖維薄膜電波吧?
這是電泳分析中最常見的問題,多數是由於血清滴加不均勻或滴加過多,也有因薄膜質量不合要求所致。點樣這一步非常關鍵,一定要按操作步驟進行。首先選擇質勻、孔細、染料吸附少的薄膜充分浸透緩衝液至溼度均勻無干白點。
然後將濾紙吸去薄膜表面的多餘水份,使薄膜含水量飽和均勻,這樣才能防止薄膜表面液體含量不均,水份移動而引起標本移位。點樣前注意關閉門窗和風扇,因空氣流通快可使標本和水份蒸發而影響電泳圖形。點樣要力求做到均勻迅速,在實踐中把加樣器幹沾血清,改為沾取標本前先浸入蒸餾水中沾溼用吸水紙吸乾後再沾血清,這樣加樣器內均勻沾取血清的效果較幹沾為佳。
本人的建議是:在條件允許的前提下,同步跑兩個,做對照實驗!考慮點樣時可能影響結果的因素來進行,這是最笨拙的方法,但是這樣才能更好的瞭解問題的原因和各個因素的影響程度~!
參考文獻
王祖植.血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗條件及影響因素探索.上海醫學檢驗雜誌,1987;2(3):140
延邊大學農學院 學生之拙見
參考資料
在做血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗時,為什麼只出現了兩條區帶,是不是因為我們點樣的醋酸纖維薄膜過幹
3樓:匿名使用者
這是由於血清滴加不均勻或者滴加過多,導致分離不良、不均勻,圖譜不齊。
4樓:依藍雨夕
不是。不知道出現的是哪兩條帶。也可能是本身樣品的問題只有兩種蛋白;也可能是染色不夠,條帶顏色淺的沒有顯現;也可能是漂洗過度等等
血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗中小牛血清蛋白的出現3條區帶分別是什麼?哪端是陽極?
5樓:穆斯林的藏曆
我想應該都是一樣的,只是實驗做的不夠好,α1-球蛋白沒有出來,β-球蛋白與α2-球蛋白混在一起,沒分離開,所以只看到三條帶。
血清蛋白質電泳時為什麼要將點樣的一端靠近負極端
6樓:_baby大人
人體血清蛋白質的等電點一般為5-7之間,而實驗採取的緩衝液一般為ph8左右,因此,人體血清蛋白質在實驗條件下帶負電荷,在電場中由負極向正極移動。
因此,蛋白質點樣端必須靠近負極。
7樓:南山陶陶
蝶戀花 晏殊 檻菊愁煙蘭泣露,
血清蛋白醋纖膜電泳的五個蛋白區帶各含哪些主要蛋白質?
8樓:笨笨熊**輔導及課件
清蛋白區帶只有alb,α1 球蛋白區帶有aag、
afp、hdl、aat等,α2球蛋白區帶有hp、α2-mg和cp等,β球蛋白區帶有trf、ldl、β2-mg、c3和c4等,γ球蛋白區帶主要為免疫球蛋白iga、igg、igm以及crp。
9樓:匿名使用者
白蛋白 α1球蛋白 α2球蛋白 β球蛋白 γ球蛋白 主要起維持血液的正常滲透壓和輸送親水分子的作用,此外白蛋白還有解毒、參與脂類代謝及血漿中微溶物質的運輸、維持血液酸鹼平衡 臨床意義為檢測肝功能 http://210.37.
應用醋酸纖維素薄膜電泳鑑定分離純化根據什麼來確定它是清蛋白還
一 原理 醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。帶電顆粒在電場力作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。由於各種蛋白質都有特定的等電點，如將蛋白質置於ph值低於其等電點的溶液中，則蛋白質將帶正電荷而向負極移動。反之，則向正極移動。因為蛋白質分子在電場中移動的速度與其帶電量...
血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗中小牛血清蛋白的出現3條區帶分
我想應該都是一樣的，只是實驗做的不夠好，1 球蛋白沒有出來，球蛋白與 2 球蛋白混在一起，沒分離開，所以只看到三條帶。在做血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗時，為什麼只出現了兩條區帶，是不是因為我們點樣的醋酸纖維薄膜過幹 這是由於血清滴加不均勻或者滴加過多，導致分離不良 不均勻，圖譜不齊。不是。不知道出...
誰知道醋酸纖維紗多少錢一噸？謝謝
根據2021年8月份的 在8000 12000元不等。醋酸纖維紗是一種紡織品，用各種紡織纖維加工成一定細度的產品，用於織布 制繩 制線 針織和刺繡等，分為短纖維紗，連續長絲等。細度有多種表示方法，例如號數 公制支數 英制支數 旦尼爾等 見支數 紗線的捻度用每米或每英寸的捻回數表示。用於紡織羊毛衫 毛...